首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   57篇
  免费   0篇
  国内免费   4篇
基础医学   2篇
临床医学   7篇
内科学   6篇
特种医学   1篇
综合类   20篇
预防医学   7篇
眼科学   1篇
药学   14篇
中国医学   1篇
肿瘤学   2篇
  2023年   1篇
  2021年   1篇
  2020年   3篇
  2019年   1篇
  2017年   1篇
  2015年   3篇
  2014年   4篇
  2013年   4篇
  2012年   3篇
  2011年   4篇
  2010年   10篇
  2009年   8篇
  2008年   9篇
  2007年   3篇
  2002年   3篇
  1997年   1篇
  1995年   1篇
  1989年   1篇
排序方式: 共有61条查询结果,搜索用时 171 毫秒
1.
目的研究镁离子对四氯化碳(CCl4)致肝损伤小鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和Caspase-3含量的影响。方法 3月龄昆明种小鼠随机分为模型组和对照组(常规饲料,饮自来水);镁离子低、中、高保护组(常规饲料,饮水中以Mg SO4的形式分别加入10、20、40 mmol/L的镁离子);饲养10 d,第11天对照组腹腔注射豆油溶液,其余各组腹腔注射0.15%CCl4豆油溶液,24 h眼球取血,分离血清测丙氨酸转氨酸(ALT)。处死小鼠,取出肝脏称重,计算肝体指数,冰浴下制备肝匀浆,测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮合酶(NOS)活性及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)、TNF-α、Caspase-3的含量。结果 CCl4肝损伤模型组小鼠肝体指数增大、MDA含量增加,ALT、NOS活性增高;GSH含量减少,GSH-Px活性降低,NO、TNF-α、Caspase-3的含量增高;不同浓度的镁离子保护组,能降低肝体指数、降低MDA含量和ALT、NOS的活性;提高GSH含量,增加GSH-Px活性,降低NO、TNF-α、Caspase-3的含量(P0.05,P0.01)。结论镁离子具有对抗和清除自由基作用,提高抗氧化酶活性,抑制TNF-α的分泌,降低Caspase-3的含量,对CCl4肝损伤有保护作用。  相似文献   
2.
目的观察吡咯喹啉醌(PQQ)对大鼠海马神经细胞结构的影响。方法侧脑室注射PQQ,50d后行脑组织切片进行HE染色和尼氏染色,观察海马组织的形态学变化,用免疫组化法观察胆碱乙酰基转移酶的表达。结果与对照组相比,PQQ处理后,大鼠海马神经细胞胞体和核增大,神经细胞密度增强,尼氏小体光密度值增加,此变化呈剂量依赖性;过大剂量的PQQ处理后,海马神经元的胞体和核变小,细胞的凋亡率增高;PQQ刺激胆碱乙酰基转移酶的表达。结论PQQ能促进大鼠海马神经细胞的生长发育,但PQQ剂量过大可引起神经毒性作用。  相似文献   
3.
唐微  王振文 《北方药学》2011,8(6):86-87
目的:了解围生期孕妇支原体感染与产后子宫内膜炎的相关性。方法:采用1∶2配对病例对照研究方法,将48例产后子宫内膜炎的患者作为病例组,正常产妇96例作为对照组。支原体采用液体培养基培养法分离检测。结果:病例组与对照组的平均年龄和孕妇年龄大于25岁的构成比无显著性差异(P〉0.05);病例组有早产史的23例,对照组14例,两组有显著性差异(P〈0.01);病例组中解脲支原体培养阳性的有15例(31.25%),对照组11例(11.46%),两组比较有显著性差异(P〈0.001),Mh阳性在两组中无显著性差异(P〉0.05);UU阳性与产后子宫内膜炎的相关系数β=1.27(P〈0.01),Mh与产后子宫内膜炎没有相关性(P〉0.05)。结论:解脲支原体感染与产后子宫内膜炎的发生有一定关系。  相似文献   
4.
目的构建虎眼万年青 EST 文库,筛选相关基因并对其进行功能鉴定。方法 CTAB 法提取虎眼万年青鳞茎总 RNA,通过SMART 方法构建全长 cDNA 文库,获得库容大于3×106 cfu/ml 的均一化全长 cDNA 文库。随机挑取1440个单克隆测序,并对得到的 EST 序列进行 Blast 分析(NR、NT、Swiss-Prot 和 KEGG)以及 COG 功能分类。结果获得1398条有效 EST 序列,含有1146条单一基因,cDNA 文库平均插入片段长度在1.5 kb 以上,全长率54%,冗余率3.3%。其中两段基因都与 Syntaxin 43基因相似,同源性分别为76%和89%,根据 Blast 比对结果,推断这两个基因片段是同一个 Syntaxin 基因的5'端和3'端。据此设计引物,以虎眼万年青 cDNA 为模板,通过常规的 RT-PCR 扩增得到全长 Syntaxin 基因,将其克隆到大肠杆菌表达载体,接着导入大肠杆菌进行诱导表达,SDS-PAGE 和 Western blot 证实该基因在大肠杆菌获得表达。结论首次构建成功虎眼万年青 EST 文库;并从中筛选得到一条和 Syntaxin 具有同源性的基因,实现了 Syntaxin 蛋白在大肠杆菌中的表达,为 Syntaxin 基因功能的鉴定奠定基础。  相似文献   
5.
