112例甲泼尼龙琥珀酸钠致过敏性报告分析

目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠致过敏反应的发生特点与规律,为临床安全、合理用药提供依据和参考。方法通过回顾性研究,2013年1月1日至2019年10月31日该市收集的112例甲泼尼龙琥珀酸钠致过敏反应报告进行整理分析。结果112例患者中男女比例为1.6∶1,0~3岁的占66.07%;原患疾病以呼吸系统为主,占67.87%;过敏反应以皮肤及其附件损害最多见(74.63%);96.43%的不良反应发生在用药当天,71.43%发生在用药后30 min内;110例患者经对症处理后好转或痊愈。结论临床需重视甲泼尼龙琥珀酸钠引起的过敏反应,一旦出现,需立即停药,并根据病情做对症处理。     

叶酸受体介导的靶向纳米给药系统研究进展

叶酸受体在许多恶性肿瘤细胞表面过度表达,而在正常细胞中则几乎不表达或只有少量表达。利用叶酸受体表达的特性,通过将叶酸修饰于药物载体表面,可使药物靶向输送至叶酸受体过度表达的肿瘤细胞中,从而避免对正常细胞产生毒性,提高药物疗效;而纳米给药系统因粒径较小等原因可使药物在肿瘤部位浓集。本文对近年来叶酸受体介导的靶向纳米给药系统进行了综述。     

基于真实世界监测数据分析山东省2020 年儿童药品不良反应

目的:挖掘分析儿童药品不良反应(ADR)的发生情况、规律及特点,为儿童安全用药提供参考。方法:调取2020 年通过 自发呈报系统上报至山东省ADR 监测中心的11 904 例儿童ADR 数据,对报告类型、来源、报告人职业和患者性别、年龄、ADR 转归及关联性评价、合并用药、怀疑药品类别、累及器官/ 系统进行统计分析。结果:11 904 例儿童ADR 报告中,一般ADR 9 732 例(81. 75%),严重ADR 1 143 例(9. 60%),新的ADR 1 029 例(8. 64%);报告主要来源于医疗机构(99. 70%);报告人主要为医 师(47. 60%);患儿年龄3~7 岁居多(26. 89%),转归以痊愈和好转为主(99. 11%);关联性评价主要为“很可能” (78. 56%);合 并用药占比22. 88%;主要给药途径为静脉给药(71. 72%);怀疑药品类别分布前5 位依次为抗感染药物(59. 32%)、中药制剂 (10. 63%)、呼吸系统用药(7. 69%)、调节水电解质酸碱平衡用药(5. 58%) 以及中枢神经系统用药(2. 82%),分别涉及94、188、 40、81 和101 个品种;累及器官/ 系统主要为皮肤及其附件(47. 98%)。结论:建议规范儿童用药,关注儿童ADR 发生的规律特 点,加强儿童用药ADR 监测,保障儿童用药安全、合理。