儿童肾上腺皮质癌表达谱时序分析用于筛选相关靶点的研究

目的 探讨肾上腺皮质癌（ACT）潜在致病机制,并筛选出可能作为相关生物靶标的基因。方法 从基因表达数据库Gene Expression Omnibus（GEO）中选取儿童ACT相关RNA芯片数据集（GSE75415）,利用R语言的相关函数包对其中的18个ACT组织样本（实验组）以及7个正常肾上腺皮质组织样本（对照组）中的mRNA表达数据进行预处理差异表达分析,对ACT各分级（stage1~4）的差异表达基因（DEGs）和重合差异基因（OLDEGs）,采用功能富集分析（GO功能富集和KEGG通路）,并筛选出中心基因。同时对TCGA数据库包括79个ACT样本的二代测序数据进 行分析,筛选出对ACT患者生存时间有影响的基因。结果 Stage1～4分别有248、334、315和561个基因发生了差异表达,各分级样本组间存在73个重合基因（OLDEGs）,中心基因HSPA13、GARS、STXBP1、AKIRIN1、TUBB3在各分级中均表达上调,中心基因ADH1B、DCN、RASSF2、PDGFRA、PLAT、C3、FOS在各分级中均表达下调,它们通过影响免疫反应、细胞周期、磷酸化、凝血及相应的信号通路,对ACT的发生与发展发挥作用。另外,OLDEGs在79个TCGA数据库ACT样本生存期分析发现,基因XPO1、RACGAP1、PDGFD、NR4A2、MXRA5、VPS51、TMED3、NDFIP1和CDKN1C与ACT的生存期密切相关。结论 在各级中均差异表达的基因和生存期相关基因可以作为ACT治疗的新靶点,这将有助于进一步理解肾上腺皮质癌的病因和预后治疗。     

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效评价

目的：通过临床试验对比,探究小儿豉翅清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的有效性和安全性。方法选择2011年2月～2013年2月在天津市津南区小站医院就诊的患儿120例,按随机数字表法随机分为对照组与观察组,两组各60人,观察组患儿使用小儿豉翅清热颗粒口服治疗,对照组患儿使用利巴韦林颗粒口服治疗,准确记录两组患儿各项临床症状消失的时间,同时对比两组患儿的康复情况和不良反应发生情况,并对数据进行统计学分析。结果两组患儿各项临床症状消失时间（退热时间、鼻塞流涕好转时间、咽喉红肿消失时间）对比,观察组短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组药物疗效对比情况,观察组治疗有效率为98.33%,显著高于对照组86.67%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患儿没有出现不良反应情况,对照组出现两例,两组差异不具有统计学意义（P＞0.05）。     

新生儿溶血病的诊断与治疗

<正>新生儿溶血病是指由于母婴血型不合而引起的胎儿或新生儿同族免疫性溶血[1]。在已发现的人类26个血型系统中,以ABO血型不合最常见,其次为Rh血型不合,MN(少见血型)血型不合较罕见。1病因和发病机制新生儿溶血病为母婴血型不合引起的抗原抗体反应,由于母亲体内不存在胎儿的某些由父亲遗传的红细胞血型抗原,当胎儿红细胞通过胎盘进入母体或母体通过其他途径(如输血、接种疫苗等)接触这些抗原后,刺激母体产生相应抗体。当此抗体(IgG)进入胎儿血液循环后,即与胎儿红细胞表面的相应抗原结合(致敏红细胞),继之在单核-吞噬细胞系统内被破坏,引起溶血。