长效植入剂对膀胱肿瘤动物模型的抑制作用

膀胱肿瘤是泌尿外科系统最常见的恶性肿瘤,6O%的浅表性膀胱癌术后出现复发,伴有恶性程度增高或浸润能力增强[1]。由于灌注化疗药在膀胱内停留时间短有效利用率低,增加医疗费用,血药浓度不稳定易诱导肿瘤的耐药性。为此,研制新型的抗肿瘤化疗剂,以最适宜的方式作用于肿瘤组织是提高肿瘤化疗疗效的重要解决方案。     

全反式维甲酸-聚酸酐长效缓释剂研制及可行性分析

目的：以可生物降解高分子材料聚酸酐(Polyanhydrides,PAD) 作载体,包埋全反式维甲酸（ATRA）,研制长效缓释微球ATRA-PAD肿瘤治疗剂。建立高效液相色谱法(HPLC)测定体系,以检测缓释治疗剂中ATRA含量,探讨体内外ATRA经时缓释变化规律。方法：采用乳剂一扩散溶剂挥发法制备维甲酸长效缓释微球ATRA-PAD肿瘤治疗剂,扫描电镜检测微球外观及微球粒径,HPLC检测微球载药量、包封率及体内外释药量。结果：所制治疗剂微球光滑圆整,大小均一,平均粒径：(154．42?6.76) nm,载药率：(16.52?1.45)％,包封率：(87.84?.79)％;体外释放实验证明该微球治疗剂可持续释放ATRA约50天,将其肌肉注射到大耳白兔体内,可稳定缓释ATRA近约45天。结论：ATRA-PAD治疗剂制备工艺合理,载药量及包封率均较高,体内外释药释药平稳并且具有明显的长效缓释作用。     

我院ICU病房主要革兰阴性菌感染情况及抗菌药物治疗方案优化

目的:了解ICU病房主要革兰阴性菌对常用抗菌药物的敏感性,以便合理使用抗菌药物。方法:收集我院ICU病房2004～2008年分离出的病原菌菌株,采用纸片扩散法进行药物敏感性试验。结果:2004～2007年革兰阴性菌的菌株数有上升趋势,在2008年全院控制药品比例的前提下,2008年革兰阴性菌的总菌数有所下降。分离数占前3位的细菌分别是大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌,除碳青霉烯类、酶抑制剂类、第4代头孢菌素类保持不同程度敏感性外,其余大多数抗菌药物均已耐药。结论:做好细菌敏感性监测,根据药动学/药效学(PK/PD)理论优化抗菌药物对于临床治疗有重要意义。     

聚酸酐-吡柔比星长效植入剂在动物模型体内的抑瘤活性

背景:实验证明聚酸酐-吡柔比星植入剂可长时间保持体内血药浓度相对恒定。目的:观察聚酸酐-吡柔比星植入剂在膀胱肿瘤大鼠体内的抑瘤作用。方法:通过N-正丁基-N-(4-羟基-丁基)亚硝胺喂饲构建SD大鼠膀胱癌模型,随机分为实验组与对照组,分别将聚酸酐-吡柔比星植入剂和相同剂量吡柔比星植入模型动物体内膀胱黏膜下,用高效液相色谱仪检测动物体内吡柔比星血药浓度及肿瘤大小变化。结果与结论:实验组吡柔比星在释放过程中无突释效应,基本满足长效局部植入剂应用于膀胱癌治疗的基本要求,可持续释放80d以上;对照组吡柔比星浓度开始明显升高,5d后迅速降低,不能维持有效治疗浓度1.0-3.0mg/L。植入后30d,实验组肿瘤体积较植入前明显缩小,抑瘤率高于对照组(P<0.05),且实验组动物平均存活期长于对照组(P<0.05)。     

干扰素的剂型及其研究近况

干扰素（interferon,IFN）是由细胞基因控制,在特定诱导剂作用下产生的一类高活性、多功能蛋白质,具有广谱抗病毒、抗细胞分裂和免疫调节等多种生物活性。传统的干扰素制剂为注射剂,临床存在使用不便、体内生物半衰期较短、引发抗体产生、全身用药后药物分布到达病灶的数量有限、大剂量用药不良反应较多（流感样综合征、疲乏综合征、神经系统毒性）等问题。     

全反式维甲酸-聚酸酐长效缓释剂研制及其可行性

背景：如何提高全反式维甲酸疗效、稳定性和降低毒副作用是临床治疗所面临的最大问题。近年来用可生物降解的聚合物为材料,通过乳化包囊等分散技术将药物制备成微粒分散体系,用作缓释、控释注射剂的研究日益增多。 目的：研制全反式维甲酸-聚酸酐长效缓释微球肿瘤治疗剂,观察其体内外全反式维甲酸经时缓释变化规律。 方法：采用乳剂-扩散溶剂挥发法制备全反式维甲酸-聚酸酐长效缓释微球肿瘤治疗剂,扫描电镜检测微球外观及微球粒径,高效液相色谱法检测微球载药量、包封率及体内外释药量。 结果与结论：所制微球治疗剂光滑圆整,大小均一,平均粒径(154.42±26.76) nm,载药率(16.5±1.45)%,包封率(87.84±4.79)%;体外释放实验证明该微球治疗剂可持续释放全反式维甲酸约50 d,将其肌肉注射到大耳白兔体内,可稳定缓释全反式维甲酸近45 d。结果表明该微球治疗剂载药量及包封率均较高,体内外释药平稳并且具有明显的长效缓释作用。     

