盐酸伊伐布雷定对单硝酸异山梨酯在比格犬体内的药动学影响

目的 研究盐酸伊伐布雷定对单硝酸异山梨酯在比格犬体内的药动学影响.方法 采用HPLC法测定单硝酸异山梨酯单独给药或联合盐酸伊伐布雷定给药后不同时间比格犬体内的血药浓度,采用非房室模型计算单硝酸异山梨酯药动学参数.结果 单硝酸异山梨酯单独给药及与盐酸伊伐布雷定联合使用后,在比格犬体内单硝酸异山梨酯的主要药动学参数差异无统计学意义(P<0.05).单硝酸异山梨酯联合盐酸伊伐布雷定给药相对单硝酸异山梨酯单独给药的生物利用度为100%.结论 盐酸伊伐布雷定与单硝酸异山梨酯联合用药后对单硝酸异山梨酯在比格犬体内的药动学过程无影响.     

SPSS在生物分析测定过程中计算加权标准曲线的应用

举例论述了利用SPSS11.5for windows软件进行加权回归,获得加权标准曲线进行定量分析的方法。     

盐酸左西替利嗪搽剂的止痒抗过敏作用与局部皮肤组织分布特点研究

<正>组胺是最常见的瘙痒介质,主要存在于肥大细胞内的异染性颗粒中,皮肤的角质形成细胞中也有组胺存在[1]。盐酸左旋西替利嗪是西替利嗪的左旋体,是较新的第二代H1受体拮抗剂。体外实验研究表明它可抑制嗜酸粒细胞游走[2],可与人H1受体选择性的高亲和力结合[3],有较好的组胺拮     

用液相色谱-串联质谱法测定人血浆中恩扎卢胺的浓度

目的 建立一种测定人血浆中恩扎卢胺浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法。方法 用蛋白沉淀法对样品进行前处理。色谱柱：ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50.0 mm, 1.7μm),流动相：100%水含2 mmol·L^-1醋酸铵和0.1%甲酸-100%甲醇含0.1%甲酸,流速：0.50 mL·min^-1,柱温：40℃,进样量：5.0μL。用电喷雾离子化源,正离子模式,多反应监测。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稀释效应、稳定性。结果 恩扎卢胺在50.0～1.0×10⁴ ng·mL^-1线性关系良好,标准曲线为y=4.06×10^-4x-3.64×10^-5(r=0.998 2),定量下限为50.0 ng·mL^-1,日内和日间相对标准偏差为1.8%～4.7%,稀释效应的相对标准偏差为4.1%,回收率可达90%以上。结论 本方法专属性强、灵敏度高,适用于恩扎卢胺的治疗药物监测和药代动力学研...     

盐酸克班宁注射液稳定性考察

研究盐酸克班宁注射液的化学稳定性。方法：采用HPLC法考察pH值及温度等因素对盐酸克班宁注射液稳定性的影响。结果：pH值及高温、低温对该注射液含量影响不明显，但高温使其色泽有较明显加深，其适宜pH值为4．4。结论：盐酸克班宁注射液易受高温影响，宜低温储藏。     

SPSS在药代动力学及毒代动力学研究过程中线性动力学判定的应用

举例论述了利用SPSS11.5for windows软件的一般线性模型判定在药代动力学及毒代动力学研究过程中药物在体内是否呈线性动力学过程。     

克班宁与大鼠血浆蛋白结合的初步研究

目的:研究克班宁注射剂中克班宁在大鼠血浆中的蛋白结合率。方法:采用平衡透析法,以HPLC法测定克班宁大鼠血浆中的蛋白结合率。结果:浓度为1.0×10-2、2.5×10-3、1.25×10-3mg/ml的克班宁在大鼠血浆中的蛋白结合率分别为91.71%、95.62%、96.21%.结论:克班宁在大鼠血浆中的结合率较高。     

克班宁注射剂在家兔体内的药动学研究

目的：建立血清中克班宁(crebanine,Cre)浓度的高效液相测定方法,探讨克班宁注射剂在家兔体内的药动学过程。方法：家兔按2.0 mg·kg^-1量耳缘静脉注射克班宁后5,10,20,30,50,70,90,110 min采血,用HPLC测定血清中克班宁浓度,以DAS软件拟合药动学参数。结果：克班宁平均回收率分别为(89.4±2.5)%,(105.4±4.1)%,(102.7±5.8)%；精密度分别为日内RSD 2.8%,3.9%,5.6%；日间RSD分别为8.2%,6.8%,7.2%。克班宁注射剂在家兔体内成二室模型,雌、雄兔体内的药动学参数经t检验差异无显著性意义。主要药动学参数为：t_1/2α=(3.246±0.222) min,t_1/2β=(36.675±5.525) min,C_max=(1.401±0.063) mg·L^-1,V_d=(5.928±0.877) L·kg^-1,Cl=(0.051±0.003) L·min^-1·kg^-1。结论：克班宁静注在家兔体内为超速处置类(t_1/2<1 h)药物,其在体内的分布迅速、广泛。