人胚胃粘膜裸小鼠中移植后的生长特征观察

将１２例水囊引产人胚胃粘膜移植于裸小鼠腹腔，分别于移植后１、２、３和４个月取材检查。移植物存活率为７７．７％，存活期达４个月以上。移植的胃粘膜上皮早期出现变化、坯死、脱落，其后生长分化经历细胞再生－→单层立方上皮－→单层柱状上皮－→幽门腺和胃上凹样结构。其上皮细胞ＡＢ／ＰＡＳ梁色和ＰＮＡ、ＲＣＡ－１梁色亦明显其移植的胃粘膜与正常人胃粘膜在功能上的一致性。这一方法的建立对于研究人胃疾病的病因、发病机     

大肠癌单抗Hb_3、花生凝集素、癌胚抗原三项标记对慢性溃疡性结肠炎的综合研究

应用大肠癌单抗Ｈｂ３、花生凝集素（ＰＮＡ）、癌胚抗原（ＣＥＡ）分别对６０例慢性溃疡性结肠炎（ＣｕＣ）和２０例大肠癌进行综合研究。结果表明：大肠癌Ｈｂ３反应的阳性率为８０％（１６／２０），ＰＮＡ为８５％（１７／２０），ＣＥＡ为９０％（１８／２０）；三种肿瘤标记物均为阳性者１４例，占７０％，其中各有一项阳性者，共１９例，占９５％。ＣｕＣ对Ｈｂ３、ＰＮＡ、ＣＥＡ反应的阳性率分别为４１％（２５／６０）、３４％（２０／６０）和５３％（３２／６０）；三者均为阳性者１８例，占３０％，三种肿瘤标记物有一项阳性者共４０例，占６６％；１２例胎儿大肠粘膜全为阳性，而正常大肠粘膜几乎全为阴性。由此作者认为，上述改变，特别是这三种肿瘤标记物综合检测，其阳性率之高，不但有利于进一步证实ＣｕＣ确实发生了类似大肠癌的生化改变，亦进一步支持了ＣｕＣ实为大肠癌的癌前期疾病。因此我们认为，在今后的研究和临床工作中，对某一组织，若应用多种肿瘤标记物进行综合检测，对于早期癌及癌前病的发现与诊断比应用单一标记物更有实用性和可靠性。     

维生素A阻抑大鼠实验性肝纤维化的病理研究

利用光镜、电镜、免疫组化和形态学定量技术动态研究维生素A对大鼠四氯化碳肝纤维化的抑制作用。结果表明,维生素A可减少四氯化碳中毒大鼠肝内纤维连接蛋白和Ⅰ、Ⅲ型胶原沉积,抑制贮脂细胞向成纤维细胞转化,并可明显地减轻肝纤维化程度。本文还对维生素A抑制肝纤维化的机理及意义作了初步探讨。     

贮脂细胞在大鼠实验性肝纤维化中的作用及机理研究

在用电镜、免疫组化对CCl_4诱发大鼠肝纤维化过程中的贮脂细胞、纤维粘连蛋白和Ⅲ型胶原的变化作了动态观察.结果表明,实验早期在坏死灶周围即有贮脂细胞增生,中期贮脂细胞增生达到高峰并形成主要由贮脂细胞的过渡型细胞和成纤维细胞组成的早期纤维间隔.晚期贮脂细胞数目基本降至正常,形成主要由成纤维细胞组成的纤维间隔,结合电镜观察结果,提示在肝纤维化过程中,贮脂细胞可向成纤维细胞分化,并具有合成胶原蛋白的能力.而纤维粘连蛋白则可能在趋化贮脂细胞和成纤维细胞,促进胶原合成等过程中具有一定的作用.     

