黄曲霉毒素B1人工抗原及抗体的制备研究

Carboxymethyloxime of aflatoxin B1 (AFB1) was synthesized by refluxing AF B1 with carboxymethoxylamine hemihydrochloride for 4 hours in the presence of pyridine. AF B1-BSA (antigen) was made successfully by coupling AF B1-oxime with bovine serum albumin (BSA) in the presence of a water soluble carbodiimide. The rabbits were immunized with the artificial immunogen which had been purified by dialysis. The titers of antisera were determined by indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) which was developed by ourselves. The highest titer was 1:100,000.     

8-羟基喹啉-5-磺酸-溴化十六烷基三甲铵荧光法测定水中铝的探讨

作者根据铝与8-羟基喹啉-5-磺酸(H_2QS)和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)的荧光反应,采用930型荧光计,测定水中铝含量在0～1.5μg/ml范围内有良好线性关系。方法的回收率为87.9％～105.0％,变异系数为2.9％～8.9％,铝的最低检出量和最低检出浓度分别为0.3μg和3×10~(-2)μg/ml。此法适于饮水和天然水中铝含量测定,具有灵敏、准确、所需仪器简单的特点。     

基于UPLC-MS/MS成分分析结合网络药理学预测新会陈皮黄酮类成分质量标志物

目的 基于UPLC-MS/MS成分分析结合网络药理学方法预测新会陈皮黄酮类成分质量标志物.方法 首先,于茶枝柑成熟期在新会收集茶枝柑果皮,用UPLC-MS/MS测定其黄酮类成分,取含量在前25％的化合物作为分析对象,通过检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和SwissTargetPrediction数据库获...     

黄曲霉毒素B1免疫亲和柱的制备研究

作者将自制的抗黄曲霉毒素 B_1(AFB_1)抗体偶联到被溴化氰活化的琼脂糖珠4B 上,制成分离、纯化、富集小分子毒物 AFB_1的免疫亲和柱。该柱能定量地将10％甲醇-2％二甲基甲酰胺溶液中的 AFB_1截留,而50％的甲醇又能定量地将截留在柱上的 AFB_1洗脱,所得的洗脱液可直接用于荧光测定。当AFB_1(?)36ng 时,荧光强度与 AFB_1的量之间呈线性关系。重复进行3次截留和洗脱,对亲和柱的活性无明显影响,说明该亲和柱至少可重复使用3次。     

人血浆中高半胱氨酸水平的测定方法研究

目的研究一种改良后HPLC法测定人血浆中高半胱氨酸(homocysteine,HCY)水平的方法.方法取人血浆100 μL加10 μL水、100 μL正戊醇以及单溴二胺在50 ℃水浴反应12 min,经调pH、离心分离后, 取10 μL进样分析测定.色谱条件采用Nova-Pak C18分离柱, 流速1.00 mL·min-1,梯度洗脱,荧光法检测,激发波长385 nm,发射波长515 nm.结果高半胱氨酸在4.00～40 μmol·L-1浓度(C)与峰面积(Y)呈良好的线性关系,线性方程为Y=1.923 7×106 C-4.271 4×10-2(r=0.999 3).本法测定高半胱氨酸最低限浓度为2.67 μmol·L-1,平均回收率RSD 为4.23%,日内、日间平均RSD分别为3.84%和4.54%.结论本法操作快速、分析时间短,可用于人血浆中高半胱氨酸水平的测定.     

黄曲霉毒素B_1人工抗原及抗体的制备研究

作者用黄曲霉毒素B_1(AFB_1)与羧甲基羟胺半盐酸盐(CMO)在碱性介质中回流反应,使AFB_1生成AFB_1羧甲基肟(AFB_1-oxime),将此衍生物偶联到牛血清白蛋白(BSA)上,制得人工抗原AFB_1-oxime-BSA。该人工抗原经纯化后免疫家兔,获得高效价(1:100 000)、高特异性的抗AFB_1的抗体,可供用于免疫分析法测定AFB_1的含量。     

食品中黄曲霉毒素的免疫学测定方法

本文综述了黄血霉毒素人工抗原和特异性抗体的制方法以及测定食品中黄曲霉毒素的酶联免疫分析法(ELISA)、放射免疫分析法(RIA)和免疫亲和柱法。黄曲霉毒素(Aflatoxin,缩写AFT)是黄曲霉和寄生曲霉的代谢产物,是一类毒性很大的物质,对许多动物均能造成急性中毒,其毒性比     

咖啡豆熟料中微量钙的原子吸收分光光度测定条件探讨及应用

目的：采用原子吸收分光光度法测定咖啡豆熟料中的钙。方法：参照食品营养强化剂使用标准，对消化剂，消化温度及干扰抑制剂进行探讨。测定原料豆中的钙的含量。结果：方法是在一定含钙量范围内，减少消化损失，降低背景吸收，使方法快速，灵敏，准确地测定。方法检出限为2．0μg／ml，相关系数(r)大于0．999，方法平均回收95％～103％，RSD3．5％。结论：方法准确可靠，具有实用价值。     

进出口食品中微量铜的测定

[目的]建立一种简便、准确、实用测定食品中微量铜的方法。[方法]按照火焰原子化法(GB／TS009．13-1996)，样品经炭化、灰化、酸浸制成供试样，导入火焰原子吸收池测定。[结果]该法背景吸收低、稳定、灵敏、方法检出限2．9ng／ml，标准曲线最佳线性范围0-1．99μg/ml，线性相关系数0．9999．RSD5％，平均标样回收98％～112％。[结论]方法快捷、准确、简便、实用。