玛咖保肝通便及调节肠道菌群的作用研究

目的：评价玛咖保肝通便以及对肠道菌群的调节作用,进一步挖掘玛咖的药用价值,为玛咖应用提供参考。方法：采用酒精性肝损伤（ALD）小鼠模型,测定肝功能、炎症介质及脂质过氧化指标,评价玛咖水提液的保肝作用;采用小鼠小肠蠕动抑制模型,测定墨汁推进率、小鼠血清中胃动素（MTL）和环磷酸鸟苷（cGMP）的水平,评价玛咖水提液的通便作用;通过16S rDNA技术测定盲肠内容物的肠道菌群,对所得到数据进行生物信息学分析,评价玛咖水提液对肠道菌群的调节作用。结果：ALD小鼠模型中,与模型组比较,中剂量组小鼠血清中谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）的活力明显下降（P<0.05）,低剂量组小鼠血清中碱性磷酸酶（ALP）的活力明显下降（P<0.05）,高剂量、低剂量能明显降低小鼠肝组织中炎症介质单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1)的含量（P<0.05或P<0.01）,高剂量、中剂量能明显抑制小鼠血清中炎症介质肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量（P<0.05或P<0.01）,高剂量、中剂量、低剂量能明显升高小鼠肝脏组织中谷胱甘肽(GSH)的含量（P<0.05或P<0.01）;小鼠小肠蠕动抑制模型中,与模型组比较,玛咖水提液高剂量能明显增加小鼠小肠推进率（P<0.01或P<0.05）,中剂量组能明显增加小鼠血清中MTL的含量（P<0.05）,高剂量、中剂量组能降低cGMP水平。玛咖调节肠道菌群的研究显示,与空白组比较,在门水平上,玛咖水提液高剂量、中剂量、低剂量可减少厚壁菌门（Firmicutes）的丰度;高剂量、低剂量可增加拟杆菌门（Bacteroidetes）的丰度。在属水平上,玛咖水提液中剂量增加了乳杆菌属（Lactobacillus）的丰度;中、低剂量增加了拟普雷沃菌属（Alloprevotella）的丰度,且高剂量、中剂量、低剂量剂量肠道微生物群落有显著性差异。代谢功能预测结果显示,与空白组比较,玛咖水提液高剂量、低剂量组RNA加工和修饰、细胞运动、细胞外结构、细胞骨架项降低,其他代谢功能升高;玛咖水提液中剂量组细胞运动、细胞骨架项降低,其他代谢功能升高。结论：玛咖水提液具有保肝、通便、调节肠道菌群的作用。     

小儿风热清合剂（口服液）对流感病毒致小鼠病毒性肺炎的影响

目的 研究小儿风热清合剂（口服液）对流感病毒致小鼠病毒性肺炎的治疗作用。方法 将ICR小鼠按体质量随机分为对照组、模型组及小儿风热清合剂（口服液）高、中、低剂量（21.6、10.8、5.4 mL/kg）组和磷酸奥司他韦胶囊（39mg/kg）组,除对照组外,其余各组小鼠滴鼻感染甲型流感病毒鼠肺适应株FM1构建小鼠病毒性肺炎模型,测定各组小鼠体质量和肺指数;采用ELISA法检测小鼠血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平;采用苏木素-伊红（HE）染色考察肺组织病理变化;检测肺组织中病毒载量以及流感病毒感染致小鼠死亡的存活时间。结果 小鼠感染流感病毒后,体质量明显降低（P<0.01）,肺指数、血清中IL-6水平明显升高（P<0.01）。与模型组相比,小儿风热清合剂（口服液）组小鼠体质量明显升高（P<0.01）;肺指数明显降低（P<0.05、0.01）;肺组织、肺泡出血、水肿、肺内细支气管周围炎症等病变明显减轻;血清中IL-6水平降低（P<0.01）;肺组织病毒载量明显降低（P<0.05）;小鼠存活时间明显延长（P<0.05）。...     

市售金钱草掺伪情况调查及分析

目的:对全国部分地区的市场所售金钱草进行鉴定并分析掺伪情况,为金钱草的正确使用提供依据。方法:以全国26个省级行政区的药材市场、药店、药房等销售的金钱草作为样品,对其进行鉴定并对掺伪情况进行统计分析。结果:通过调查分析发现,目前市场销售的金钱草掺伪情况非常普遍,严重影响了金钱草的正常使用,已是不容忽视的问题。结论:虽然市售金钱草存在较多的问题,但根据金钱草的性状特征还是可以很好地将其与伪品区分。     

