临床药师对我院960份住院患者病历用药医嘱点评及分析

目的:了解住院患者的临床用药状况,规范病区用药医嘱,提高临床合理用药水平。方法:随机抽取长治医学院附属和济医院2013年960份住院患者病历,根据《医院处方点评管理规范(试行)》《处方管理办法》等相关规定,对病历用药医嘱的合理性进行分析、评价。结果:所抽查的960份住院患者病历中,用药合理医嘱有864份(占90%),有96份(占10%)存在不同程度的不合理用药现象。不合理用药主要包括用药与临床诊断不符、用法与用量不合理、给药途径错误、联合用药不合理、溶媒选择不合理等方面。结论:通过对住院患者用药医嘱的点评,分析和评价临床用药的合理性,可监督和指导临床合理用药,保障患者的用药安全,提高医疗质量。     

缺血性脑卒中早期神经功能恶化的影响因素及参麦注射液对其疗效的研究

目的 探讨影响缺血性脑卒中发生早期神经功能恶化(END)的相关因素以及参麦注射液对其的疗效. 方法 回顾性分析长治医学院附属和济医院神经康复科自2008年6月至2012年6月收治的120例缺血性脑卒中患者的临床资料,其中发生END 34例(应用参麦注射液13例),未发生END 86例(应用参麦注射液57例).采用单因素和多因素Logistic回归分析方法,分析年龄、性别、体质量、吸烟、饮酒、既往病史(高血压、糖尿病、高脂血症、心房颤动、冠心病)、颈动脉狭窄、粥样硬化斑块、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、参麦注射液的使用以及白细胞计数、C反应蛋白、空腹血糖、血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、凝血酶原时间、部分凝血酶原时间、纤维蛋白原、D-二聚体等因素与END发生的关系.治疗后第90天使用Barthel指数评定患者神经功能变化情况及日常生活能力. 结果 单因素分析显示2组患者间高血压比例、糖尿病比例、高脂血症比例、心房颤动比例、白细胞计数、颈动脉狭窄≥50％比例、粥样硬化斑块稳定比例、D-二聚体、参麦注射液使用比例及NIHSS评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05).多因素Logistic逐步回归分析筛选出最终的危险因素为高血压病(OR=1.385,95％CI:0.286～1.547,P=0.048)、糖尿病(OR=3.683,95％CI:1.268～4.378,P=0.012)、心房颤动(OR=3.534,95％CI:1.483～4.685,P=0.013)、颈动脉狭窄≥50％(OR=3.869,95％CI:1.154～5.998,P=0.003)、参麦注射液的使用(OR=2.785,95％ CI:0.882～3.386,P=0.023)和NIHSS评分(OR=2.439,95％CI:0.675～3.986,P=0.015).治疗后第90天时END组和非END组中应用参麦注射液患者的Barthel指数均明显高于未应用者,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 急性缺血性脑卒中发生END相当常见且预后较差,入院时有高血压、糖尿病、心房颤动及颈动脉狭窄≥50％、高NIHSS评分综合影响着END的发生,及时识别高危患者并给予积极参麦注射液治疗有助于改善预后.     

炎立消胶囊中原儿茶醛的高效液相色谱测定

炎立消胶囊收载于卫生部药品标准中药成方制剂中,由丁香叶提取浸膏制成的胶囊剂。原标准只有薄层色谱鉴别而无定量指标,为了有效地控制产品质量,本文建立高效液相色谱(HPLC)法对原儿茶醛进行了含量测定[1,2],提高和完善了该产品的质量标准。1仪器与试药1·1仪器:WATERS2695 HPL     

辅酶Q10纳米乳的制备及其稳定性研究

<正>辅酶Q10又名"泛醌",是一种存在于多种生物体内的脂溶性天然维生素类物质,它是细胞自身产生的天然抗氧化剂,能提高有机体的免疫力,是人体内不可缺少的参与代谢的重要活性物质。本研究选择适宜的油相、乳化剂、助乳化剂,利用伪三元相图制备辅酶Q10纳米乳制剂,并通过相关的试验评价其稳定性,以期探索开发一种质量稳定、溶解性好的辅酶Q10纳米乳制剂。     

白藜芦醇对大鼠大脑局灶性缺血的保护作用

白藜芦醇(resveratrol)是一种含有芪类结构的非黄酮类多酚化合物,分子式为C14H12O3,相对分子质量为228.25,为白色针状结晶,难溶于水,易溶于甲醇、乙醇、乙醚等有机溶剂,是一类主要存在于葡萄、藜芦、虎杖、花生等植物中的多酚类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗血小板聚集、抗癌、抗炎、抗氧化等多种药理活性[1-3]。近年来,Res的神经保护作用的     

可益能治疗老年性痴呆28例疗效观察

目的:评价可益能(左旋卡尼汀,LC)治疗轻、中度卡尼汀缺乏病人的疗效。方法:选择轻中度Alzheimer病人56例,按双盲设计,患者随机分为2组,治疗组应用LC治疗(每次2g,2次/d),安慰剂组(对照组)应用安慰剂治疗,疗程60d,LC与安慰剂外观包装相同。60d后评价疗效。结果:治疗组在认知功能、病程进展程度以及临床总体疗效改善率显著高于对照组(P<0.01)。结论:可益能在治疗老年性痴呆方面其病程发展以及病情改善有显著作用。