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Background:EnthesopathyorattachmentdiseaseorFuliin-flammationischaracterizedbynonspecificinflammationoftendon,ligament,articularcyst,andperiostcausedbyvariousinjuries,whichmainlycontributestoankylosingspondylitisorotherdiseases.Causesandpathology:Enthesopathysfallsintofivetypes:(1)Inflammatoryproliferationsuchasspineandjointdiseasewithnegativeserum,mainlyankylosingspondylitis.(2)Metabolicoriginsuchasmetaboliccartilagediseases.(3)Drugorigin:DrugssuchasVitAinducingbonepr… 相似文献
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目的 明确雌雄异株植物西藏赤瓟Thladiantha setispina在环境胁迫下的响应差异以及环境因素对西藏赤瓟结实和产量的影响。方法 通过对比研究不同播期处理对田间西藏赤瓟雌株率、果实性状以及种子产量的影响。结果 不同播期对西藏赤瓟雌雄株分化影响显著,适当延后播期可以显著地提高西藏赤瓟的雌株比例(P<0.01);播期对西藏赤瓟的结实性能的影响程度比较有限,不同播期处理间西藏赤瓟果实单果平均鲜质量、干质量及干物质量差异并不显著(P>0.05),但播期对西藏赤瓟产量构成相关指标却有着直接影响,处理间产量差异达到极显著水平(P<0.01)。结论 适当延后播期,有利于提高西藏赤瓟种子产量。 相似文献
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目的:探讨逍遥枣仁汤治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将60例脑卒中后抑郁症患者随机分为逍遥枣仁汤组和帕罗西汀组,治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:逍遥枣仁汤组和帕罗西汀组的有效率分别为80.0%和76.7%。两组差异无显著性。逍遥枣仁汤组不良反应较少而且轻微。结论:逍遥枣仁汤治疗脑卒中后抑郁症临床疗效肯定,不良反应轻,依从性好。 相似文献
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生物合成调控的青霉素发酵数学模型与过程优化 总被引:4,自引:0,他引:4
青霉素生物合成受溶解氧、溶解二氧化碳、pH、氨氮、碳源(特别是葡萄糖)等的调控,这些调控反应的产生不仅与基础培养基配方有关,更受发酵过程通气、搅拌条件及补料方案的影响。为此,笔者通过把握发酵过程中产生菌生长和青霉素生物合成代谢流的元素平衡、能量平衡以及传递与反应速度平衡的方法,结合生产经验和数据资料,建立了一种能够模拟青霉素发酵过程工艺学参数和经济学参数变化的数学模型。应用这一模型,在充分考虑生物合成代谢调控的基础上,对青霉素发酵过程进行优化,即通过补水维持上述平衡,避免因环境条件、初始条件和约束条件的变化及人为的失误造成的过程波动,使生产不断趋向最优状态。模拟运行表明,这种优化可显著提高发酵生产的经济效益。 相似文献
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我院自2003-06~2005-06间,应用可达龙注射液(胺碘酮注射液)治疗室上性心动过速(PSVT)24例,取得了较好疗效。现报告如下。 相似文献
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目的:探讨山楂胃石的形成机制。方法:将新鲜的胃液、稀盐酸、蒸馏水及碳酸氢钠溶液加入经咀嚼或人工捏碎揉合的成熟或不成熟山楂团,进行11组不同的体外实验。笔者3次空腹食入鲜山楂行体内实验,并行X线追踪观察。结果:山楂团在酸性甚至中性实验液中,15 min内即可凝结成块,而在碱性实验液中有崩解现象。体内实验见胃内多发性活动性充盈缺损,十二指肠壶腹部及空肠亦可出现充盈缺损征象。结论:山楂酸的凝聚性是形成山楂胃石的内在因素;酸性胃液是形成山楂胃石的生化内环境;空腹食入不成熟的鲜山楂、胃排空减慢的各种因素是其形成的重要外因;饮酒和浓茶可刺激胃酸分泌,对胃石的形成有促进作用。 相似文献
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目的探讨高剂量维生素D补充剂治疗前、后骨质疏松症患者骨代谢标志物水平变化及意义。方法骨质疏松症患者100例,随机分为对照组和维生素D组各50例,对照组口服钙尔奇D 600mg/d;维生素D组在对照组基础上口服维生素D滴剂,1滴/d;2组均连续治疗6个月。分别于治疗前,治疗3、6个月时检测2组L_(2-4)、股骨颈及大转子骨密度(bone mineral density,BMD),采用电化学发光法检测血清Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(βisomer of C-terminal telopeptide of typeⅠcollagen,β-CTX)和Ⅰ型前胶原氨基端肽(procollagenⅠN-terminal peptide,PⅠNP)水平,并进行比较。结果维生素D组、对照组治疗前BMD在L_(2-4)[(0.683±0.006)、(0.681±0.007)g/cm~2]、股骨颈[(0.559±0.009)、(0.555±0.021)g/cm~2]、大转子[(0.421±0.011)、(0.418±0.011)g/cm~2]比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗6个月时维生素D组BMD在L_(2-4)、肢骨颈、大转子[(0.784±0.172)、(0.679±0.007)、(0.507±0.091)g/cm~2],对照组BMD在L_(2-4)、肢骨颈、大转子[(0.701±0.080)、(0.611±0.163)、(0.457±0.079)g/cm~2]均高于治疗前,且维生素D组高于对照组(P0.05);2组治疗3个月时L_(2-4)、股骨颈、大转子BMD与治疗前比较差异均无统计学意义(P0.05);维生素D组治疗前血清β-CTX[(0.74±0.05)μg/L]、PⅠNP[(42.10±3.50)μg/L]与对照组[(0.76±0.12)、(42.40±3.60)μg/L]比较差异无统计学意义(P0.05);维生素D组及对照组治疗3个月β-CTX[(0.57±0.11)、(0.63±0.14)μg/L]、PⅠNP[(30.20±6.50)、(36.90±10.30)μg/L],治疗6个月β-CTX[(0.33±0.12)、(0.54±0.11)μg/L]、PⅠNP[(24.50±0.90)、(29.60±2.40)μg/L]均低于治疗前(P0.05),且维生素D组低于对照组(P0.05)。结论骨质疏松症患者应用高剂量维生素D补充剂治疗可增加BMD,降低血清PⅠNP、β-CTX水平,有助于延缓骨吸收,减少骨量丢失。 相似文献