玛咖药理毒理研究进展

玛咖(Lepidium meyenii Walper, Maca)为十字花科独行菜属一年生或两年生草本植物,源自南美洲,有悠久的食用历史。除了秘鲁当地人食用玛咖,全世界对玛咖的需求都在增长,玛咖在20世纪90年代初引入我国,并于2011年获批为新资源食品,现阶段我国云南、西藏等高海拔地区均成功引种玛咖。研究表明,玛咖对生殖系统具有调节性激素、改善性功能、抑制前列腺增生的作用;对消化系统具有促进胃肠运动、预防肝损伤的作用;对神经系统具有改善记忆力、抗抑郁、保护神经和镇痛的作用;对免疫系统具有增强细胞免疫和体液免疫的作用;对血液循环系统具有降低舒张压和收缩压的作用;还具有抗炎、抗疲劳、抗氧化、抗紫外辐射及抗骨质疏松等作用。相关毒理研究表明,玛咖无细胞毒性、体外肝毒性、急性毒性、长期毒性以及生殖毒性。现查阅近些年的玛咖药理毒理相关文献,对玛咖药理作用研究、毒理研究进行了归纳、梳理和总结,未发现玛咖具有不良反应,且具有多种药理作用及营养保健功能。希望能为玛咖今后的药用实验及临床研究提供帮助和参考。     

玛咖-人参水煎液对小鼠免疫功能的影响

目的:探讨玛咖-人参水煎液对小鼠免疫功能的影响。方法:通过碳廓清试验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、绵羊红细胞诱导的小鼠迟发型变态反应试验、ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化试验(MTT法)、Jerne改良玻片法测定抗体生成细胞数试验、小鼠血清溶血素的测定,研究玛咖-人参水煎液对小鼠免疫功能的影响。结果:与空白组比较,玛咖-人参水煎液低、中、高剂量组均可明显提高小鼠吞噬指数(P0.05或P0.01),玛咖-人参水煎液低、中、高剂量组均可明显提高小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬率(P0.05或P0.01)和吞噬指数(P0.01),玛咖-人参水煎液中、高剂量组可明显提高小鼠足趾肿胀度(P0.05),玛咖-人参水煎液高剂量组可明显提高小鼠溶血空斑数(P0.01)。结论:玛咖-人参水煎液能提高小鼠单核-巨噬细胞功能、细胞免疫功能和体液免疫功能。     

当归水提取物补血、调节肠道菌群作用研究

目的:探究当归水提取物的补血作用,以及对血虚证模型小鼠肠道菌群结构的影响。方法:采用单纯放血法制备血虚证小鼠模型,通过测定小鼠外周血象、胸腺指数、红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性评价当归水提取物的补血作用,并利用MiSeq平台对小鼠盲肠内容物进行16S rDNA测序,探究当归水提取物对小鼠肠道菌群结构的影响。结果:与模型组比较,当归组雌性小鼠外周血红细胞数量、白细胞数量显著升高(P<0.05),胸腺指数有上升趋势,红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性显著升高(P<0.01);当归水提取物显著提高血虚证小鼠肠道菌群中的益生菌属如Lactobacillus(乳杆菌属)、Muribaculaceae(Muri菌)、Alloprevotella(拟普雷沃菌属)的丰度,且相关性分析表明,血虚证小鼠外周血红细胞数量、白细胞数量、血红蛋白量、血细胞比容与肠道多种微生物群落丰度具有显著相关性。结论:当归水提取物具有补血作用,且对小鼠肠道菌群具有调节作用。     

摩罗丹（浓缩丸）对慢性非萎缩性胃炎模型大鼠的影响

目的：研究摩罗丹（浓缩丸）治疗慢性非萎缩性胃炎（CNAG）大鼠的疗效及作用机制,为摩罗丹（浓缩丸）在CNAG方面的药效学提供依据。方法：采用灌胃60%乙醇溶液、20 mmol/L去氧胆酸钠溶液与饮用低浓度氨水溶液联合饥饱失常的方法制备CNAG大鼠模型。通过测定胃液pH值、胃蛋白酶、血清胃动素、胃泌素水平评价摩罗丹（浓缩丸）对CNAG模型大鼠胃功能的改善作用,通过胃组织病理学检查,评价摩罗丹（浓缩丸）对CNAG模型大鼠胃黏膜炎症的改善作用。结果：2倍临床等效剂量西药阳性药枸橼酸铋钾颗粒以及摩罗丹（浓缩丸）高、中、低剂量均可不同程度改善CNAG模型大鼠的胃黏膜组织病理学情况（P<0.01）。摩罗丹（浓缩丸）高剂量组、枸橼酸铋钾颗粒组与模型组胃液pH值差异有统计学意义（P<0.05）。摩罗丹中剂量组、低剂量组胃动素表达水平与模型组差异有统计学意义（P<0.05、P<0.01）。结论：摩罗丹（浓缩丸）能够减轻CNAG大鼠的胃黏膜损伤,其机制可能与维持胃液pH值,调节胃动素有关,表明摩罗丹（浓缩丸）对CNAG有较好的治疗作用,并对胃黏膜有修复和保护作用。     

