全文获取类型
收费全文 | 100篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 3篇 |
临床医学 | 27篇 |
内科学 | 4篇 |
神经病学 | 2篇 |
外科学 | 11篇 |
综合类 | 23篇 |
预防医学 | 13篇 |
药学 | 10篇 |
中国医学 | 13篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 1篇 |
2000年 | 2篇 |
排序方式: 共有112条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
目的观察口服碳水化合物对接受硬膜外分娩镇痛产妇产程中舒适度的影响。方法选择接受硬膜外分娩镇痛的单胎、头位、足月初产妇90例,年龄24~39岁,BMI 21~39kg/m~2,ASAⅡ级,随机分为两组:口服碳水化合物组(CHO组,n=46)和对照组(C组,n=44)。在接受分娩镇痛后,CHO组饮用术能,C组饮用无渣液体,第三产程后两组均停止饮用液体。记录两组饮用时长、液体总量,计算两组液体供能;记录产程时长、分娩方式、PCEA镇痛泵按压次数、药物总量和产程中呕吐的发生情况;记录分娩镇痛后即刻以及第三产程结束即刻饥饿、口渴、疲劳程度NRS评分。结果CHO组饮用液体总量少于C组,但差异无统计学意义[(129.5±28.8)ml vs(142.4±53.3)ml,P=0.15],CHO组液体供能明显多于C组[(312.2±69.5)kJ/h vs(153.9±96.7)kJ/h,P0.01]。两组液体饮用时长、产程时长、分娩方式、镇痛泵药物总量差异无统计学意义。CHO组镇痛泵按压次数明显少于C组[0.6(0~11.6)次vs 2(0~8.6)次,P=0.03]。CHO组产程中呕吐的比例明显低于C组[3例(6.5%)vs 10例(22.7%),P=0.03]。第三产程后即刻CHO组饥饿NRS评分[2(0~9)分vs 6(0~10)分,P0.01]、疲劳程度[3(2~8)分vs 4(1~7)分,P=0.04]明显低于C组。两组口渴NRS评分差异无统计学意义。结论口服碳水化合物作为接受硬膜外分娩镇痛产妇产程中的能量补充饮品可以降低产妇的饥饿疲劳程度,可降低产程中呕吐发生率,增加产妇的分娩舒适度。 相似文献
2.
3.
4.
目的: 进一步了解近年来二丁酰环磷腺苷钙的用药安全性, 为临床用药提供指导。方法: 2010-2014年某院上报27例二丁酰环磷腺苷钙不良反应(ADR)报告, 对其临床资料及不良反应进行回顾性分析。结果: 不良反应大多见于甲亢性心脏病患者, 主要表现为恶心呕吐, 且均出现在二丁酰环磷腺苷钙输注将近结束或结束后0.5 h左右, 持续半小时至数小时不等, 不用特殊处理, 可自动消失。通过多因素回归分析发现, 性别、年龄、TSH、FT3、FT4是甲亢性心脏病患者发生不良反应的危险因素(P<0.01), 其中年龄和TSH与不良发应的发生成负相性关。结论: 甲亢性心脏病患者使用二丁酰环磷腺苷钙有一定不良反应构成比, 临床应酌情使用。 相似文献
5.
6.
葡萄糖耐量减低干预治疗研究近况 总被引:2,自引:0,他引:2
葡萄糖耐量减低(IGT)是糖尿病发病过程中的中间阶段,也是发展为2型糖尿病(DM)的一个危险阶段,属于糖尿病前期范畴.胰岛素抵抗和胰岛素分泌功能缺陷是IGT发生、发展的主要原因[1-3].2006年WHO制定的IGT诊断标准为:空腹血糖<7.0mmol/L;葡萄糖耐量试验(OGTT)即口服75g葡萄糖2h后血糖7.8~11.1mmol/L.国际糖尿病联盟(IDF)的研究报告显示每年有超过700万人发展为糖尿病,每10 s就有2人发展为糖尿病,所以迫切需要积极地干预IGT. 相似文献
7.
8.
目的 通过检测慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期、缓解期患者以及健康无COPD者外周血中Chemerin和高敏C反应蛋白(hsCRP)的浓度变化,探讨Chemerin与COPD的关系.方法 研究以我院住院的COPD急性发作期(AECO-PD)、缓解期患者与健康体检者作为研究对象,应用EILSA法检测3组研究对象不同时段外周血中Chemerin和hsCRP的浓度变化.结果 AECOPD患者外周血中Chemerin浓度和hsCRP浓度明显高于COPD缓解期患者和正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);相关性分析显示,Chemerin浓度变化与hsCRP浓度呈正相关.结论 Chemerin可能参与AECOPD患者的炎症反应过程. 相似文献
9.
分析了医学新闻信息利用的必要性及自动标引的发展现状,提出一种医学新闻文本自动受控标引方法,即以分词词表为基础词表,引入汉化MeSH词表建立标引词表,对中文医学新闻文本进行分词、词频统计和排序,过滤掉不在主题词表中的高频词后,选取词频最高的5个MeSH主题词用作标引词。 相似文献
10.
Objective To investigate the effects of apuaporin 4 (AQP4) on apoposis of LN229 glioblastoma cells by AQP4 small RNA interference (siRNA) technology and the molecular mechanism.Methods AQP4 expression was knocked down in LN229 glioblastoma cells by AQP4 siRNA (scr/LN229 and siAQP4/LN229 cells). The expression level of AQP4 protein in LN229 cells was detected by Western blotting. Stable clones were used to measure cells survival ratio (6 days) by methyl thiazol tetrazolium ( MTT) assay. Flow cytometry (FCM) was used to examine the content of cytochrome C in siAQP4/LN229 and scr/LN229. Western blotting was used to measure the levels of cytochrome C, bcl-2 and Bad. Nu/Nu mice were subcutaneously injected with siAQP4/LN229 and scr/LN229 cells to study the growth of tumor in the two groups (20 mice in each group). Results Western blotting showed that the expression of AQP4 was decreased significantly; MTT assay suggested that the survival ratio was decreased with deficiency of AQP4: the survival ratio of scr/LN229 was (587.00 ±4.68)%, and the ratio of siAQP4/N229 was (317. 00 ± 26. 30)% at sixth day (P<0. 05). The mean fluorescence density of cytochrome C in scr/LN229 and siAQP4/LN229 by FCM was (57.2 ± 16.64) and (468.8 ±46.9) respectively (P<0.05). The relative intensity of cytochrome C and Bad in siAQP4/N229 cells was ( 1. 62 ±0. 16) and (1. 30 ±0. 24) respectively, and that in scr/LN229 cells was (0. 83 ±0. 29) and (0. 56 ±0. 21) respectively (P<0. 05). The intensity of bcl-2 in siAQP4/N229 cells (0.53 ±0.03) was decreased compared to scr/LN229 cells (0. 73 ± 0. 12) ( P < 0. 05). The subcutaneous mouse xenograft model showed that the mean tumor volume of scr/LN229 group was (402. 67 ±34. 27) mm3, and that of siAQP4/N229 group was (65. 15 ±32. 12) mm3 at the 6th week. Conclusion AQP4 can regulate apoptosis of glioblastoma cell line LN229, which may be related with the release of cytocherome C, Bad and bcl-2. 相似文献