HPLC法测定贵州产淫羊藿药材中绿原酸的含量

目的通过测定贵州产淫羊藿药材中绿原酸的含量,为合理开发利用贵州淫羊藿资源及中药材淫羊藿GAP基地建设提供理论依据。方法采用高效液相色谱法对贵州产淫羊藿药材中绿原酸进行含量测定。结果贵州产淫羊藿药材因种类、产地及药用部位不同,其绿原酸的含量存在差异,其中贵州万山产的时珍淫羊藿、万山淫羊藿、龙里产的巫山淫羊藿和贵阳乌当产的粗毛淫羊藿叶中绿原酸含量较高,不同部位中绿原酸的含量分布为叶>叶柄和茎>根。结论为保证贵州淫羊藿资源的可持续利用,淫羊藿药材入药以地上部分(去粗梗)更为合理。     

盾叶秋海棠药材镇痛及抗凝血作用的初步实验研究

目的观察盾叶秋海棠根茎乙醇提取物(ALE)和水提取物(AQE)的镇痛、抗凝血作用及其急性毒性。方法采用小鼠扭体法、热板法及断尾出血时间(BT)、最大耐受量(MTD)测定法。结果不同剂量的ALE能明显减少醋酸致小鼠扭体次数及延长热板致痛的潜伏期;ALE大剂量时能明显延长小鼠BT。ALE和AQE小鼠口服MTD为3.865和7.175g.kg-1(相当于干燥原生药50g.kg-1),12h内,共3次。结论盾叶秋海棠根茎的ALE具有显著的镇痛及抗凝血作用,且盾叶秋海棠根茎的ALE和AQE的急性毒性均较小。     

盾叶秋海棠药材的HPLC指纹图谱研究

目的：建立盾叶秋海棠药材的指纹图谱研究方法,为秋海棠药材的质量控制提供依据。方法：色谱柱：Diamonsil（钻石）-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速0.5-1 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：270 nm。结果：测定的11批盾叶秋海棠样品有13个共有峰,共有峰峰面积的RSD为46.64%～81.09%,峰面积比值的RSD为43.02%～172.06%;共有峰的相对保留时间从0.0741～1.6520,相对保留时间的RSD为0.18%～1.20%。结论：建立的盾叶秋海棠的HPLC指纹图谱分析方法重现性、稳定性好,可较全面的反映秋海棠药材中化学成分的信息,为秋海棠药材的质量控制提供了理论依据。     

秋海棠属药材的质量标准研究

目的:建立秋海棠属药材中芦丁的含量测定方法,为完善秋海棠属药材的质量标准提供理论依据。方法:采用HPLC,色谱柱Diamonsil(钻石)-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.5%磷酸溶液梯度洗脱;柱温30℃;检测波长257nm。结果:秋海棠属药材因种类、产地及药用部位不同,其芦丁的含量存在差异,以贵州开阳南江峡谷产盾叶秋海棠地上部分中芦丁的含量为最高;不同部位中芦丁的含量分布为叶、茎>根茎。结论:方法简便易行、重复性好、结果准确,可作为秋海棠属药材中芦丁的含量测定方法。秋海棠药材入药建议以地上部分更为合理。