毛细管区带电泳法对马钱子药材中生物碱质量控制的研究

 目的建立马钱子药材中生物碱质量控制的方法。方法利用毛细管区带电泳法,以来涂层石英毛细管(75μm×50 cm)为分离通道,80mmol·L^-1Tris-H₃BO₃(醋酸调pH至4.0)为运行缓冲溶液,分离电压23 kV,进样3.45×10³ Pa,10s；柱温25℃；DAD检测波长214 nm。结果士的宁和马钱子碱的浓度均在1.0～120 mg·L^-1内呈良好线性关系,r分别为0.9999和0.9997；加样回收率分别为96.57%(RSD=1.73%)和102.04%(RSD=1.62%)；最低检测限分别为0.490 mg·L^-1和0.957 mg·L^-1。结论实验证明利用毛细管区带电泳法,马钱子药材中士的宁和马钱子碱能够与其他组分得到很好的分离,方法简单、快速,可作为中药材中有效成分质量控制的方法。     

HPLC法测定速克感冒片中绿原酸的含量

目的:建立测定速克感冒片中绿原酸含量的 HPLC 法。方法:采用 Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-1.0%醋酸溶液(10:90),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长326 nm。结果:绿原酸进样量在0.04～0.2 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率(n=5)为100.5%,RSD 为1.5%。结论:该方法简便、准确,灵敏度高,重现性好。     

HPLC测定洋金花中东莨菪碱和阿托品的含量

目的：建立测定洋金花中东莨菪碱和阿托品含量的反相高效液相色谱方法。方法：采用Hypersil BDS C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相甲醇-水（40∶60,水中含0.02 mol·L^-1醋酸钠、0.02％三乙胺、用冰醋酸调pH至6.0）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长215 nm,柱温室温。结果：东莨菪碱和阿托品的平均回收率分别为99.6%和100.4%；RSD为1.8%和1.5%。结论：该方法简便、准确,灵敏度高,重复性好。     

HPLC法测定莱葛颗粒中葛根素的含量

目的建立测定莱葛颗粒中葛根素含量的反相高效液相色谱法。方法采用EconosphereC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-1%醋酸水溶液(25∶75);流速0.8mL/min;检测波长250nm;柱温40℃。结果葛根素在0.2～1.0μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9997;加样回收率为100.56%,RSD为1.21%(n=5)。结论该方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为莱葛颗粒的质量控制方法之一。