宁心宝胶囊治疗早搏60例疗效观察

过早搏动属祖医学“心悸”、“征忡”等病范畴。临床多有心悸、乏力、心慌不安、胸闷气短 ,甚或晕厥等表现。临床用于治疗过早搏动的中成药较少。近年来我们用宁心宝胶囊 (云南康福制药厂 ,批号970 70 1)治疗过早搏动 60例 ,取得较好疗效。1　临床资料1.1　病例选择60例病例中住院病例 4 4例 ,门诊病例 16例 ;男性 32例 ,女性 2 8例 ;年龄 2 0～ 72岁 ,平均年龄58.35± 5.4 2岁。病程 6月～ 10年。其中冠心病18例 ,病毒性心肌炎 18例 ,风湿性心脏病 5例 ,高血压性心脏病 6例 ,心肌病 6例 ,原因不明 7例。心电图检查室性早搏 4 3例 ,其中连发…     

刘永家治疗室上性心动过速经验介绍

1 病因病机 1．1 中医病因病机对心悸发生的病因病机，导师认为应主要抓住虚、怯二字，体虚久病，禀赋不足，素体虚弱，或久病失养，劳欲过度，心气虚怯，阴血暗牦，血不养心，心失所养。心主神明故心神失养，心神动摇，悸动不安，另外情志异常也是心悸重要的致病因素，其中以惊恐为甚，平素心虚胆怯，突遇惊恐或悲哀过极，忧思不解等七情扰动，忤犯心神，心神动摇，不能自主而发为心悸，     

半夏白术天麻汤加减治疗痰浊上蒙型眩晕37例

目的：观察半夏白术天麻汤加减治疗痰浊上蒙型眩晕的临床疗效。方法：37例患者予半夏白术天麻汤口服治疗,日1剂,水煎服,7 d为1疗程。结果：37例患者最长治疗10疗程,最短治疗2疗程,治愈16例,显效14例,好转6例,无效1例,总有效率为97.2%。结论：半夏白术天麻汤加减治疗痰浊上蒙型眩晕疗效显著。     

内关穴注射香丹注射液预处理对大鼠急性心肌缺血血浆中t-PA、PAI-1活性的影响

目的:通过内关穴注射香丹注射液预处理对大鼠急性心肌缺血纤溶系统t-PA、PAI-1活性的影响,探讨针药结合预防和改善心肌缺血的疗效,以期为临床治疗冠心病心肌缺血提供新的思路和方法.方法:以SD大鼠为受试对象,心肌缺血前给予内关穴注射香丹注射液预处理14天,同时设药物对照组和穴位注射组进行比较;用异丙肾上腺素(ISO)腹...     

心可舒片治疗冠心病心绞痛（胸痹）心血瘀阻证的临床疗效观察

应用心可舒片与复方丹参片随机对照治疗106例，冠心病心绞痛中医辩证为心血瘀阻证的病人，经2个月的临床观察，显示心可舒能有效地控制心绞痛发作，缓解心血瘀阻症候，改善心肌缺血，控制过早搏动及一定的降脂作用。     

庆余救心丸治疗冠心病心绞痛(胸痹)60例临床观察

应用具有温通宣痹、行气活血作用的中成药庆余救心丸治疗冠心病心绞痛,６０例,结果其治疗心绞痛的显效率为２３．３３％,有效率为８５．００％;心电图指标有效率为５５．００％;硝酸甘油停减率为８７．５０％,停用率为３７．５０％;对中医痹证的主要症候改善改善的显效率为５０．００％,有效率为９６．６７％,其中对胸闷一症的改善作用最大,有效率达９４．９２％,说明该药对冠心病心绞痛有较好疗效,主要适用于以胸闷为主     

内关穴注射香丹注射液预处理对大鼠急性心肌缺血冠状动脉血管壁内皮上t-PA、PAI-1活性的影响

目的:通过内关穴注射香丹注射液预处理对大鼠急性心肌缺血纤溶系统t-PA、PAI-1的影响,探讨针药结合预防和改善心肌缺血的作用机制.方法:以SD大鼠为受试对象,心肌缺血前给予内关穴注射香丹注射液预处理14天,同时设药物对照组和穴位注射组进行比较;用异丙肾上腺素腹腔皮下注射造成心肌缺血模型,取心脏进行心肌病理形态学观察,...     

天麻钩藤饮加减治疗肝阳上亢型高血压64例

[目的]观察天麻钩藤饮加减治疗肝阳上亢型高血压疗效。[方法]对64例门诊患者使用天麻钩藤饮加减治疗,1剂/d,水煎3次,早中晚分服,连服15剂为1疗程,每w休息1天。治疗3个疗程(45d)进行疗效判定[结果]治疗3个疗程(45d),显效37例,有效23例,无效4例,总有效率为93.75%。[结论]传统方剂天麻钩藤饮加减治疗肝阳上亢型高血压疗效满意。     

从气病论治代谢综合征探讨

代谢综合征是2型糖尿病和其他心血管疾病的初期阶段,气病理论在代谢综合征的论治中具有独特优势,代谢综合征的发病和进展无不伴随着气病。代谢综合征初期气盛和气郁通常并存,共同作用主导了气耗的发生,随着气耗的不断进展,在MS中后期气虚和气郁成为了气病的主要形式。气耗是代谢综合征进展为2型糖尿病和其他心血管疾病的直接原因;肺脾散精功能的失调是胰岛素抵抗最根本的中医病机。从气机和气化的异常入手论治代谢综合征,可降低临床辨证的复杂性,同时也给治疗用药提供了理论基础。     

黄芪总苷注射液人体耐受性Ⅰ期临床试验

目的评价健康受试者对黄芪总苷注射液的耐受性,为制定本品的Ⅱ期临床试验给药方案提供依据。方法单次给药组32名健康受试者按男性和女性分别根据体重编码排序随机分配至静脉滴注试验药25 ml、50 ml、75 ml、100 ml、150 ml、200 ml、250 ml7个剂量组。连续给药组12名健康受试者按男性和女性分别根据体重编码排序随机分配到100 ml和200 ml 2个剂量组,1次/天,静脉滴注,连续10天。观察给药后健康人体对试验药反应及耐受性。结果单次给药耐受性实验中出现球蛋白轻度升高1例和白细胞减少1例,与试验药物的关系为无法判定;连续给药耐受性试验每组各有2例分别出现轻微头痛、头昏、恶心;腹痛、稀便,腓肠肌疼痛症状和甘油三酯、丙氨酸氨基转换酶升高,血清钙降低。继续试验用药,复查恢复正常,与试验药物的关系为可能有关或无法判定。结论健康受试者对黄芪总苷注射液静脉给药耐受性较好,推荐II期临床试验的安全剂量范围为100~200 ml/次,1天1次,并注意观察上述不良反应症状和化验指标。