应用单克隆抗体检测肺癌病人外周血中T细胞亚群

本文应用单克隆抗体检测33例原发性肺癌病人治疗前后外周血中T淋巴细胞亚群变化。结果提示:肺癌病人外周血中T细胞亚群明显有别于正常人,主要表现为T_H细胞降低和T_S细胞升高以及T_H/T_S比值明显倒置。短期观察结果表明,肺癌病人外周血中T_S细胞持续升高和T_H/T_S比值持续降低者,预后不良。临床检测T细胞亚群变化及它们的动态变化可作为判断宿主抗肿瘤免疫功能状态、病情发展和预后的敏感指标。     

软组织透明细胞肉瘤的临床与病理学特点

目的研究软组织透明细胞肉瘤的临床特性、病理学特征及预后。方法观察12例病理诊断为软组织透明细胞肉瘤患者的临床特性，从肿瘤细胞的细胞质、细胞核及通过免疫组化染色进行分析。结果软组织透明细胞肉瘤患者常为青、中年，病程平均1．5年，肿瘤好友于四肢的肌腱和腱膜；病理上，肿瘤细胞排列成条索或巢状，形态相对一致，胞浆透明或嗜酸性颗粒状，核仁明显，部分肿瘤含有黑色素；肿瘤S-100和HMB45免疫染色阳性，阳性率分别为100％（12／12）和75％（9／12）。其预后类似恶性程度较高的其它肉瘤。结论软组织透明细胞肉瘤某些特征类似恶性黑色素瘤，但具有不同的临床特性、形态学和生物学行为，为一明确的临床病理学实体。     

Preparation,purification and characterization of the polyclonal antibody against α1-AT

Objective To prepare the polyclonal antibody against α1-antitrypsin(α1-AT)by immunizing rabbits with α1-AT,and to purify and characterize the antibodies produced from rabbits in order to establish the production process of the polyclonal antibody against α1-AT.Methods The healthy rabbits were routinely immunized with α1-AT to prepare polyclonal antibody against α1-AT.The serum antibody titers were determined by ELISA.The rabbits with qualified antibody titers were killed to collect blood.The antisera,obtained by centrifugalizing the whole blood,were purified by caprylic acid-ammonium sulfate precipitation and protein A affinity chromatography.The purified polyclonai antibodies were analyzed by 15%SDS-PAGE,and antibody titers weIe measured by ELISA.Results ELISA assay showed that the titers of antisera were over 105.The polyclonal antibodies,purified by caprylic acid-ammonium sulfate precipitation and protein A affinity chromatography,had good purity and immunological activity.Conclusion The production and purification processes of polyclonal antibody against α1-AT are successfully established.     

人canstatin cDNA分泌型真核表达载体的表达及生物学作用研究

目的将人canstatin cDNA分泌型真核表达载体pSecTag2B/canstatin稳定转染中国仓鼠卵巢(CHO-K1)细胞并获得稳定表达canstatin蛋白产物的细胞株。再进一步研究表达产物的生物学作用。方法将人canstatin cDNA的重组1质粒pSecTag2B/canstatin稳定转染CHO-K1细胞,应用RT-PCR、western-blotting法检测表达产物,再用多种方法进一步研究canstatin的生物学作用。结果成功的将pSecTag2B/canstatin稳定转染CHO-K1细胞并鉴定出上清液中有目的蛋白的表达。该细胞培养上清液能抑制鸡胚绒毛尿囊膜中微血管的生成,抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC-12)的生长并诱导其凋亡。结论①成功的将pSecTag2B/canstatin稳定转染CHO-K1细胞并获得能稳定表达can-statin蛋白产物的细胞株;②证实含canstatin蛋白产物的细胞培养上清液具有抑制鸡胚绒毛尿囊膜微血管生成的活性并可在体外抑制HUVEC-12的生长和诱导其凋亡。     

siRNA干扰survivin对人胃癌SGC-7901细胞的影响

目的 探讨siRNA沉默survivin基因表达对人胃癌SGC-7901细胞用期、增殖、凋亡的影响及其作用机制的初步探讨.方法 针对survivin mRNA序列设计合成siRNA,转染SGC-7901细胞.MTT法检测SGC-7901细胞增殖;RT-PCR法检测survivin、caspase-3基因表达;Western blot检洲survivin、caspase-3表达;细胞免疫组织化学检测survivin表达;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡情况.结果 survivin siRNA能有效抑制胃癌SGC-7901细胞中survivin的表达,与空白对照组比较.survivin siRNA组SGC-7901细胞生长、增殖速度减缓(P＜0.05);survivin在mRNA和蛋白表达水平均显著下调(P＜0.05),caspase-3在mRNA水平变化不明显(P＞0.05),而在蛋白表达水平明显升高(P＜0.05);survivin siRNA组细胞凋亡率增高(P＜0.05).结论 survivinsiRNA可以下调胃癌SGC-7901细胞survivin基因的表达,抑制细胞的生长活性,并促进其凋亡.