舒胸方不同配伍情况下阿魏酸的溶出量研究

目的:建立高效液相色谱法测定舒胸方中阿魏酸含量的方法,考察舒胸方不同配伍对阿魏酸溶出量的影响。方法:采用高效液相色谱法,测定舒胸方不同配伍时水煎液中阿魏酸的含量,并对测得数据采用2×2析因设计的方差分析进行处理。结果:红花有促进阿魏酸溶出的作用,三七有抑制阿魏酸溶出的作用,全方合煎后红花、三七对阿魏酸溶出的作用相抵消,与单煎川芎无显著性差异。结论:舒胸方全方体现了配伍的整体作用。     

柴芩清肝胶囊提取工艺研究

目的:优选柴芩清肝胶囊的最佳提取工艺.方法:采用正交试验设计法,以出膏率和黄芩苷含量的综合评分为评价指标,考察因素为溶剂用量、提取时间、提取次数.结果:最佳提取工艺为加8倍药材量的水,煎煮提取2次,每次2h.结论:优化工艺合理、稳定,为柴芩清肝胶囊的生产提供了实验依据.     

高效液相色谱法同时测定柴芩清肝胶囊中黄芩苷和芍药苷含量

目的:建立同时测定柴芩清肝胶囊中黄芩苷和芍药苷含量的高效液相色谱法.方法:采用Aka-sil-C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min～,检测波长分别为280nm和230nm.结果:黄芩苷进样量在0.62～3.10μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.80%,RSD=0.84%(n=5);芍药苷进样量在0.09～0.44μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.78%,RSD=0.56%(n=5).柴芩清肝胶囊内容物中黄芩苷和芍药苷的含量分别为47.9030mg·g-1、4.5182mg·g-1.结论:该方法专属性强、准确、快速.适用于柴芩清肝胶囊的质量控制.