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蝎毒对家兔凝血功能影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究蝎毒对家兔凝血功能的影响,以探讨蝎毒抑制凝血功能的机制。方法:10只家兔分别于给药前1h、给药后1h、给药后2h抽血1.8m l,检测凝血酶原时间、部分凝血酶原时间、纤维蛋白原含量。将给药后1h、给药后2h凝血酶原时间、部分凝血酶原时间、纤维蛋白原含量分别与给药前1h比较。结果:本实验中测定的凝血酶原时间、部分凝血酶原时间,在给药1h明显延长,与给药前相比具有差异显著性。在给药2h凝血酶原时间、部分凝血酶原时间比1h缩短,与给药前相比无差异显著性。结论:蝎毒对家兔凝血功能的影响除通过降低血液粘度外,还可能是蝎毒影响了凝血因子的功能所致。 相似文献
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黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗冠心病的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将我院2002-2004年临床确诊为冠心病的患者112例随机分成3组,分别采用黄芪注射液 复方丹参注射液、黄芪注射液、复方丹参注射液治疗,观察治疗效果,报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料本组112例,男63例,女49例;年龄39-78 相似文献
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目的探讨基础麻醉 骶管麻醉在小儿腹部手术中的应用效果。方法对43例小儿腹部手术进行基础麻醉 骶管麻醉,对麻醉效果进行评价。结果麻醉效果满意,无严重并发症发生。结论基础麻醉 骶管麻醉是小儿腹部手术的有效麻醉方法。 相似文献
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1 病例报告 男,11mo.因头面部、躯干四肢反复起红色皮疹2mo入院.患儿2mo前自头面部开始先后出现绿豆至蚕豆大小的皮疹,渐扩展至胸背四肢.发疹初期曾有发热,以后消退.曾在外院就诊,按扁平苔藓、湿疹治疗无效.皮疹继续增多.外院查血:白细胞总数及中性白细胞偏高.父母非近亲结婚,患儿足月顺产.否认结核病接触史.发病前无服药史.家庭中无类似病史.查体:系统检查未见异常.皮肤科情况:头面部、躯干、四肢广泛分布黄豆至蚕豆大小的红色斑块,部分红斑中央萎缩呈环状,中央触之如疝囊状,边缘隆起稍浸润,边缘宽约… 相似文献
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恩替卡韦与阿德福韦酯抑制乙型肝炎调节性T细胞的效价差异 总被引:1,自引:0,他引:1
邹明智 《中国临床药理学与治疗学》2011,16(6):661-665
目的:比较恩替卡韦(ETV)与阿德福韦酯(ADV)在抑制慢性乙型肝炎(CHB)患者调节性T细胞(Treg)效价的差异。方法:收集36例CHB患者随机分为ETV及ADV组,分别给予口服ETV 0.5 mg q.d.及ADV 10 mg q.d.;治疗48周,分别于第12、24、36及48周采血检测Treg的含量,使用定量PCR检测其功能因子叉头蛋白p3(Foxp3)mRNA含量,用ELISA检测其细胞因子白介素10(IL-10)及转化生长因子β1(TGF-β1)的含量,并检测乙肝病毒定量(HBVDNA)、肝功能。结果:治疗前两组患者上述指标均不存在统计学差异(P>0.05);治疗后第24、36及48周ETV组Treg含量均显著低于ADV组(P<0.05);ETV组第12、36及48周的Foxp3均低于ADV组;ETV组第48周的IL-10含量低于ADV;ETV组第36及48周的TGF-β1含量低于ADV组(P<0.05);ETV组第12及36周的HBV DNA低于ADV组,且第48周两组的HBV DNA均已降至1000 copies/mL的参考值以内;第12周ETV组的ALT显著低于ADV组,ETV组其余时间点的ALT以及总胆红素均与ADV组不存在统计学差异;相关性分析显示Treg与HBV DNA呈显著正相关性(r=0.785,P=0.016)。结论:在抗HBV效价相当的情况下,ETV抑制调节性T细胞的效价优于ADV。 相似文献
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目的通过分析某二级甲等医院2009年治疗慢性病中成药的使用情况,了解口服中成药的销售及合理用药状况。方法通过医院信息系统及药品使用监测平台调取该院2009年该院门诊及住院慢性病患者所用中成药的销售额及增长率;计算各系统代表性中成药日均费用(DDDc)及合理用药指数(DUI);计算不合理配伍的例数、所在科室及其原因。结果 (1)该院2009年各系统口服中成药销售额均同比正增长(P〈0.05),其中消化系统尤其是肝病中成药居销售额之首,其次为心血管系统、呼吸系统、泌尿生殖系统及骨关节系统;(2)以各系统的代表性药物进行分析发现DDDc前5名依次为益肾蠲痹丸、皮肤病血毒丸、咳喘顺丸、脑络通胶囊及妇科千金片,且发现6种中成药的DDDc呈负增长;(3)合理性分析显示以上10种代表性药物的DUI均在0.5~1.0,其中以六味地黄丸及皮肤病血毒丸最高;(4)不合理配伍分析显示护肝片+逍遥丸居首,科室以肝病科、感染科及心血管内科出现不合理案例较多,其原因多以成分或功效重复为主。结论该院治疗慢性病中成药的总体销售情况较好,且随着药品降价使日均费用降低而易被患者接受;该院口服中成药在慢性病的使用合理性总体理想,但个别科室尤其非中医背景医师对药物的成分把握不全而容易出现重复用药等不合理配伍,应在此方面继续改进。 相似文献
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目的 :建立依维菌素血药浓度的HPLC测定法。方法 :依维菌素与N 甲基咪唑、三氟醋酸酐经脱水反应生成荧光产物 ,该产物以HPLC进行分离。色谱柱为SuplecosilLC 18(15 0mm×4.6mm ,5 μm) ,乙腈 水 (96∶4)为流动相 ,柱温 5 0℃ ,流速1mL·min-1,检测波长为 :λex =36 5nm ,λem =475nm。结果 :依维菌素血药浓度在 1~ 40 μg·L-1范围内 ,浓度与峰面积比有良好的线性关系 ,最低检测浓度为 0 .5 μg·L-1。平均回收率为 (99.6± 7.3) %。日内RSD≤ 8.7% ,日间RSD≤ 11.2 %。结论 :本方法简单、快速、准确 ,可用于依维菌素的临床药动学研究 相似文献
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目的:建立依维菌素血药浓度的HPLC测定法。方法:依维菌素与N-甲基咪唑、三氟醋酸酐经脱水反应生成荧光产物,该产物以HPLC进行分离。色谱柱为Suplecosil LC-18(150 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(96∶4)为流动相,柱温50℃,流速1 mL·min-1,检测波长为:λex=365 nm,λem=475 nm。结果:依维菌素血药浓度在1~40 μg·L-1范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系,最低检测浓度为0.5 μg·L-1。平均回收率为(99.6±7.3)%。日内RSD≤8.7%,日间RSD≤11.2%。结论:本方法简单、快速、准确,可用于依维菌素的临床药动学研究。 相似文献
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