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1.
目的:考察助溶剂丙二醇(PG)与HS 15对对乙酰氨基酚(APAP)肝损伤小鼠模型的影响。方法:采用腹腔注射300 mg·kg-1的APAP构建肝损伤小鼠模型,通过检测造模后血浆中谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平、肝脏组织匀浆中谷胱甘肽含量、肝组织形态学及蛋白免疫印迹结果,分析比较造模前分别采用PG (40%,v/v)与HS 15预处理对APAP致肝损伤模型的影响。采用体外小鼠肝微粒体孵育试验考察PG与HS 15对CYP2E1的抑制作用。结果: PG预处理7 d对APAP致肝损伤模型具有减轻损伤作用,而HS 15对APAP致肝损伤模型的构建无明显影响。蛋白免疫印迹结果表明,与模型组CYP2E1蛋白表达量相比,PG预处理组有显著变化(P<0.01),而HS 15组无明显差别。体外酶孵育实验显示1%(v/v) PG对CYP2E1具有明显的抑制作用(P<0.01)。结论: PG可干扰APAP肝损伤,不适合用作APAP及相关肝保护药物的溶媒,其机制与PG可抑制CYP2E1酶活性有关;HS 15对该模型无明显影响,可用作APAP肝损伤研究的溶媒。  相似文献   
2.
摘要:目的:建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中伏立康唑及伏立康唑氮-氧化物浓度,并探索灌胃给予伏立康唑后两者在大鼠体内的药动学过程。方法:样品预处理选用甲基叔丁基醚作萃取剂,通过液-液萃取法消除基质效应。采用Welch Ultimate UHPLC XB-C18(50 mm×2.1 mm; 1.8μm)色谱柱;以乙腈-水(含2 mmol·L-1甲酸铵,0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱;柱温:35℃;流速:0.35 ml·min-1;分析时长:4 min;质谱方法应用电喷雾离子源,多反应监测模式进行正离子检测。利用该方法分别测定大鼠灌胃给予66.7 mg·kg-1伏立康唑后各时间点伏立康唑及伏立康唑氮-氧化物的血药浓度,分析其在大鼠体内的药动学过程。结果:伏立康唑及伏立康唑氮-氧化物在0.5~500 ng·ml-1范围内线性关系良好(r>0.999 0),定量下限均为0.5 ng·ml-1。用建立的方法测定伏立康唑及伏立康唑氮-氧化物血药浓度,拟合得到其药动学参数:药时曲线下面积(AUC)0-t分别为(54.66±20.30)μg·ml-1·h,(10.88±5.30)μg·ml-1·h;AUC0-∞分别为(54.66±20.30)μg·ml-1·h,(13.50±2.10)μg·ml-1·h;清除率(CL)分别为(4.19±0.90)L·min-1·kg-1,(18.98±3.70)L·min-1·kg-1;药峰浓度(Cmax)分别为(19.14±11.90)μg·ml-1,(0.95±0.20)μg·ml-1;半衰期(t1/2)分别为(5.89±6.10)h,(6.11±3.20)h。结论:该方法快速、简便、准确度高且重复性好,可用于伏立康唑及伏立康唑氮-氧化代谢产物在大鼠体内的药动学研究。  相似文献   
3.
香茅是禾本科香茅属芳香植物,主要含有挥发与非挥发性萜类、黄酮类、多酚类、苯丙素类等多种生物活性成分。研究表明,香茅及其主要成分在抑菌、抗炎及免疫调节、抗肿瘤方面有较好疗效,对消化系统、神经系统、心血管系统、泌尿及生殖系统等也具有保护作用。本文综述了近年来国内外有关香茅化学成分及药理活性的研究进展,以期为该药用资源的开发利用提供参考。  相似文献   
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