6.
异丙酚静脉麻醉用于人工流产的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】探讨异丙酚不同配伍药物用于人工流产术是否能减少用药剂量 ,降低对呼吸循环的抑制。【方法】 30 0例早孕妇女随机分为 3组 ,分别为异丙酚、异丙酚伍用麻黄碱、异丙酚伍用芬太尼静脉麻醉下行人工流产术。【结果】异丙酚伍用麻黄碱、芬太尼降低异丙酚的用量 ,减轻异丙酚的副作用。【结论】异丙酚配伍麻黄碱、芬太尼可降低其用量 ,减轻其副作用。是较单独用药更安全、更理想的人工流产麻醉方式。  相似文献   
7.
目的激发学生的学习兴趣与参与意识,培养高素质的医学人才。方法将学生分成若干小组,每小组10人,在1名教师指导下进行三段式PBL教学。结果学生由被动变为主动,学习的积极性提高了,综合分析问题和解决问题的能力、口头表达能力与交际能力提高了,同学之间的协作关系加强了。结论PBL教学比单纯灌输的教学效果要好。不过,进行PBL教学时要选好年级、选好班级、选好教师。  相似文献   
8.
目的观察大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)后脊髓背角P物质表达的变化,探讨P物质在疼痛发生机制中的作用。方法SD雄性大鼠60只,随机分为:A组:CCI组(30只);B组:对照组(30只)。术前及术后3、7、14、28 d分别测定大鼠热痛阈值、机械痛阈值和行为学评分。术后3、7、14、28d每组取4只,麻醉后用4%多聚甲醛灌注固定,取L4-6段脊髓,以备免疫组化,测定SP的变化。结果所有CCI动物从术后第3天起,出现明显的疼痛行为学改变和热痛阈值、机械痛阈值的降低,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。免疫组织化学结果表明,A组术后术侧明显高于B组(P〈0.05或P〈0.01);A组术侧明显高于健侧(P〈0.05或P〈0.01);而B组仅在第4天术侧高于健侧(P〈0.05)。结论慢性坐骨神经损伤后,脊髓背角SP的表达增加,而且表达增加与CCI大鼠的痛觉过敏、行为变化在时相上基本一致,说明CCI大鼠痛觉过敏与脊髓背角SP的表达增加有关。  相似文献   
9.
目的 探讨siRNA沉默survivin基因表达对人胃癌SGC-7901细胞用期、增殖、凋亡的影响及其作用机制的初步探讨.方法 针对survivin mRNA序列设计合成siRNA,转染SGC-7901细胞.MTT法检测SGC-7901细胞增殖;RT-PCR法检测survivin、caspase-3基因表达;Western blot检洲survivin、caspase-3表达;细胞免疫组织化学检测survivin表达;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡情况.结果 survivin siRNA能有效抑制胃癌SGC-7901细胞中survivin的表达,与空白对照组比较.survivin siRNA组SGC-7901细胞生长、增殖速度减缓(P<0.05);survivin在mRNA和蛋白表达水平均显著下调(P<0.05),caspase-3在mRNA水平变化不明显(P>0.05),而在蛋白表达水平明显升高(P<0.05);survivin siRNA组细胞凋亡率增高(P<0.05).结论 survivinsiRNA可以下调胃癌SGC-7901细胞survivin基因的表达,抑制细胞的生长活性,并促进其凋亡.  相似文献   
10.
目的:探讨腹腔镜下子宫次全切除术(laparoscopic supracervical hysterectomy,LSH)的临床特点及临床应用价值。方法:回顾分析本院2009年1~12月39例LSH与2008年1~12月31例开腹子宫次全切除术(abdominal supracervical hysterectomy,ASH)患者的临床资料,比较2种手术方式术中出血量、手术时间、肠功能恢复、术后下床时间及术后住院时间等情况。结果:两组术中出血量比较,差异无统计学意义;LSH组手术时间明显长于ASH组;LSH组术后肛门排气时间明显早于ASH组;LSH组术后下床时间明显早于ASH组;LSH组术后住院时间短于ASH组。两组无手术并发症发生。结论:LSH较ASH的优势明显,如果腹腔镜下操作技巧熟练,腹腔镜子宫次全切除术是一种理想的手术方式。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号