HPLC法测定乳癖康片中橙皮苷的量

目的:探讨乳癖康片中橙皮苷的定量方法,以控制其质量。方法:采用HPLC法,色谱柱为MerkLichrospher RP-18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长为284nm。结果:橙皮苷质量浓度在25.12~125.60μg/mL具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.81%,RSD=0.72%。结论:该方法能满足乳癖康片中橙皮苷的测定要求,可以用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定茴拉西坦胶囊含量

目的:采用高效液相色谱法测定茴拉西坦胶囊含量。方法:色谱柱为Thermo Hypersil C18(5μ4．6×250mm),流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为284mm,按内标法进行计算。结果:回归方程y=16579x-11077, r=0．9996,加样回收率平均值为99．79％,RSD=0．62％．结论:该法专属性好,简捷、快速、准确,适用于该产品质量控制。     

HPLC法测定乳癖康片中橙皮苷的量

目的:探讨乳癖康片中橙皮苷的定量方法,以控制其质量。方法:采用HPLC法,色谱柱为MerkLichrospher RP-18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长为284nm。结果:橙皮苷质量浓度在25.12~125.60μg/mL具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.81%,RSD=0.72%。结论:该方法能满足乳癖康片中橙皮苷的测定要求,可以用于该制剂的质量控制。     

美施康定对晚期癌症止痛疗效观察

本文对临床240例癌痛患者,进行了美施康定片与强痛定片两种止痛药的止痛效果及不良反应的对比研究。结果表明是美施康定为晚期癌症患者止痛的首选良药。     

注射用尿激酶细菌内毒素检查的研究

目的：研究注射用尿激酶的细菌内毒素检查方法。方法：参照中国药典2000年版二部附录Ⅺ E细菌内毒素检查法和附录ⅪXF细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验。结果：供试品在222．22u／ml浓度下无干扰作用。结论：获得了可靠的实验数据和结果并为本品细菌内毒素检查法的确立提供了依据。     

开普拓联合顺铂治疗复发卵巢癌临床观察

目的观察开普拓联合顺铂治疗复发卵巢癌的效果.方法采用随机的方法将82例复发卵巢癌患者分成两组,实验组和对照组,观察两组的疗效和不良反应.结果实验组CA125下降效率为22%,病灶缩小率为26%,差异显著,且生存期明显延长,实验组的不良反应主要是腹泻、呕吐、中性粒细胞减少及肠梗阻.结论开普拓可成为一种有效的、优于对照组的治疗复发卵巢癌的药物.     

HPLC法测定乳癖康片中橙皮苷的量

目的:探讨乳癖康片中橙皮苷的定量方法,以控制其质量。方法:采用HPLC法,色谱柱为MerkLichrospher RP-18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长为284nm。结果:橙皮苷质量浓度在25.12~125.60μg/mL具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.81%,RSD=0.72%。结论:该方法能满足乳癖康片中橙皮苷的测定要求,可以用于该制剂的质量控制。