“双固一通”电针法对老年阳虚证模型大鼠肝线粒体结构及ATP酶活性的影响

目的探讨"双固一通"电针法对老年阳虚证模型大鼠肝线粒体形态结构及ATP酶活性的影响。方法选用5月龄SD雄性大鼠40只,随机分为A组、B组、C组和D组,每组10只。A组为正常对照组,其余3组大鼠均皮下注射D-半乳糖40 d后再肌肉注射氢化可的松7 d制作老年阳虚证大鼠模型。C组采用"双固一通"电针法,电针关元、足三里、百会穴;D组采用电针中极、阴陵泉、印堂穴治疗。每星期治疗6次,共治疗4星期。治疗后以游泳力竭时间判定各组大鼠抗疲劳能力,并采用透射电镜观察肝线粒体结构、比色法检测各组大鼠肝组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性。结果与A组比较,B组和D组大鼠平均游泳力竭时间明显缩短(均P0.01),肝线粒体内外膜模糊不清,嵴变形、断裂或消失,肝线粒体出现肿胀等改变,Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均下降(P0.01,P0.05)。C组比B组游泳力竭时间明显延长(P0.01),肝线粒体形态结构得到明显改善,Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均明显提高(P0.01,P0.05);D组与B组比较,大鼠平均游泳力竭时间缩短(P0.05),肝粗面内质网有脱颗粒,肝Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性降低(P0.05)。结论 "双固一通"电针法可改善老年阳虚证模型大鼠阳虚抗疲劳能力,改善肝线粒体超微结构,提高肝Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,促进肝脏能量代谢。     

当归注射液穴位注射联合活血强筋方内服治疗腰3横突综合征疗效及对氧化-抗氧化系统的影响

目的观察当归注射液穴位注射联合活血强筋方内服治疗腰3横突综合征的疗效及对氧化-抗氧化系统的影响。方法将93例腰3横突综合征患者随机平均分为A、B、C组3组,每组31例。A组给予常规对症治疗;B组在A组的基础上给予当归注射液穴位注射,1 m L/穴,1次/d;C组在B组的基础上给予活血强筋方内服,1剂/日,分早晚2次服。观察3组患者治疗前及治疗1个月后疼痛、腰椎功能、下肢功能、日常生活活动能力(ALD)及血一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)和总抗氧化能力(TAOC)指标变化情况,统计3组临床治疗效果。结果 3组治疗后疼痛视觉模拟评分(VAS)及血NO、MDA和LPO含量均明显低于治疗前(P均0.05),JOA评分、下肢Fugl-Meyer功能评分、ALD的BI评分及SOD、T-AOC含量均明显高于治疗前(P均0.05),且B组、C组改善情况明显优于A组(P均0.05),C组改善情况优于B组(P均0.05);B组、C组总有效率明显高于A组(P均0.05),C组总有效率明显高于B组(P0.05)。结论当归注射液穴位注射联合活血强筋方内服可以有效缓解腰3横突综合征患者的局部疼痛,提高临床治疗效果,作用机制可能与增强机体的抗氧化能力,减少氧化应激对机体的损伤作用有关。     

＂双固一通＂电针治疗对老年阳虚模型大鼠肝脏组织P16、P21蛋白表达的影响

目的 探讨＂双固一通＂配穴电针对老年阳虚模型大鼠肝组织P16、P21蛋白表达的影响.方法 选用5月龄清洁级SD雄性大鼠48只,随机分为正常组、模型组、＂双固一通＂电针组、电针对照组,除正常组外,其余3组大鼠每日皮下注射D-半乳糖40d后再肌肉注射氢化可的松7d,制作老年阳虚模型.＂双固一通＂电针组取＂关元＂、＂后三里＂、＂百会＂穴,电针对照组取＂中极＂、＂阴陵泉＂、＂印堂＂穴,均每周治疗6次;其余两组同时行抓取固定,不治疗,共4周.治疗结束后采用透射电镜观察肝组织超微结构变化;免疫组化法检测肝脏组织P16、P21蛋白的表达.结果 模型组大鼠肝细胞呈现凋亡状态,肝组织P16、P21蛋白阳性细胞积分比明显升高;电针治疗后,大鼠肝脏组织超微结构得到改善,P16、P21蛋白表达均下调,且＂双固一通＂电针组效果优于电针对照组.结论 ＂双固一通＂电针法与常规针刺法均能有效下调肝脏组织中P16、P21蛋白的表达,但在P16蛋白表达的调节中,＂双固一通＂电针法优于常规针刺法.     

