海洋纤溶活性化合物FGFC1和FGFC2影响血小板聚集特性的研究

目的：研究新型海洋双吲哚纤溶活性化合物FGFC1对血小板聚集的影响,发现纤溶活性化合物FGFC1与血小板相关因子变化的关系,同时比较双吲哚化合物FGFC1和单吲哚化合物FGFC2作用于血小板的异同。方法：从新鲜兔血收集血小板,调整反应体系血小板密度,以乙酰水杨酸为阳性对照,采用微量比浊法分析FGFC1和FGFC2对血小板聚集率的影响,用酶联免疫法测定FGFC1和FGFC2对血小板生理因子含量的变化。结果：FGFC1对ADP和AA诱导的血小板聚集具有抑制作用,最大抑制率分别达到42.58%±1.7%和47.82%±2.18%;FGFC2对ADP、AA和胶原诱导的血小板聚集均具有抑制作用,最大抑制率分别为50.12%±1.02%、45.28%±1.09%和50.28%±2.12%。FGFC1与FGFC2均能提升血小板内环磷酸腺苷含量,且FGFC2能明显降低血小板内血栓素A2含量。结论：海洋双吲哚纤溶活性化合物显著抑制血小板聚集,FGFC1通过影响血小板环磷酸腺苷的含量实现抑制血小板聚集,FGFC2可能通过不止一种途径抑制血小板聚集。吲哚化合物抑制血小板聚集与分子结构密切相关。     

海洋长孢葡萄穗霉菌生物合成纤溶活性化合物的研究

目的 基于FG216（Fungus stachytotrys longispora）产生纤溶化合物FGFC1（Fungi fibrinolitic compound 1）的可能生源途径,调控其次生代谢过程,获得新型纤溶活性或者其他活性化合物。方法 FG216经过种子培养和发酵培养,在发酵培养结束前24 h,添加ADP、色氨酸、柠檬酸三钠、赖氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、鸟氨酸、天冬酰胺等8种代谢产物调节剂（metabolite regulator,MTRL）,添加量为发酵液的1%,用HPLC（High-pressure liquid chromatogram）检测FG216代谢产物产出情况。结果 添加鸟氨酸为MTRL的FGFC1的产量增加至950 mg/L,苯丙氨酸为MTRL的FG216代谢产物的HPLC图谱出现2个新的化合物峰。色氨酸为MTRL的FG216代谢产物的HPLC图谱出现3个新的化合物峰。ADP、柠檬酸三钠、赖氨酸、组氨酸、天冬酰胺为MTRL的FG216代谢产物的HPLC图谱未出现新的化合物峰。分离纯化5种目标化合物CA、CB、CC、CD、CE在纤溶活性评价反应体系（10 μg/mL）,其纤溶活性分别是FGFC1的30%、90%、50%、110%、17%。结论 采用恰当的FG216发酵MTRL,能产生新型的纤溶活性化合物,推测通过调控代谢生源途径,能从FG216挖掘出活性更强或结构新颖的纤溶化合物。