氯喹和蒿甲醚对谷丙转氨酶和免疫球蛋白的影响

为探讨氯喹、伯氨喹和蒿甲醚对人体免疫功能的影响,较全面地估价氯喹和蒿甲醚的临床治疗作用,以GPT、IgG、IgM、IgA为指标观察治疗前后的变化情况。 病例选择 选择10—14岁疟疾发作后2—4d,镜检间日疟原虫无性体密度≥1000/μl,四氮唑蓝纸片法测定G6PD活性正常的间日疟患者。     

疟原虫的起源与进化

疟原虫的形态结构和生物学特征曾是疟原虫分类的依据。近年来疟原虫分子生物学研究揭示，疟原虫所表现的这些特征有的是直接遗传的，有的则是宿主免疫压力导致的聚合进化的结果。随着疟原虫进化研究的不断深入，它们的亲源和种属关系将会重新确定。     

三种去污剂对红内期恶性疟原虫虫体抗原的影响

采用三种去污剂（ＮＰ－４０、十二烷基磺酸钠－ＳＤＳ和皂素－Ｓａｐｏｎｉｎ）加上多种蛋白酶抑制剂混合物制备红内期恶性疟原虫抗原，并使用ＥＬＩＳＡ法比较三种可溶性提取物的抗原性。结果发现，碳酸盐缓冲液包被虫体抗原比ＰＢＳ包被效果好。前者可增加抗原的吸附性。ＮＰ４０提取物仍然含有抗原性，尽管其抗原含量远远低于另两种提取物。ＮＰ４０－ＳＤＳ和Ｓａｐｏｎｉｎ－ＳＤＳ提取物对许多病例表现出抗原性差异。以上结果提示在用疟原虫虫体抗原作现场免疫学筛选时，最好用ＮＰ４０提取物、ＮＰ４０－ＳＤＳ提取物和Ｓａｐｏｎｉｎ－ＳＤＳ提取物作混合抗原以提高检测的敏感性。     

伯氏疟原虫的体外培养和透射电镜观察

用大鼠血清和盐酸苯肼诱导的大鼠网织红细胞,按常规的蜡烛缸法体外培养红内期的伯氏疟原虫,并在培养前和培养12、20和28h,对培养物作透射电镜观察。结果5d的培养除了第一个裂体周期疟原虫有明显增殖外,以后变性原虫渐进性增多。它表现为胞核凝固,核糖体和内质网减少,伪食物泡和食物泡缺损,自噬泡和残余泡形成,裂殖体不能正常成熟,游离裂殖子崩解,有嵴线粒体和微体样分泌泡的产生及多层膜结构的形成。     

体外连续培养FCC-1/HN株恶性疟原虫红内期超微结构改变的透射电镜观察

将1979年正式定名建株到现在,其间经历了9年反复冻存、复苏、培养的FCC-1/HN株恶性疟原虫,用培养效果明显优于成人血清的10%脐带血清进行体外培养。60天后取培养物用透射电镜观察了疟原虫和其宿主细胞——红细胞近期的超微结构情况。观察结果表明与以往已报道的同株疟原虫相比,除见到了仍有相似之处外;还发现有某些不同的特征性改变:①疟原虫寄生的红细胞,其表面结节完全消失;也未见到典型的茂氏裂隙。②疟原虫虫体胞质内空泡结构和胞质裂隙增多。提示:疟原虫和被寄生的红细胞的超微结构在外界环境条件改变时,也会随之发生一些变化。这些变化,应引起我们今后在以体外培养研究疟原虫的生物学、生理生化和药物筛选中的重视,尤其是免疫学的重视。     

蚊—疟原虫特异性决定因子

本文调查了蚊媒和疟原虫相互作用的特异性，并以此设计合理的防制策略。     

伯氏疟原虫氯喹抗性株红细胞内期虫体在肝内的清除

探讨伯氏疟原虫氯喹抗性株红细胞内期虫体在宿主体内消亡的机制。电镜观察感染伯氏疟原虫 (Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍｂｅｒｇｈｅｉ)氯喹抗性 (ＲＣ)株和药物敏感 (Ｎ)株小鼠肝脏内白细胞和疟原虫的相互作用。结果表明 ,感染Ｎ株小鼠的肝脏内未见白细胞增生、浸润 ,感染ＲＣ株小鼠肝脏的门管区和血窦内可见大量单核 巨噬细胞和少量淋巴细胞及中性粒细胞增生、浸润 ,并伴有大量感染疟原虫的红细胞滞留。活化的单核 巨噬细胞和感染疟原虫红细胞的表膜相互粘附 ,大量和吞噬细胞直接接触或未接触的感染疟原虫红细胞内的虫体出现危机状态。偶见巨…     

伯氏疟原虫的体外培养和扫描电镜观察

采用蜡烛缸法比较大鼠血清、人脐带血清、成人B型血清、兔血清、小牛血清和加有次黄嘌呤的小牛血清对伯氏疟原虫体外生长的影响.并对培养前和培养12、20、28h的小牛血清培养物作扫描电镜观察。结果表明,所用血清均不能明显改善长期培养效果;对短期培养的效果,以大鼠血清和人脐带血清为优,次黄嘌呤对疟原虫体外生长有潜在的抑制作用。电镜观察表明,小牛血清能使大鼠红细胞发生凝集,红细胞和疟原虫表面所形成的表面粘附物能妨碍裂殖子入侵和疟原虫对代谢物的吸收和排泄。     

疟疾诊断技术的新进展

镜检法是疟疾诊断的常用方法,它有较高的敏感性和特异性,能分辨虫种,还能了解末稍血中虫体存活情况,帮助评价治疗效果。但镜检法比较费时费力,不适于大规模的流行病学调查,当恶性疟原虫混有间日疟原虫环状体感染时,常常不易确诊。在疟疾低度持续传播的地区使用镜检法并不划算,发现一张阳性片的代价是昂贵     

湖北省间日疟虫分离株环子孢子蛋白部分序列分析

目的：为了确定湖北省间日疟原虫虫株环子孢子蛋白（ＣＳＰ）的分型和探讨ＣＳＰ多态性的生物学特征。方法：采用常规的克隆和Ｓａｎｇｅｒ链终止法，首次对湖北省间日疟原虫的环子孢子蛋白（ＣＳＰ）基因测序。结果：ＨＢ２株ＣＳＰ基因的Ｎ－Ｃ－晨重复区包括重复区后可变区核苷酸序列与北朝鲜（ＮＫ）株和中国株（ＣＨ２－ＣＨ７）相同，而中央前后重复区则有较大变异。在ＨＢ２ＣＳＰ中央前后重复复区，有８种变异型。与其它已发