头孢西丁与5种常用输液的配伍稳定性研究

目的在25、37℃条件下考察,24h内注射用头孢西丁与5种常用输液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定注射用头孢西丁在5种常用输液中24h内的含量变化,光阻法测定不溶性微粒变化,同时观察外观,测定pH变化。结果配伍液在25、37℃放置期间外观无明显变化。各样品溶液24h内pH无明显改变;配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合《中国药典》规定;稳定性结果表明注射用头孢西丁放置4h含量下降在10%以内,放置的时间愈长含量下降愈明显、温度愈高含量下降愈多。结论试验结果表明注射用头孢西丁与5种常用输液无明显配伍变化。但配伍后的药液应尽快使用。     

医院麻醉药品合理使用情况干预前后对照分析

目的了解某院麻醉药品的应用情况,为麻醉药品的合理应用及临床规范化治疗癌性疼痛提供依据。方法利用回顾性调查法,根据国家卫计委《麻醉药品临床应用指导原则》,对干预前(2013年6月~2014年5)和干预后(2014年6月~2015年5月)麻醉药品合理使用情况进行分析。结果干预前,处方排在前三位均为注射剂,其中盐酸布桂嗪注射液占32.8%,盐酸哌替啶注射液占22.8%;干预后,盐酸布桂嗪注射液、盐酸哌替啶注射液和盐酸吗啡注射液用药频度(DDDs)明显下降;盐酸哌替啶注射液消耗量及销售金额下降最为明显;口服用药处方频次、DDDs明显上升,排在前三位的都是口服镇痛药,以口服药硫酸吗啡缓释片上升最为明显。结论通过干预机制的建立,改变了医务人员和癌痛患者的用药观念,有效促进了麻醉药品的合理使用。