切开复位内固定治疗跟骨关节内骨折

由于跟骨骨折可严重地破坏跟距关节,引起粘连和僵硬,以及骨刺形成和跟骨畸形愈合等,有移位的跟骨关节内骨折,切开复位内固定可获得满意疗效.     

Fmr1基因在大鼠快速眼动睡眠剥夺后脑皮质、海马和丘脑区的表达

目的探讨快速眼动(REM)睡眠剥夺过程中Fmr1基因在大鼠皮质、海马和丘脑区的表达及变化。方法采用改良多平台水环境法(MMPM)制作大鼠睡眠剥夺模型,采用免疫组织化学法及RT-PCR方法检测Fmr1基因的表达变化。结果在皮质和丘脑中,与CC组和TC组相比,SD1d和SD2d组的Fmr1基因表达无明显变化,SD3d组开始增高(P0.05),SD5d、SD7d组和SD9d组显著增高(P0.01);在海马中,与CC组和TC组相比,SD1d和SD2d组的Fmr1基因表达无明显变化,SD3d组开始降低(P0.05),SD5d、SD7d组和SD9d组显著降低(P0.01)。结论 Fmr1基因在大鼠睡眠剥夺第3天开始表达发生变化,在皮质和丘脑中表达增高,在海马中表达降低。     

改良多平台水环境法制作大鼠REM睡眠剥夺模型的研究

建立一种成功率高、重复性好、简单易行的睡眠剥夺模型是研究睡眠剥夺的重要内容之一。睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)模型有多种造模方法,如平台剥夺技术、持续电刺激、跑台法、"水箱"(Water box)、新型全自动睡眠剥夺装置、毛刷法、电击法、药物干预(侧脑室注射PCPA+阿托品)等。     

经髂腹股沟入路和（KL）联合内固定治疗复杂髋臼骨折

经髂腹股沟入路和（KL）联合切口手术内固定治疗移位的累及髋臼双柱的复杂髋臼骨折,前后联合入路能更好的显露,便于骨折复位,固定稳定,临床效果好,并发症少.     

K-RAS和DCC在直结肠癌中的表达及意义

目的:检测癌基因K-RAS和抑癌基因DCC在68例直结肠癌组织及55例直结肠良性病变组织中的表达情况,为早期直结肠癌的无创或微创性诊断提供一定的理论依据。方法:应用免疫组织化学SP法。结果:K-RAS在直结肠癌组织表达阳性42例,阳性率为61.8%,在良性病变组织中表达14例,阳性率为31.1%;DCC在直结肠癌组织表达阳性5例,阳性率为7.4%;在良性病变组织表达阳性41例,阳性率为91.1%。结果:K-RAS基因在直结肠癌组织与良性病变组织中表达差异极显著(P<0.01),直结肠癌组织高表达;DCC基因在直结肠癌组织与良性病变组织中表达差异极显著(P<0.01),良性病变组织中高表达。结论:K-RAS突变和DCC基因表达缺失与直结肠癌的发生关系密切,能够在分子水平判断直结肠癌生物学行为。     

改良多平台水环境法制作大鼠REM睡眠剥夺模型的研究

建立一种成功率高、重复性好、简单易行的睡眠剥夺模型是研究睡眠剥夺的重要内容之一。睡眠剥夺（sleepdepriva—tion，SD）模型有多种造模方法，如平台剥夺技术、持续电刺激、跑台法、“水箱”（Waterbox）、新型全自动睡眠剥夺装置、毛刷法、电击法、药物干预（侧脑室注射PCPA＋阿托品）等。这些设备及方法为更好地排除环境或人为因素造成的干扰提供了可能性。但平台剥夺技术是仍然是目前较经典的睡眠剥夺方法，本文通过实践，对该模型做了改进。     

K-RAS和DCC在直结肠癌中的表达及意义

目的：检测癌基因K-RAS和抑癌基因DCC在68例直结肠癌组织及55例直结肠良性病变组织中的表达情况,为早期直结肠癌的无创或微创性诊断提供一定的理论依据。方法：应用免疫组织化学SP法。结果：K-RAS在直结肠癌组织表达阳性42例,阳性率为61.8%,在良性病变组织中表达14例,阳性率为31.1%;DCC在直结肠癌组织表达阳性5例,阳性率为7.4%;在良性病变组织表达阳性41例,阳性率为91.1%。结果：K-RAS基因在直结肠癌组织与良性病变组织中表达差异极显著（P〈0.01）,直结肠癌组织高表达;DCC基因在直结肠癌组织与良性病变组织中表达差异极显著（P〈0.01）,良性病变组织中高表达。结论：K-RAS突变和DCC基因表达缺失与直结肠癌的发生关系密切,能够在分子水平判断直结肠癌生物学行为。     

经髂腹股沟入路和(KL)联合内固定治疗复杂髋臼骨折

经髂腹股沟入路和(KL)联合切口手术内固定治疗移位的累及髋臼双柱的复杂髋臼骨折,前后联合入路能更好的显露,便于骨折复位,固定稳定,临床效果好,并发症少.