不同产地西洋参种质遗传多样性的RAPD和ISSR分析

目的采用RAPD和ISSR分子标记技术对我国10个产地的西洋参Panax quinquefolium的遗传多样性进行分析。方法以人参及加拿大西洋参为对照,采用CTAB法提取基因组DNA,选取13个RAPD随机引物及12个ISSR引物对样品进行PCR扩增,根据条带数目,应用NTSYS-pc2.10e软件采用UPGMA方法进行聚类分析。结果 13条RAPD引物共扩增出97条清晰条带,多态性条带81,多态性百分率为85.51%;12条ISSR引物共扩增出99条清晰条带,多态性条带64,多态性百分率为64.65%;通过聚类分析,RAPD及RAPD+ISSR综合将样品聚为4大类;ISSR将样品聚为2大类。结论 RAPD和ISSR标记构建的样品聚类树状图在分类上稍有差异,但总体趋势一致。人参与西洋参被明显区分开来;在ISSR上,吉林兴参镇与北岗镇西洋参与人参聚为一大类;在生长环境及种植条件影响下,东北部分产地西洋参与加拿大西洋参相比在遗传多样性上有所改变。     

我国西洋参引种30年后遗传稳定性研究

以人参及加拿大西洋参为对照,对我国14个产地的西洋参的遗传多样性进行分析,以了解我国西洋参引种30年后遗传稳定性是否发生了明显变异。应用了RAPD分子标记技术,POPGEN32数据分析,NTSYS2.10聚类图绘制。结果显示,各产地西洋参遗传多样性丰富,其中13条随机引物共扩增出多态性条带81条,多态性83.51%;有效等位基因数(Ne)1.456 7;Nei’s基因多样性指数(H)0.274 8;Shannon’s多样性信息指数(Ho)0.419 4。聚类分析可知,人参与西洋参分类明显,特别发现无人参生产的地区的西洋参与有人参生产的地区的西洋参可明显各聚一类,认为在遗传上未达到质的变异。因此提出吉林省西洋参要注意建立良种田,以保持种质纯净的建议。     

五味子糖浆原药材、中间体及成品的HPLC指纹图谱相关性研究

目的建立五味子糖浆原药材、中间体、成品的HPLC指纹图谱,并分析三者的相关性。方法采用ACE5-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,检测波长218 nm,柱温30℃。结果对长白山产地的五味子药材、五味子糖浆中间体及成品进行了测定,建立了相应的HPLC指纹图谱,并标定了五味子药材含有18个共有峰,中间体及成品含有12个共有峰。10批长白山地区五味子药材的化学成分及质量稳定;同厂家不同批号五味子糖浆中间体及成品相似度较大,药材与中间体及成品的相关性良好。结论建立的HPLC指纹图谱方法简便、可靠、重复性好,为科学评价及有效控制五味子糖浆质量提供了依据。     

人参可利用内生菌株的筛选和鉴定

目的研究吉林产人参Panax ginseng内生菌资源状况,筛选出对人参病原菌具有拮抗作用的内生菌。方法采用混菌法初筛和发酵液拮抗法复筛来筛选具有拮抗活性的菌株,并用16 S r DNA和ITS方法鉴定筛选得到的内生菌株。结果在人参中共分离获得133株内生菌,通过初筛和复筛后,从中选出了4株对人参病原菌具有较好拮抗作用的菌株,分别为B16、B25、B69和F32,其中B16、B25和B69对6种以上病原菌均表现出了抑菌作用,F32对菌核病菌、疫病菌和根腐病菌的抑菌效果最好,其抑菌圈直径均大于35 mm,经鉴定它们分别为甲基营养型芽孢杆菌、解淀粉芽胞杆菌、死谷芽孢杆菌和齿孢青霉。结论人参内生菌具有多样性,并有拮抗病原菌活性高的菌株存在,可以成为人参病害生防菌的新来源。     

颈腰康胶囊药效学研究

目的:研究颈腰康胶囊的药效学,为颈腰康胶囊的临床合理应用提供理论依据。方法:采用热板法、扭体法、耳廓肿胀法、足跖肿胀法、剪尾法、玻片法及急性血瘀模型,分别考察颈腰康胶囊镇痛、抗炎消肿及活血化瘀的药效作用。结果:实验结果表明颈腰康胶囊对热致痛及醋酸引起的化学刺激致痛均具有明显的镇痛效应;颈腰康胶囊对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀均有较好的抗炎消肿作用;通过剪尾法、玻片法及建立肾上腺素急性血瘀模型,结果表明颈腰康胶囊可显著延长出血时间与凝血时间,改善血液黏度。结论:颈腰康胶囊具有显著的镇痛、抗炎消肿及活血化瘀的药理作用。     

刺五加标准汤剂制备及质量标准研究

目的:制备刺五加标准汤剂,研究其质量标准,为刺五加配方颗粒的质量控制提供参考依据.方法:按照标准汤剂的制备要求,制备16批不同产地刺五加标准汤剂.计算其出膏率;以紫丁香苷作为含量测定指标,计算转移率;建立标准汤剂HPLC指纹图谱,采用相似度软件进行指纹图谱分析,并采用SPSS 21.0软件进行聚类分析和主成分分析.结果...     

声光可调-近红外漫反射光谱法快速评价满山红药材质量

目的 建立一种快速评价满山红药材质量的方法。方法 按中国药典2015年版满山红项下方法，对满山红药材水分、总灰分、酸不溶灰分及杜鹃素含量进行测定（作参考值）；采用The Unscrambler分析软件，以偏最小二乘法和交叉-验证法建立满山红药材中水分、总灰分、酸不溶灰分及杜鹃素的定量校正模型（作预测值）。结果 药材样品中水分、总灰分、酸不溶灰分及杜鹃素定量模型交叉验证相关系数分别为0.928 6，0.918 5，0.957 6，0.928 9；校正均方根偏差（RMSEC）分别为0.087 5，0.144 7，0.012 8，0.003 2；预测均方根偏差（RMSEP）分别为0.305 5，0.232 1，0.016 0，0.004 9；外部验证偏差分别为1.01%，1.46%，2.65%，3.64%。结论 该方法快速、准确、简便、无污染，可用于满山红药材质量的快速评价。