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1.
2.
目的建立同时测定天麻饮片中天麻素、对羟基苯甲醇、香荚兰醇、对羟基苯甲醛、香荚兰醛、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A 8种成分的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分析方法。方法采用Agilent 1220高效液相系统,Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.5%醋酸水溶液(A)-0.5%醋酸甲醇溶液(B),梯度洗脱:0~10 min,98%A;10~60 min,98%~60%A;60~75 min,60%A;分析时间75 min;体积流量0.8 m L/min;柱温30℃;进样量20μL。采用电喷雾离子源进行负离子模式监测,多反应监测模式用于定量分析,源喷射电压为-4 500 V,离子源温度为550℃。结果测定的8种成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r≥0.999 2);平均回收率在94.51%~102.70%,RSD3.50%。在不同产地的天麻饮片中,8种成分的量差异较大。其中,3种巴利森苷类成分的量较高,香荚兰醇和香荚兰醛的量均较低。结论建立的测定方法分离效果及重复性好,且快速、简便,可作为天麻饮片的质量控制方法。 相似文献
3.
目的探讨耳穴贴压治疗2型糖尿病肥胖患者疗效观察。方法将51例2型糖尿病肥胖患者随机分为治疗组(耳穴贴压)26例和对照组25例,对治疗前后不同疗程的体重(kg)、体重指数(BMI)、腰围、臀围、血脂、血糖进行测定评估对照。结果治疗组治愈11例,显效8例,总有效率为95.83%:对照组治愈8例,显效6例,总有效率为87.50%。结论治疗组疗效显著高于对照组,治疗组的体重、体重指数(BMI)、腰围、臀围、血脂、血糖等比对照组下降更满意,疗效好,不易反弹。 相似文献
4.
5.
6.
7.
补阳还五汤加减配合西药治疗糖尿病周围神经损害60例 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:观察中西医结合治疗糖尿病周围神经损害的疗效。方法:采用补阳还五汤加减(黄芪、当归、桃仁、红花、穿山甲等)配合西药治疗本病60例,并设对照组观察。结果:治疗组总有效率91.67%,与对照组比较有显著差异(P<0.05)。提示:本方法对本病具有益气养阴,活血通络的功效。 相似文献
8.
目的 建立米格列奈钙中6种有机溶剂残留量的分离测定方法 。方法 采用溶液直接进样气相色谱法,色谱柱为Porapak Q填充柱(2 m×3 mm),载气为氮气,以二甲基亚砜为溶剂,测定了米格列奈钙原料药中甲醇、乙醇、二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯与异丙醚的残留量。结果 6种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,其中甲醇的线性范围在0.306 8~30.68 mg·L-1 (r=0.999 97),乙醇的线性范围在0.4964~49.64 mg·L-1(r=0.999 9),二氯甲烷的线性范围在0.060 2~6.02 mg·L-1(r=0.999 5),四氢呋喃的线性范围在0.071 5~7.15 mg·L-1(r=0.999 9),乙酸乙酯的线性范围在0.502 3~50.23 mg·L-1(r=0.999 9),异丙醚的线性范围在0.494 5~49.45 mg·L-1(r=0.999 8)。各残留溶剂的精密度实验RSD均小于5%,平均回收率在94.73%~105.47%之间。结论 本实验所建立的方法 简便、灵敏、准确,可用于米格列奈钙中有机溶剂残留量的测定。
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9.
目的:通过对侧柏叶及侧柏炭饮片吸附力的测定,探讨侧柏叶及侧柏炭的止血机理。方法:利用饮片对色素亚甲基蓝的吸附情况.以分光光度法测定侧柏叶及侧柏炭吸附力的大小。结果:线性范围为0.0084105~0.084105mg(r=0.9993),加样回收率为100.2%,RSD为2.68%,饮片吸附力大小为侧柏炭〉侧柏叶。结论:吸附力的变化可能是侧柏炭止血效果较侧柏叶好的比较重要的原因之一。 相似文献
10.
目的:建立高效液相色谱法测定活血接骨散中盐酸麻黄碱的含量。方法:使用盐酸-甲醇(1∶100)70℃水浴加热提取,在Kromasil C18色谱柱上以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调节pH值至2.7)(10∶90)为流动相进行分离,流速1.0ml/min,218nm波长检测。结果:方法准确、精密度高、重现性好,浓度在42.8~428μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.42%,RSD=1.95%(n=6)。结论:本方法简便、专属、重现性好,可用于活血接骨散的质量控制。 相似文献