基于夏枯草不同生长发育时期化学成分的动态监测阐释“夏枯质优”的科学内涵

目的基于紫外(UV)和高效液相(HPLC)全息指纹图谱,化学模式识别技术与多成分定量相结合的方法,整合评价不同生长发育时期的49批夏枯草Prunella vulgaris样品化学成分的变化规律,从而阐明夏枯草由草到药的演变过程,解释夏枯草"夏枯质优"的科学内涵。方法建立不同生长发育时期49批夏枯草样品的UV和HPLC全息指纹图谱,采用主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘法-判别分析(partial leastsquares-discriminant analysis,PLS-DA)对其进行评价,筛选出影响夏枯草分类的特异性吸收波段,并对主要差异性化学成分进行含量测定。结果建立了不同生长发育时期49批夏枯草样品的UV和HPLC指纹图谱,PCA和PLS-DA分析可直观显示夏枯草样品中总的化学组分在不同生长发育时期时动态的变化趋势,其中夏枯草枯萎期可以明显的和其他4个时期区分开来,且其他4个时期有向枯萎期动态渐变的趋势。UV指纹图谱通过PLS-DA筛选出特异性吸收波段为261 nm,HPLC指纹图谱利用PLS-DA的变量因子(VIP)分布图,筛选出VIP值大于1.3的2个色谱峰,经指认为异迷迭香酸苷和迷迭香酸,确定为主要差异性化学成分。对不同生长发育时期的夏枯草差异性化学成分进行含量测定,其中迷迭香酸的含量为0.020%～0.344%;异迷迭香酸苷的含量为0.0016%～0.0988%。多成分定量结果说明,果穗枯萎期中异迷迭香酸苷和迷迭香酸的含量明显增加。含量测定结果与指纹图谱模式识别结果一致,两者可相互验证。结论指纹图谱结合化学模式识别技术与多成分定量,多种分析方法并用,全方位整合的技术手段,实现了对夏枯草从草到药的整个生长发育过程中整体化学信息的动态监测。该方法分析全面、操作简便,为阐明"夏枯质优",规范夏枯草药材采收及全面评价药材质量提供参考。     

横过异位睾丸误诊三例报告

横过异位睾丸误诊三例报告朱刚，张文，朱亚坤，刘月新横过异位睾丸的临床症状不典型，多易误诊。我院１９８６～１９９０年收治３例，经手术及病理学检查明确诊断。报告如下。临床资料本组３例，年龄８、１２、２４岁。单侧隐睾２例，双侧１例。例１以左侧隐睾，右侧腹股...     

好医生 好院长 好儿媳——记庆云县常家镇中心卫生院院长刘美霞

2007年3月30日早晨，庆云县常家镇中心卫生院院长刘美霞像往常一样，到各病房巡视了一遍。然后，她推开了妇产科病房4病室的门。3床的病人及陪护的家人一齐迎了上来：“刘院长，你快坐下歇歇。你真是个活菩萨啊。你看看，俺这个没出‘十二儿’的孙子，都瞅着你乐哪!”说着，老人家把刚出生7天的孙子小心地抱起来，凑到了刘美霞的面前。刘美霞接过襁褓中的新生儿，     

不同产地玉竹中金属元素的水溶特性和含量特征研究

目的 建立玉竹中金属元素K、Mg、Fe、Mn和Cu的含量测定方法,探讨玉竹中这5种金属元素的含量特征及水溶特性.方法 采用火焰原子吸收分光光度法,对玉竹饮片及其水煎液中金属元素含量进行测定,分析和比较玉竹中金属元素含量差异性,以及在水煎过程中金属元素水溶出特性.结果 17批不同产地的中药玉竹中金属元素含量差别较大,湖南...     

