反相高效液相色谱法测定新生化冲剂中阿魏酸含量

目的：建立测定新生化冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱(RP HPLC)法，以ODS C18色谱柱分离，以水(水中含1.0%冰醋酸)∶乙腈∶甲醇＝70∶0.6∶30为流动相，流速为1.0 mL·min 1，检测波长320 nm。结果：线性范围5.4～86.4 μg·mL 1，r＝0.998 7，测得平均回收率99.7%，RSD＝0.49%。结论：反相高效液相色谱法高效、快速、灵敏，可作为新生化冲剂质量控制的有效方法。     

438例住院病人一日使用抗菌药物的调查

本文对湖南省益阳市个心医院1995年3月23日全院438例住院病人一日使用抗菌药的调查。438例住院病人中有314例（71．69％）使用了抗菌药物，共9类35种，用药频度前三位的为青霉素类、氨基糖甙类、喹诺酮类；抗菌药物使用频度在前三位的为青霉素G钠、庆大霉素、氨青霉素纳；用药方案在前三位的为青霉素G钠、氨青霉素钠十庆大霉素、庆大霉素；用药合理或基本合理的占96．80％，不合理占3．20％；药物利用指数仅有头孢环乙烯大于1。其余均小于或等于1，用药基本合理。     

拉氧头孢治疗下呼吸道感染

目的：验证拉氧头孢治疗下呼吸道感染的疗效。方法：４２例病人（男性２６例，女性１６例，年龄６３±ｓ２０ａ），用拉氧头孢１ｇ加０．９％氯化钠注射液１００ｍＬ静脉滴注，３０ｍｉｎ滴完，视病情每日２～４次，５～１０ｄ。治疗前痰或血培养取得病原菌３１株。结果：临床治愈２３例（５５％），显效１３例（３１％），进步５例（１２％），无效１例（２％），总有效率８６％。病原菌清除率８４％。产生副作用３例（７％）。结论：拉氧头孢适用于其他抗生素效果欠佳的下呼吸道感染     

乳酸氟罗沙星滴眼液治疗外眼感染性疾病76例

目的:观察乳酸氟罗沙星滴眼液治疗外眼细菌感染性疾病的临床疗效及不良反应.方法:将76例患者随机分为治疗组(50例)和对照组(26例),分别给予乳酸氟罗沙星滴眼液及盐酸氧氟沙星滴眼液治疗,在统一标准下观察其临床疗效及不良反应.结果:乳酸氟罗沙星滴眼液对眼部细菌性炎症的临床治愈率、有效率、细菌清除率均与盐酸氧氟沙星滴眼液差异无显著性(χ2检验,P＞0.05),未发现明显毒副作用.结论:乳酸氟罗沙星滴眼液对细菌性结膜炎、细菌性角膜炎、麦粒肿、慢性泪囊炎等感染性眼病有良好的临床疗效.     

氟罗沙星滴眼剂的制备

目的：扩大氟罗沙星的临床应用，满足眼科的临床需要，方法：用乳酸调节ＰＨ，并筛选硼酸－硼砂作缓冲剂，ＥＤＴＡ－２Ｎａ作稳定剂，对羟基苯甲酸乙酯的作防腐剂，按滴眼剂的一般方法制备氟沙星滴眼液，结果：本滴眼剂稳定，无刺激性，结论：本制剂适于医院小量配制。     

强骨胶囊

[主要成分]骨碎补总黄酮;强骨胶囊每粒含骨碎补总黄酮不少于180mg,每粒含骨碎补总黄酮以柚皮苷(C27H32O142H2O,相对分子质量581.3)计不少于90mg.     

拉米夫定的少见不良反应

拉米夫定(Lamivudine,商品名贺普丁)是新一代核苷类抗病毒药,用于艾滋病和乙型肝炎的治疗,1991年问世,1998年在我国上市,以往认为本品较安全,不良反应较轻,部分患者可出现轻度头痛、恶心、嗜睡、肝区不适、腹泻、乏力等,一般可耐受,但在广泛应用后,仍有一些少见的不良反应发生,现将近年来国内所报道的在应用拉米夫定过程中出现的一些少见不良反应介绍如下:     

反相高效液相色谱法和紫外分光光 度法测定氟罗沙星滴眼液的含量

目的：建立氟罗沙星滴眼液的含量测定方法。方法：UV法：在286波长处测定;HPLC法;以甲硝唑为内标,0.05mol.L^-1柠檬酸-乙腈（82：18）为流动相,在286nm波长处测定。结果：相关系数r分别为0.9999,0.9997;平均回收率分别为100.26%,100.12%;RSD分别为1.3%,1.02%。结论：该二法均可作为氟罗沙星的含量测定。     

内科住院患者院内感染115例抗生素使用分析

目的: 了解医院内感染患者抗生素使用情况.方法: 对我院1998年内科住院患者院内感染115例发生前后抗生素使用情况进行分析.结果: 院内感染前使用抗生素者82例(71.3%); 院内感染发生后, 使用抗生素者111例(96.5%), 其中抗生素使用不合理的病例占27.8%.结论: 抗生素使用不合理主要表现为无应用抗生素指征、给药时间太长和频繁更换抗生素.     

氨苄青霉素钠与甲硝唑注射液的配伍实验

本文通过模拟临床进行了氨苄青霉素钠与甲硝唑注射液配伍实验。以配伍0、1、2、4、6h后分别观察外观及pH值变化,分别测定氨苄青霉素钠和甲硝唑的含量变化,并取配伍6h后药液进行薄层层析。结果:两药配伍4h内无外观变化,pH值稍有下降,氨苄青霉素钠含量仅下降4.4％、甲硝唑含量几乎无变化,两药配伍6h后外观略微变黄。薄层层析结果均无杂斑生成,其Rf值变化甚微。实验结果表明两药无明显的配伍禁忌,4h内可以配伍使用。