前列腺通颗粒对大鼠前列腺增生的实验研究

目的：研究前列腺通颗粒对前列腺增生的影响。方法：通过手术大鼠双侧睾丸进行前列腺增生造模，然后给药，观察大鼠的尿量、器丸素水平、雌二醇水平、前列腺湿重系数及干重系数等。结果：前列腺通颗粒各剂量组和阳性对照药前列康组均可明显增加前列腺增生模型大鼠的尿量，模型对照组大鼠血中睾丸素含量较空白对照组显著升高（P〈0．01），而雌二醇含量显著降低（P〈0．01），前列康组及前列腺通颗粒各剂量组可明显抑制血中睾丸素水平的升高。但对雌二醇的水平均无显著影响。模型对照组大鼠前列腺湿重系数及干重系数均显著高于空白对照组（P〈0．01）。前列康组及前列腺通颗粒各剂量组均能降低前列腺增生大鼠前列腺湿重及干重系数。结论：前列腺通颗粒对大鼠前列腺增生有明显的抑制作用。     

盐酸胺碘酮包衣脉冲片的制备及体外释放度的研究

目的研制盐酸胺碘酮包衣脉冲片,并考查体外释放特性。方法以盐酸胺碘酮为模型药物,制备合适的片芯;以乙基纤维素和丙烯酸树脂L100的乙醇溶液包衣,滚转包衣技术制备盐酸胺碘酮脉冲释放片,采用正交实验优化其制剂工艺,并进行体外溶出度测定。结果片芯崩解剂的用量为8%,包衣增重量为12%,包衣组成Eud-ragit L100-EC=2∶1即能达到设计要求,按照优化后处方制备的脉冲片的体外释药时滞为(6.11±0.18)h。结论本脉冲片处方设计和工艺方法可行,体外试验满足脉冲释药时滞效果。     

RP-HPLC法测定盐酸胺碘酮包衣脉冲片中盐酸胺碘酮的含量

目的:建立测定盐酸胺碘酮包衣脉冲片中盐酸胺碘酮含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent2C518℃柱。,流结动果相:盐为酸2%胺三碘乙酮胺检(测用浓磷度酸在调0p.H02至0～4.08).2-5乙0腈m(g·4m0L∶6-01)范,检围测内波与长峰为面积24积0n分m值,流线速性为关1系.0良mL好·(mri=n-01.,9进99样9)量,平为均20加μL样,回柱收温率为分别为99.28%、99.53%、99.85%,RSD=0.59%。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于盐酸胺碘酮包衣脉冲片的质量控制。     

低分子肝素钙对心肌缺血损伤模型大鼠心肌保护作用的研究

目的:研究低分子肝素钙(LHC)对心肌缺血损伤模型大鼠心肌的保护作用及其机制。方法:取60只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、丹参注射液阳性对照组和LHC高、中、低剂量组(n=10),给予相应药物后腹腔注射异丙肾上腺素建立大鼠心肌缺血模型,之后观察大鼠体表心电图(ECG),测定血清心肌酶(LDH、CK)、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量。结果:与模型对照组比较,LHC可明显改善心肌缺血大鼠ECG中S-T段偏移的幅度,显著降低血清LDH、CK、MDA的活性或含量(P<0.01,P<0.05),同时可提高血清SOD的活性(P<0.05)。结论:LHC可能通过改善抗氧化酶等指标活性使心肌坏死程度减轻。     

浅谈基层医院开展药学情报业务的必要性

医院开展药学情报业务的目的是在于提供药物动态，并且加以评价，使医生合理地进行药物治疗工作。它是伴随着新药不断开发、种类不断增多、药物毒副作用不断危及人体健康以及药学文献成倍增长的情况下逐渐形成的。目前，各国医院药房都重视这个业务，它在国际上已经是药师的主要任务之一。     

慢鼻净吹入散的制备与临床应用

目的制备慢鼻净吹入散并观察其临床疗效。方法将处方内容物混合研成极细粉备用,制定暂行质量标准,并观察其临床疗效。结果制备工艺简便,临床疗效可靠。结论本品用于治疗慢性鼻炎安全有效,价廉,尤其适用于基层医院推广使用。     

胺碘酮治疗心律失常系统回顾与荟萃分析

目的痛过系统回顾和荟萃分析的方法评价胺碘酮治疗心率失常的临床效果。方法检索Cochrane Library、EMBASE、PubMed、维普医药信息资源系统(vmis)、中国知识资源总库(CNKI)和万方数据(WFD)等近3年更新时间截止到2010年12月发表的相关文献,应用荟萃分析对11篇研究胺碘酮治疗心律失常有效性、安全性的文献进行同质性检验及合并效应量估计。结果 11篇随机对照试验,共1153例患者符合纳入标准,其中高质量研究5篇。荟萃分析结果显示,胺碘酮与对照组有效性和安全性的同质检验结果显示同质性结果较好(χ2=13.36,P=0.71及χ2=14.45,P=0.42),故采用固定效应模型,合并后效应值组间差异有统计学意义(Z=3.21,P<0.05及Z=3.72,P<0.05)。结论胺碘酮治疗心率失常的疗效总体上优于对照组,且安全性也相对较高。     

盐酸胺碘酮包衣脉冲片在犬体内的药动学研究

目的：建立测定盐酸胺碘酮包衣脉冲片在家犬体内血药浓度的方法,研究其药动学特征。方法：将家犬随机均分成盐酸胺碘酮包衣脉冲片组和普通片组,每日灌服200mg,1周后交叉实验,采用高效液相色谱法测定给药后24h内盐酸胺碘酮在2组家犬体内的血药浓度,并计算比较2组的药动学参数。色谱柱为Agilent C18,流动相为2%三乙胺（用磷酸调pH值至4.8）-乙腈（30：70）,柱温为25℃,检测波长为242nm。结果：盐酸胺碘酮检测浓度的线性范围为5～200μg·mL-1（r=0.9999）,提取回收率为91.62%～95.82%,RSD为1.83%～3.68%;盐酸胺碘酮在包衣脉冲片组和普通片组家犬体内的药动学参数分别为：t1/2为（17±1.68）、（18±2.16）h,tlag为（4.42±0.3）、（0.2±0.05）h,AUC0～24h为（298.4±32.5）、（278.4±24.8）μg·h·mL-1,cmax为（23.56±2.12）、（24.89±1.56）μg·mL-1,其中tlag有明显差异（P〈0.01）,而t1/2、cmax、AUC0～24h等无明显差异（P〉0.05）。结论：盐酸胺碘酮包衣脉冲片具有缓释作用,体内实验满足脉冲释药时滞效果。     

国内左旋咪唑的非驱虫用途文献综述

左旋咪唑本属咪唑类广谱驱肠虫药,用于蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫等感染性疾病的治疗,对丝虫亦有一定疗效。近年来,随着对其免疫调节作用的发掘,使其在临床上得到了更为广泛的应用,现将其在临床各科的非驱虫用途综述如下。1呼吸内科疾病1·1防治反复呼吸道感染方立强等[1]利