食盐的精制与氯化钠的提纯

食用盐主要的化学成份是氯化钠,同时还含有其它元素。如能预防硒碘缺乏症、肿瘤病和大骨节病的硒碘盐中含有硒和碘,预防高血压等症的低钠盐中含有钙、钾等。市场出售的食用盐,必须符合国家的食盐卫生标准。     

三甲基乙酸及三甲基乙酰氯的合成

三甲基乙酸及其酰氯是目前国内高压聚乙烯生产中急需的引发剂“PV”的重要中间体，该引发剂具有活性高，引发温度低，耗量小等一系列优点。为了开发“PV”引发剂，我们研制了三甲基乙酸及三甲基乙酰氯。     

1例PRA100％肺移植病人围术期血浆置换的护理

<正>肺移植是目前国际上治疗终末期肺部疾病的最佳有效手段。移植前需进行ABO血型、群体反应性抗体(PRA)等检查,以判断病人是否适合做移植。PRA是指群体反应性抗HLAIg G抗体,是各种组织器官移植术前筛选致敏受者的重要指标,与移植排斥反应和存活率密切相关。国内研究发现,PRA水平与急性排斥反应的发生呈正向平行关系,即PRA水平高的病人移植后更易发生严重的早期急性排斥反应[1]。本例病人肺移     

静脉注射福大赛因对昆明小鼠的皮肤光毒性

背景与目的:研究福大赛因对小鼠的皮肤光毒性.材料与方法:将昆明小鼠随机分为5组,分别为生理盐水组(给予生理盐水0.02 ml/g),溶剂对照组[给予溶剂0.02 ml/g).福大赛因低剂量组(2 mg/kg)和高剂量组(5 mg/kg)以及阳性对照组(给予血卟啉15 mg/kg).均采用静脉注射1次性给药.小鼠于给药后的不同时间接受不同强度模拟太阳光照射60 min.用6 mm打孔器取左、右耳廓各1耳片,并称重,通过小鼠耳片重量和肿胀率的变化评价皮肤光毒性.结果:福大赛因高、低剂量组于给药后1、3及24h接受模拟太阳光(40 mW/cm2)照射后,耳片重量与对照组相比显著增加(P<0.05),而低剂量组于给药后48 h照射后无明显异常,高剂量组则给药后7 d经照射无明显异常.给药后1、3 h不同强度模拟太阳光照射(10、20、30、40 mW/cm2),各组小鼠均出现毒性反应;10 mW/cm2组耳片重量与20、30、40 mW/cm2组间差异具有统计学意义(P<0.01).结论:福大赛因2 mg/kg体重给药48 h后光照无明显光毒性反应;5 mg/kg给药7 d后光照无明显光毒性反应.福大赛因产生光毒性的饱和光强度约为20 mW/cm2     

缓冲溶液与共轭酸碱对

缓冲溶液是具有抵抗少量外来强酸,强碱及稍加稀释的能力的溶液。根据酸碱质子理论,缓冲溶液中具有缓冲作用的缓冲对是共轭酸硷对,也就是说,缓冲溶液是由共轭酸和其相应的共轭碱组成的混合物,而没有明确给出缓冲对与共轭酸碱对的关系,本文试论缓冲对与共轭酸碱对的关系。     

控制论在高校化学教学中的应用

在高校化学教学过程中,要能真正获得自由并最终培养出所需要的人材,就得研究化学教学的限制及其法则.作者现就控制论的某些原理如何在化学教学中应用作一探讨.1 化学教学控制研究的基本出发点教学控制的可能性空间是多态的,使教学本身具有复杂性、活跃性和多变性的特征.我们研究化学教学的控制,是根据教学目的和计划,创造条件,使之沿着可能性空间中某个确定方向发展,形成人为控制,达到预期的目的.     

RP-HPLC测定舒他兰锌及其有关物质

 目的建立反相高效液相色谱法测定抗癌光敏剂舒他兰锌(Suftalan zinc)含量及有关物质。方法采用SHIMADZU SHIM-PACK VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以四氢呋喃-甲醇-N,N二甲基甲酰胺-水-三乙胺(150∶105∶755∶1 000∶1.4,磷酸调pH值6.5～7.0)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,紫外可见检测器于677 nm测定。结果RP-HPLC测定的线性范围为20.0～120.1 mg·L^-1,相关系数r=0.999 9;最低检测限为0.048μg;样品溶液至少在3 d内稳定;日内精密度(RSD=0.70%)良好。结论采用反相高效液相色谱法测定抗癌光敏剂(舒他兰锌)含量及有关物质方法简便,结果准确。     

四-α-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物的若干性质

目的 研究四-α-（8-喹啉氧基）取代酞菁金属配合物的光谱性质、在溶液中的聚集行为、光稳定性及其光敏活性,为新型光敏剂的筛选提供依据.方法 测定配合物UV-Vis吸收光谱,确定单体和聚集体的吸收波长及其强度随浓度的变化,判断其在溶液中的状态及其光稳定性,采用2,5-二甲基呋喃（DMFU）为探针气相色谱法测定标题配合物在激光照射下产生单线态氧（1O2）的速率.结果 四-α-（8-喹啉氧基）取代酞菁金属配合物的光谱位于理想光敏剂的较佳波长区（650～700 nm）,在DMF溶液中主要以单体形式存在,在红光光照条件下光稳定性较好,四-α-（8-喹啉氧基）取代酞菁锌光敏产生1O2的速率明显大于其他3种相应酞菁金属配合物.结论 从四-α-（8-喹啉氧基）取代酞菁金属配合物中筛选出四-α-（8-喹啉氧基）取代酞菁锌,其具备作为光敏剂的光谱特性、光稳定性和较高的光敏活性.