川木香中倍半萜类化学成分的研究

目的对川木香Vladimiria soulie根中倍半萜类成分进行研究。方法采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、中压色谱、薄层制备、反相高效液相色谱等方法进行分离纯化,并根据其理化性质和波谱数据等鉴定化合物的结构。结果从川木香根中共分离得到了9个化合物,分别鉴定为15-乙酰氧基-11αH-吉玛烷-1(10)E,4E-二烯-12,6α-内酯(1)、15-乙酰氧基-11βH-吉玛烷-1(10)E,4E-二烯-12,6α-内酯(2)、12-羟基-5α(H),7α(H)-桉叶烷-4(14),11(13)-二烯-9-酮(3)、oplodiol(4)、dihydroestafiatone(5)、10-oxo-dihydroxy-11β,13-dihydrodehydrocostuslactone(6)、(11S)-13-羟基-愈创木烷-4(15),10(14)-二烯-12,6α-内酯(7)、9-氧橙花叔酮(8)、vernopolyanthone(9)。结论化合物1和3为新化合物,分别命名为川木香烃二酯和川木香二烯酮;化合物4~9首次从川木香根中分离得到。     

HPLC法同时测定山楂提取物中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 采用HPLC法建立山楂提取物中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法,为山楂提取物的质量控制提供依据。方法 Agilent Zorbax SB C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流速0.8 ml/min,柱温25℃,以甲醇（A）-0.06 mol/L乙酸铵溶液（B）（85：15,V/V）为流动相,等度洗脱30 min,检测波长210 nm。结果 齐墩果酸和熊果酸分别在0.496~2.480 μg、0.498~9.960 μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r>0.999 5）,经重复性、精密度、加样回收率、稳定性试验,结果均符合《中华人民共和国药典》（2015年版）方法验证的要求。结论 该方法可为山楂提取物及其制剂的质量控制提供依据。