应用基因芯片对高危人群耳聋基因筛查分析

耳聋是严重影响人类健康,影响交流和生活的常见病。据2006年中国第2次残疾人抽样调查结果显示[1]：我国听力言语残疾者2780万,占残疾人总数的33.52%,更为严重的是每年以3万聋儿的速度在增长。因此,做好耳聋的预防与出生缺陷干预关系到我国社会经济长远发展。据统计,约1%的儿童有先天性听力损害,其中一半与遗传有关。在遗传性耳聋中,     

中西医结合治疗缺血性中风60例疗效观察

缺血性中风是中老年人群中的常见病,致残率及死亡率很高。2003-03—2010-05,我们应用中西医结合疗法治疗缺血性中风60例,并与单纯西医治疗60例对照观察,结果如下。1资料与方法1.1诊断标准参照中华神经科学会、中华神经外科学会联合制定的＂各类脑血管疾病诊断要点＂[1]。     

脾囊肿1例

患者，女，38岁，主因“体检发现脾占位1个月”入院。1个月前患者在巨鹿县医院体检中心胸透时发现左膈下圆环状致密影，并行腹部彩超及CT等检查。腹部彩超：脾脏占位。胸片：支气管炎。上腹部CT：腹膜后囊肿。强化CT：脾门区可见类圆形较低密度影，较大经线9．5cm×8．6cm，壁厚，伴钙化，其内密度均匀，CT值约23Hu，相临脾脏受压。查体胸廓呈桶状胸，     

耳聋基因芯片对耳聋高危人群检测的临床意义

目的探讨遗传性耳聋基因芯片对耳聋高危人群检测的临床意义。方法签署知情同意书，采集耳聋患者外周血，并采用耳聋基因芯片进行突变检测。结果在21名耳聋患者中，发现GJB2共11例（52．4％），其中包括235delC5例，299delAT6例；SLC26A43例（14．3％），其中IVS7-2AG1例，2168AG2例。结论本研究显示针对我国常见耳聋相关基因热点突变设计的耳聋基因芯片对本地区耳聋患者的突变检出率为66．7％，且其操作简单、快速、高标准化、成本低及易重复等优点，能够满足临床对基因检测的要求，因此适于推广，有临床应用价值及前景，最终能降低聋儿的出生率。     

地黄饮子加味治疗一氧化碳中毒迟发性脑病40例临床观察

一氧化碳中毒迟发性脑病是指急性一氧化碳中毒患者在急性期的意识障碍恢复正常后,经过一段静止期又出现精神障碍、皮层功能障碍、基底节和锥体外系损害等症状[1]。2003-02—2010-10,我们采用地黄饮子加味治疗一氧化碳中毒迟发性脑病40例,并与常规西药治疗40例对照观察,结果如下。