“双固一通”电针法对老年阳虚模型大鼠海马超微结构及BDNF含量和PKCmRNA表达的影响

目的观察"双固一通"电针法对老年阳虚模型海马CA1区突触形态结构海马组织内神经细胞营养因子(BDNF)含量和PKCmRNA表达的影响。方法选用SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、电针组和对照组。模型组、电针组和对照组大鼠每日颈背部皮下注射125mg/kg D-半乳糖,连续40d,然后再进行后腿肌肉注射氢化可的松1.5mg/100g,连续7d,成功诱导出衰老模型大鼠。正常组大鼠每日皮下注射等量0.9%生理盐水1次,连续47d。电针组采用"双固一通"电针法持续治疗4周,对照组分别取"中极"、"阴陵泉"、"印堂"作为对照腧穴,治疗时间与电针组相同,正常组和模型组不进行治疗。采用电镜结合图像分析对大鼠海马CA1区突触形态结构进行观察;运用放射免疫法检测大鼠海马组织BDNF含量;RT-PCR检测PKCmRNA含量。结果与正常组比较,模型组大鼠海马突触活性区长度变短,突触后致密物厚度变薄,突触间隙宽度变大,组间比较具有显著差异(P<0.01),海马BDNF含量减少(P<0.05),海马中PKCmRNA的表达水平明显降低(P<0.01);与模型组比较,电针组大鼠的突触后致密物厚度增加,突触间隙宽度减小,差异显著(P<0.01),海马BDNF含量明显提高(P<0.05)、PKCmRNA的表达水平明显升高(P<0.01);与电针组比较,对照组大鼠海马突触活性区长度缩短(P<0.01),突触界面曲率降低(P<0.05),海马组织内BDNF含量降低(P<0.05)、PKCmRNA的表达降低(P<0.05)。结论 "双固一通"电针法可改善老年阳虚模型大鼠海马突触活性区长度,突触后致密物厚度和突触间隙宽度,并且能够调节和提高大鼠海马中PKCmRNA的表达水平及BDNF含量。     

“双固一通”电针对老年阳虚大鼠抗疲劳能力及肝脏线粒体呼吸功能的影响

目的:探讨"双固一通"电针治疗对老年阳虚模型大鼠抗疲劳能力及其肝脏线粒体呼吸功能的影响。方法:SD雄性大鼠48只,随机分为正常对照组、模型组、"双固一通"电针组、电针对照组。除正常对照组外,其余3组大鼠每日皮下注射D-半乳糖再肌肉注射氢化可的松制作老年阳虚模型。"双固一通"电针组取"关元""后三里""百会",电针对照组取"中极""阴陵泉""印堂",每次治疗15min,每周治疗6次,共4周。以游泳力竭实验潜伏期判定大鼠抗疲劳能力;采用Clark氧电极法检测肝脏线粒体的呼吸功能,包括Ⅲ态呼吸耗氧速率(R 3)、Ⅳ态呼吸耗氧速率(R 4)、呼吸控制率(RCR)以及磷氧比值(P/O)。结果:各组大鼠平均游泳力竭时间比较,模型组较正常对照组明显缩短(P<0.01),"双固一通"电针组比模型组明显延长(P<0.01),且"双固一通"电针组与电针对照组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。大鼠肝线粒体R 3各组间未显示明显差异;模型组R 4较正常对照组明显增加(P<0.01),"双固一通"电针组较模型组明显降低(P<0.01),且"双固一通"电针组与电针对照组之间比较差异有统计学意义(P<0.05);各组大鼠肝线粒体RCR和P/O比较,模型组两项指标较正常对照组均明显降低(P<0.01),而"双固一通"电针组两项指标较模型组均明显升高(P<0.01,P<0.05),电针对照组两项指标与"双固一通"电针组比较明显降低(P<0.05)。结论:"双固一通"配穴电针治疗能明显改善老年阳虚模型大鼠抗疲劳能力,可能与其能降低老年阳虚模型大鼠肝脏细胞线粒体R 4,提高其RCR及P/O,改善肝脏线粒体呼吸功能,继而改善机体代谢有关,且"双固一通"电针疗效优于"中极""阴陵泉""印堂"配伍电针治疗。     

“标本配穴”电针法对老年阳虚证模型大鼠肝脏能量代谢的影响

目的探讨"标本配穴"电针法对老年阳虚证模型大鼠肝脏能量代谢的影响。方法选用5月龄SD雄性大鼠40只,随机分为正常对照组、老年阳虚模型组、电针对照组、"标本配穴"电针组,每组10只。除正常对照组外,其余3组大鼠皮下注射D-半乳糖40d后,再肌肉注射氢化可的松7d制作老年阳虚大鼠模型。"标本配穴"电针组取"关元"、"后三里"、"百会",电针对照组取"中极"、"阴陵泉"、"印堂",均每周治疗6次,共4周。采用比色法检测大鼠肝组织琥珀酸脱氢酶(SDH)活性及乳酸(LD)含量,酶标仪法检测大鼠肝组织乳酸脱氢酶(LDH)活性,比较各组之间的差异。结果与正常对照组比较,老年阳虚模型组大鼠SDH活性下降,LDH活性升高,LD含量增多(均P0.01);与老年阳虚模型组相比,"标本配穴"电针组大鼠SDH活性提高,LDH活力下降、LD含量减少(均P0.01);与"标本配穴"电针组比较,电针对照组SDH活性、LDH活性、LD含量在两组间差异有统计学意义(均P0.05)。结论 "标本配穴"电针法能增强肝组织SDH活性,可下调LDH水平,降低LD含量,且效果优于电针对照组。提示:"标本配穴"电针法能促进肝脏能量代谢,增强肝细胞代谢能力,使细胞处于功能活跃状态,能显著提高老年阳虚大鼠肝脏代谢能力,且作用效果优于"中极"、"阴陵泉"、"印堂"配穴电针治疗。