摩罗丹（浓缩丸）对胃黏膜损伤保护及镇痛抗炎止血作用研究

目的：评价摩罗丹（浓缩丸）镇痛、抗炎、止血以及对大鼠胃黏膜损伤的保护作用,进一步补充摩罗丹（浓缩丸）在药效学方面的实验研究。方法：通过测定吲哚美辛、盐酸-乙醇致大鼠胃黏膜损伤的溃疡指数,评价摩罗丹（浓缩丸）对胃黏膜损伤的保护作用;通过小鼠腹腔毛细血管通透性实验,评价摩罗丹（浓缩丸）的抗炎作用;通过醋酸致小鼠扭体实验,评价摩罗丹（浓缩丸）的镇痛作用;通过测定小鼠出血、凝血时间,评价摩罗丹（浓缩丸）的止血作用。结果：吲哚美辛致大鼠胃黏膜损伤模型中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量、低剂量组和阳性药枸橼酸铋钾颗粒组的溃疡指数与模型对照组比较明显降低（P<0.01）;盐酸-乙醇致大鼠胃黏膜损伤模型中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量组和阳性药枸橼酸铋钾颗粒组的溃疡指数与模型对照组比较明显降低（P<0.05）;摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量组和阳性药云南白药胶囊组出血时间明显低于空白对照组（P<0.05）;摩罗丹（浓缩丸）高剂量组和阳性药云南白药胶囊组凝血时间与空白对照组比较明显降低（P<0.05）;醋酸致小鼠扭体反应实验中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量组和阳性药布洛芬颗粒组的扭体次数明显低于模型对照组（P<0.05）;小鼠腹腔毛细血管通透性实验中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量组和阳性药布洛芬颗粒组的腹腔液吸光度明显低于模型对照组（P<0.05）。结论：摩罗丹（浓缩丸）对吲哚美辛等非甾体抗炎药、乙醇刺激引起的胃黏膜破损、溃疡具有治疗作用,对慢性非萎缩性胃炎中常见的糜烂出血、疼痛、炎症也同样具有治疗作用,并能有效保护胃黏膜。     

草酸钙簇晶棱角角度用于中药鉴定的研究

目的:研究草酸钙簇晶棱角(晶瓣外缘角)的角度值,并将其作为中药显微鉴定的新参数。方法:应用显微观察和拍摄技术获取中药大黄、人参、头花蓼草酸钙簇晶的图像,在电脑或图片上用量角器测量簇晶棱角的角度值,记录成数据表,采用SPSS统计软件进行单样本t检验,求证各中药簇晶棱角的均值,再按SPSS统计软件独立样本t检验法操作对中药簇晶棱角角度均值进行两两比较和分析。结果:大黄的草酸钙簇晶棱角角度均值为63.04°,人参44.34°,头花蓼55.50°,t检验还表明它们相互之间的差异有统计学意义,可以用于鉴别。结论:研究草酸钙簇晶棱角角度并用于中药鉴定的思路合理,方法可行。草酸钙簇晶棱角角度值可以作为中药显微鉴定新的参考依据,也可以作为中药显微鉴定一个新的参考方法。     

基于转录组学的化湿败毒方治疗流感病毒性肺炎作用机制

目的 明确化湿败毒方对甲型H1N1流感病毒致小鼠肺炎的治疗作用，基于转录组学探讨其作用机制。方法 采用甲型H1N1流感病毒滴鼻感染建立小鼠流感病毒性肺炎模型，连续给药5 d，考察小鼠一般状况、肺指数、病毒载量、肺组织病理形态、生存时间、生存时间延长率等指标，明确化湿败毒方对流感病毒性肺炎的治疗作用。采用转录组学技术检测模型组与正常组、化湿败毒方组与模型组小鼠肺组织的差异表达基因，筛选化湿败毒方治疗流感病毒性肺炎的潜在核心靶点；采用实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）验证化湿败毒方对核心靶点基因mRNA表达水平的影响。结果 与正常组比较，模型组小鼠肺指数及肺组织内病毒载量均明显升高（P<0.05，P<0.01）；与模型组比较，化湿败毒方高剂量组明显延长甲型流感病毒感染小鼠的生存时间（P<0.05），明显降低小鼠肺指数值（P<0.05），降低肺组织病毒载量，化湿败毒方高、中、低剂量组可明显减轻小鼠肺组织炎症、瘀血、肿胀等病变（P<0.05，P<0.01）。肺组织转录组学分析显示，化湿败毒方干预后核心基因主要富集在核转录因子-κB（NF-κB）信号通路、白细胞介素-17（IL-17）信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用等通路，TNF受体相关因子6（TRAF6）、核转录因子-κB抑制因子α（NFKBIA）、趋化因子配体（CCL）2、CCL7、CXC趋化因子配体2（CXCL2）为combined score值前5的节点基因；Real-time PCR验证显示，化湿败毒方能明显下调NF-κB信号通路关键基因TRAF6、NFKBIA及趋化因子CCL2、CCL7、CXCL2 mRNA表达（P<0.05，P<0.01）。结论 化湿败毒方对流感病毒性肺炎具有治疗作用，可能通过抑制NF-κB信号通路关键节点TRAF6、NFKBIA表达，抑制趋化因子CCL2、CCL7、CXCL2的表达，减少炎症细胞的募集，降低病毒载量，发挥抗流感病毒肺炎作用。