四物汤传统汤剂中5-羟甲基糠醛的含量测定

目的建立紫外分光光度法测定四物汤传统汤剂中5-羟甲基糠醛含量的方法。方法通过测定吸光度,建立标准曲线法,建立浓度和吸光度值关系方程式,计算得不同煎煮时间时5-羟甲基糠醛的浓度。结果 5-羟甲基糠醛在5.262~26.310μg/ml呈良好的线性关系,γ=0.9998(n=5)。测得5-羟甲基糠醛浓度分别为:23.6480μg/ml、25.9654μg/ml、24.6716μg/ml。结论 5-羟甲基糠醛的含量在一定煎煮时间范围内随时间的延长而增加,在80 min时达到最大值。     

探讨5-羟甲基糠醛在中药及复方中的存在意义

目的对5-羟甲基糠醛在中药及复方中的研究现状进行系统的整理分析,为中药及复方今后研究提供依据。方法对5-羟甲基糠醛的存在现状、产生原因、药理作用、以及中药汤剂呈棕色的原因,本实验室的研究等进行了分析整理、归纳总结。结果 5-羟甲基糠醛可能是中药及复方中一个新的活性成分,是中药汤剂呈棕色的原因之一,在中药复方中可能发挥着独特药效。结论对5-羟甲基糠醛的研究,从而为阐明其存在意义及其与中药药效之间的关系打下坚实基础。     

吡喹酮聚乳酸纳米粒制备工艺研究

目的探讨改良的自乳化溶剂扩散法制备吡喹酮聚乳酸纳米粒的最佳工艺。方法以包封率为指标，采用正交设计，考察聚乳酸和吡喹酮原料药药物的投料比、PVA浓度、有机相与水相体积比和搅拌速度等影响因素，筛选出比较理想的制备工艺。结果最佳工作条件为：聚乳酸与吡喹酮药物的投料比10：1，水相和有机相比为10：1，PVA浓度选择0．5％，搅拌速度600r·min^-1。所得纳米粒包封率为（46．74％±0．47％），收率为（49．30％±1．85％）。结论改良的自乳化溶剂扩散法可用于吡喹酮纳米粒的制备。     

氧化应激在伴糖尿病牙周炎病理机制中的作用及其临床意义

目前,我国伴糖尿病牙周炎患者的数量庞大,极大的影响了国民全身健康及生活质量.研究表明糖尿病患者并发牙周炎其中一重要的发病机制是氧化应激反应,根据这一研究结果,抗氧化剂在伴糖尿病牙周炎治疗中的应用也成为研究的热点.所以本文对氧化应激在糖尿病牙周炎病理机制中的作用和抗氧化剂治疗伴糖尿病牙周炎的研究进展进行总结阐述.     

5-羟甲基糠醛的合成工艺研究

目的研究能够降低成本,节约能耗,简化的5-HMF合成方法。方法以蔗糖在盐酸作催化剂的条件下,经过脱水反应制备5-羟甲基糠醛。以5-羟甲基糠醛的收率作为衡量标准,利用正交实验法对条件进行了优化。结果合成5-HMF最佳反应条件为反应时间：100min;催化剂盐酸浓度为6mol/L;反应温度：150℃;溶剂用量：100ml。结论对产物进行结构鉴定,方法可行,值得进一步研究。     

玉竹多糖结构特征及其降糖生物活性研究进展

中药玉竹不仅是湘产大宗道地药材之一,还是国家卫生部审批认定的全国首批药食两用中药,其中玉竹多糖是其主要活性成分之一。目前相关药理学研究虽然已经证明玉竹多糖具有明显降血糖作用,但其降糖的作用机制尚未明确,分子结构也未得到完全探明,更缺乏玉竹多糖构效关系的研究,已成为深层次开发的技术瓶颈。通过对活性成分玉竹多糖的分子化学结构、空间构象及其特征,以及其降血糖生物活性进行综述分析,为进一步深入研究玉竹多糖结构与其降糖活性的构效关系,以及玉竹中药材、提取物、降糖类保健品和降糖药品的技术研发、创新开发和质量控制提供有价值的参考。