全反式维甲酸-聚酸酐长效缓释剂研制及其可行性

背景：如何提高全反式维甲酸疗效、稳定性和降低毒副作用是临床治疗所面临的最大问题。近年来用可生物降解的聚合物为材料,通过乳化包囊等分散技术将药物制备成微粒分散体系,用作缓释、控释注射剂的研究日益增多。目的：研制全反式维甲酸-聚酸酐长效缓释微球肿瘤治疗剂,观察其体内外全反式维甲酸经时缓释变化规律。方法：采用乳剂-扩散溶剂挥发法制备全反式维甲酸-聚酸酐长效缓释微球肿瘤治疗剂,扫描电镜检测微球外观及微球粒径,高效液相色谱法检测微球载药量、包封率及体内外释药量。结果与结论：所制微球治疗剂光滑圆整,大小均一,平均粒径（154.42±26.76）nm,载药率（16.5±1.45）%,包封率（87.84±4.79）%;体外释放实验证明该微球治疗剂可持续释放全反式维甲酸约50d,将其肌肉注射到大耳白兔体内,可稳定缓释全反式维甲酸近45d。结果表明该微球治疗剂载药量及包封率均较高,体内外释药平稳并且具有明显的长效缓释作用。     

醛基化海藻多糖复合材料作为人工肝载体的可行性

背景：三维肝细胞体外培养中肝细胞可在支架孔隙中良好生长,但酶消化脱细胞过程严重影响了细胞获得率和活性。目的：制备大孔三维细胞支架N-聚异丙基丙烯酰胺-醛基化海藻多糖,探索其作为人工肝生物反应器细胞载体的可行性。方法：以海藻酸钠为致孔剂合成大孔N-聚异丙基丙烯酰胺,再交联醛基化海藻多糖,制备出大孔三维细胞支架N-聚异丙基丙烯酰胺-醛基化海藻多糖。测定其孔径及孔隙率。①细胞毒性实验：MTT法检测在新鲜细胞培养液、高密度聚乙烯浸提液、高密度聚氯乙烯浸提液及N-聚异丙基丙烯酰胺-醛基化海藻多糖浸提液中培养小鼠成纤维细胞的肖值。②非酶脱细胞性能实验：将第3代小鼠成纤维细胞接种到盛有N-聚异丙基丙烯酰胺一醛基化海藻多糖支架的6孔板中,实验组通过降温脱附回收细胞,对照组以胰蛋白酶消化回收细胞。结果与结论：大孔三维细胞支架N-聚异丙基丙烯酰胺-醛基化海藻多糖的孔径为（180．23±62．30）Um,孔隙率为（89．67±2．401％。细胞毒性实验证明N-聚异丙基丙烯酰胺-醛基化海藻多糖支架无细胞毒性;培养第15天实验组非酶温控脱细胞与对照组酶消化脱细胞相比细胞获得率增加26．24％。表明大孔三维细胞支架N-聚异丙基丙烯酰胺．醛基化海藻多糖具有适宜细胞生长的大孔结构;温度调控脱细胞性能克服了传统酶消化脱细胞对细胞的损伤,可提高细胞培养的数量和质量。     

2007-2010年革兰阴性菌对抗菌药物的敏感性分析

目的 了解医院2007年1月-2010年12月临床常见革兰阴性菌的分离情况及其对常用抗菌药物的敏感率,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法 回顾性分析2007年1月-2010年12月临床标本分离出的革兰阴性杆菌,并对其进行药敏试验.结果 4年共检出革兰阴性菌14784株,主要为铜绿假单胞菌2260株占15.29％,鲍氏不动杆菌2700株占18.26％,大肠埃希菌6241株占31.87％,肺炎克雷伯菌2139株占11.80;铜绿假单胞菌对氨曲南、阿米卡星、左氧氟沙星、头孢他啶、头孢吡肟、哌拉西林、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/舒巴坦、亚胺培南、美罗培南保持相对较好的抗菌活性,敏感率均＞50.00％;鲍氏不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、美罗培南、阿米卡星保持相对较好的抗菌活性,敏感率均＞50.00％;而大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中ESBLs阳性菌仅对含酶抑制剂和碳青霉烯类抗菌药物显示较好的抗菌活性.结论 临床医师应加强药敏试验,根据试验结果,合理选用抗菌药物.     

亚胺培南-西司他丁钠不良反应分析

目的：综合近年来亚胺培南－西司他丁钠（商品名：泰能）的不良反应进行分析。方法：利用计算机检索1995－2001年国内期刊中泰能不良反应的报道，进行分析。结果：收集了6篇9例泰能的不良反应，其中男性6例，女性3例；8例年龄在50岁以上，1例年龄在22岁；2例致顽固性呃逆，1例致腹部肌肉阵发性抽搐，2例致癫痫病发作，其余5例均为精神症状。结论：泰能在许多感染中起到良好的治疗效果，但在老年患者、肾功能不全的病人以及有精神病史的患者中应慎用。