HPLC法同时测定磺啶新林胶囊中4个成分的含量

目的:建立同时测定磺啶新林胶囊中盐酸溴己新、盐酸氯丙那林、磺胺甲噁唑和甲氧苄啶含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Ecosil-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.001 5 mol·L^-1十二烷基硫酸钠的0.1%三乙胺溶液（用磷酸调pH值至3.0）（52:48）为流动相,流量1.0 mL·min^-1,检测波长为215 nm。结果:4个成分的峰面积与浓度的线性关系良好（r>0.999 9）;加样回收率为98.85%⁹9.58%。结论:该方法可用于磺啶新林胶囊中盐酸溴已新、盐酸氯丙那林、磺胺甲噁唑和甲氧苄啶4个成分的含量测定。     

反相高效液相色谱法用于康鼻素的质量评价

反相高效液相色谱法用于康鼻素的质量评价广州市药品检验所５１０１６０黎志芳黄杰昌康鼻素喷鼻剂（Ｈｕｍｏｘａｌ）是由法国进口的喷鼻剂，用于治疗各种鼻炎。处方组成为盐酸去氧肾上腺素、苯扎溴铵、佛手油等，主要成分为盐酸去氧肾上腺素。其含量测定，法国科尼大药...     

HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊的溶出度

目的用HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊中盐酸曲普利啶的溶出量.方法以Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流动相为甲醇-0.4%醋酸铵溶液(含0.15%三乙胺,用醋酸调pH 7.0)(70∶30),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为278 nm,进样量40 μL,采用外标法定量.结果盐酸曲普利啶线性范围为1.672～8.363 μg·mL-1(r=0.999 9),回收率为100.0%.结论本方法结果准确,重现性良好,操作简便.用于测定盐酸曲普利啶胶囊中盐酸曲普利啶的溶出量,较原方法更合理,准确,简便.     

羟甲香豆素制剂溶出度测定方法的研究

目的建立羟甲香豆素制剂的溶出度测定方法。方法依照《中国药典》（2005年版）附录溶出度项下第二法,以硼酸缓冲液1000mL为溶出介质,转速为75r·min^-1;紫外分光光度法测定,测定波长360nm。结果30min内产品的溶出率达到80％以上,辅料对主药测定无干扰,羟甲香豆素线性范围为2．0002～10．0010μg·mL^-1（r=0．9999）,回收率为100．3％（RSD=0．8％,n=9）。结论本法操作简便、准确可靠,填补了羟甲香豆素制剂质量标准的空白。     

HPLC法测定施维舒胶囊中替普瑞酮的含量

ＨＰＬＣ法测定施维舒胶囊中替普瑞酮的含量广州市药品检验所５１０１６０黎志芳施维舒胶囊（Ｓｅｌｂｅｘ）为日本进口，用于各种胃病的治疗，其主要成分为替普瑞酮（ｔｅｐｒｅｎｏｎｅ），厂附检验标准含量测定方法为气相色谱法。未见有本成分含量测定的报道。本文采用...     

RP-HPLC测定乌拉地尔注射液的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定乌拉地尔注射液的含量。方法 :采用LichrospherC18色谱柱 ,水 甲醇 1mol·L-1醋酸钠 冰醋酸 ( 4 6∶4 0∶10∶4 )为流动相 ,2 68nm为检测波长。结果 :成功分离乌拉地尔及其杂质 ,乌拉地尔浓度在 18～ 2 80 μg·ml-1范围内 ,峰面积与其浓度呈良好的线性关系 (r=0 9998) ;方法平均回收率为 10 0 0 % ;日内精密度RSD =0 6% (n =6) ,日间精密度RSD =0 9% (n =6)。结论 :该法快速 ,简便 ,能准确测定制剂中乌拉地尔的含量     

碘帕醇注射液的含量测定及游离芳香胺检查

在用HPLC法测定碘帕醇注射液含量的同时,进行游离芳香胺的检查.色谱柱为RP-C18柱,流动相为甲醇-水(19),检测波长为254nm.碘帕醇线性范围为12.5～125μg/ml,游离芳香胺的最低检测浓度为25.16×10-3μg/ml,回收率为99.4%,RSD=0.2%.     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液的含量

目的：采用ＨＰＬＣ法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢霉素和氢化可的松的含量。方法：采用Ｃ１８色谱柱,流动相为甲醇－水（６０：４０ｖ／ｖ）,检测波长为２４０ｎｍ。结果：氯霉素在２５０～７５０ｕｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９９,回收率９９．０％,ＲＳＤ＝０．５％;氢化可的松在４９．９６～１４９．８８ｕｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９９,回收率９７．７％,ＲＳＤ＝０．８％。结论：该方法可     

HPLC法测定力蜚能胶囊含量及含量均匀度

目的建立在酸性条件下 ,力蜚能胶囊中含铁量的测定方法。方法HPLC法 ,以NuoleosilODS柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10μm)为固定相 ,流动相为乙腈 -四丁基氢氧化铵溶液 (6∶94 ) ,流速为 1.5mL/min ,检测波长为 30 0nm。 结果线性范围为 19.77～ 98.89μg/mL ,回收率为 99.4 % ,RSD =1.5 %。 结论本法结果准确 ,重复性良好 ,方法简便。     

反相离子对色谱法测定羧甲司坦片和口服溶液中羧甲司坦的含量

目的：建立反相离子对色谱法,测定羧甲司坦片和口服溶液中羧甲司坦的含量。方法：采用C18柱,以含0.05％庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH2.5)为流动相．检测波长215nm。结果;该方法羧甲司坦片剂和口服溶液的回收率分别为100.3％．RSD=0.54%(n=5)．100.5%．RSD=0.70％(n=5)。结论;该法准确．可靠．专一性强,能满足制剂质量标准的要求。