HPLC法测定正元胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立正元胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱为色谱柱,以甲醇-1％醋酸溶液（52∶48）为流动相;检测波长为270nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min.结果：淫羊藿苷在10.250～205.000μg/mL浓度范围内与其峰面积值呈良好线性关系,平均回收率为98.7％（RSD=0.3％）.结论：该方法测定结果准确,精密度高,耐用性好,可以作为正元胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法:采用Agilent HC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以流动相为甲醇-磷酸缓冲液(称取磷酸氢二钾3.4g,加0.05%三乙胺,加水1000ml,磷酸调PH=4.0)(10:90)为流动相.紫外检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:对乙酰氨基酚在10μg/ml～140μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程为:A=28.51C+31.13 r=0.9998,平均回收率为99.74%,;马来酸氯苯那敏在1μg/ml～8μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:A=23.617C+0.1903 r=0.9999,平均回收率101.73%.结论:该方法简便、快速、准确,为对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏含量测定提供了一种方法.     

不同产地的天冬药材中多糖含量的比较研究

目的:为制定天冬药材的质量标准、保证天冬 GAP项目的顺利完成,对不同产地的天冬药材中多糖含量作了比较研究.方法:采用紫外分光光度法 (苔黑酚-硫酸法,棉子糖作标准 ).结果:四川内江产天冬的多糖含量最高,为 14.84%,广西玉林产天冬的多糖含量最低,为 9.52%.结论:不同产地的天冬药材中多糖的含量有明显的差别.     

HPLC测定前列宝颗粒中黄柏碱和王不留行黄酮苷含量

目的：建立前列宝颗粒中黄柏碱和王不留行黄酮苷的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,Eclipse XDB C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.3％三乙胺溶液（磷酸调pH至3.0）梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长284nm（黄柏碱）、331nm（王不留行黄酮苷）,同时测定前列宝颗粒中黄柏碱及王不留行黄酮苷的含量.结果：黄柏碱和王不留行黄酮苷的平均回收率分别为99.00％、100.30％,RSD分别为2.92％、1.91％.结论：该方法可用于前列宝颗粒中黄柏碱和王不留行黄酮苷的含量测定.     

对提高胃苏颗粒半成品一次合格率的研究

目的通过实验确定提高胃苏颗粒半成品一次合格率的最佳结合因素.方法分析影响胃苏颗粒半成品一次合格率的因素,总结出3个主要因素,依次为清膏烘干率、酒精加入量、回粉投入量;选用正交试验,计算每次实验结果的合格率,并对实验结果进行比较,得出最佳结合因素.结果三因素最佳结合点是清膏烘干率为55%～56%,回粉投入量占总投料量的9%～10%,乙醇用量为每料5.5～6.5kg 95%乙醇.结论该方法可以明显提高胃苏颗粒半成品一次合格率,提高幅度达6%左右.     

“雨花模式”慢病信息化管理

在介绍电子健康档案内容和系统架构的基础上,阐述雨花模式慢病信息化管理,包括开发专业信息系统、拓展公众健康服务平台管理功能、建立社区电子健康小屋等,力求以信息化串联健康管理全过程.