顶空气相色谱法测定苯甲酸阿格列汀原料药中3种有机溶剂残留量

目的:建立检测苯甲酸阿格列汀原料药中甲苯、正丁醇、乙醇残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法。采用氢火焰离子化检测器,色谱柱为6%氰丙基苯基-94%甲基聚硅氧烷毛细管柱,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,分流比为10∶1,流速为1 ml/min,顶空进样,进样量为20μl,程序升温;以外标法计算甲苯、正丁醇、乙醇的残留量。结果:3种有机溶剂在16 min内能完全分离,分离度均大于1.5;甲苯、正丁醇、乙醇的质量浓度分别在22.25~178、125~1 000、125~1 000μg/ml范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8、0.999 6、0.998 7);精密度试验的RSD≤1.36%;甲苯、正丁醇、乙醇的平均加样回收率分别为98.2%、101.8%、98.90%,RSD分别为0.6%、0.7%、0.9%(n均为9)。结论:该方法操作简便、结果准确,可用于苯甲酸阿格列汀原料药中有机溶剂残留量的控制。     

奥丹西隆注射液在4种输液中的稳定性

奥丹西隆(ondansetron),商品名为枢复宁(zofran),是英国葛兰素公司1989年开发的新药,属5-羟色胺受体拮抗剂,主要用于放疗或化疗后止吐.奥丹西隆注射液与常用输液配伍的稳定性尚未见报道,我们对其稳定性进行了考察,供临床用药参考.1 仪器与药品UVIKON-930紫外线分光光度计(瑞士产);S-3C型酸度计(上海雷磁仪器厂);奥丹西隆注射液(4mg/2ml,批号950216)英国葛兰素公司;10%葡萄糖注射液(批号960208)、0.9%氯化钠注射液(批号960310)、葡萄糖氯化钠注射液(批号960305)、复方氯化钠注射液(批号960328)均为本院制剂室自制.2 方法和结果2.1 奥丹西隆注射液的含量测定 按文献采用紫外分光光度法测定奥丹西隆注射     

培氟沙星注射液在常用输液中的稳定性考察

本文研究了培氟沙星注射液与常用输液配伍的稳定性。结果表明：培氟沙星与５％葡萄糖、０．９％氯化钠、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠注射液在室温下配伍稳定，２４ｈ内ｐＨ值，量变化不大，说明它们混合静滴是可行的。     

我院临床用药品种构成分析

对我院临床药品使用情况作了简要统计分析，结果表明，抗感染类药物是临床应用的主要类别，其次是心血管系统药物，神经系统药物和消化系统药物。应用品种则主要是疗效确切，不良反应小，价格低廉，使用安全的药品。     

奥硝唑注射液与头孢噻肟钠的配伍稳定性考察

目的:采用RP-HPLC法考察4℃、25℃、37℃下24 h内奥硝唑注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性。方法:采用Shimpack ODS色谱柱(4 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(60∶40),流速为0.5 mL/min,柱温25℃,检测波长为294 nm。结果:含奥硝唑50μg/mL和头孢噻肟钠100μg/mL的配伍液在4℃8 h、25℃4 h、37℃1 h内,外观及pH值无明显变化,奥硝唑的含量变化在5%以下,头孢噻肟钠的水解速率符合一级反应规律。结论:奥硝唑注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍液在配伍后4℃8 h内、25℃4 h内、37℃1 h内可使用。     

β-七叶皂苷钠的临床应用

β -七叶皂苷钠 (β -ａｅｓｃｉｎｅｓｏｄｉｕｍ)是从中药娑罗子的干燥成熟果实中提取的三萜皂苷的钠盐 ,具有抗炎、抗渗出、消肿胀作用。它能提高静脉张力 ,减轻水肿 ,有效地清除自由基 ,减轻组织损害 ,促进细胞修复 ,恢复毛细血管通透性、改善血液微循环 ,可用于治疗多种疾病。1 脑梗死　治疗组 5 8例 ,用 β -七叶皂苷钠2 0ｍｇ加入 0 9%氯化钠注射液 2 5 0ｍｌ静脉滴注 ,对照组用维脑路通 4 0 0ｍｇ加入 0 9%氯化钠注射液2 5 0ｍｌ静脉滴注 ,ｑｄ ,结果治疗组治愈率明显高于对照组 (ｐ <0 0 1) ,总有效率高于对照组 (ｐ <0 0 5 )…     

当归散超微粉碎对养血安胎作用的影响

目的 :研究当归散超微粉碎对养血安胎作用的影响。方法 :对实验动物进行抗贫血试验 ,并观察超微当归散对其子宫平滑肌的影响 ,以比较超微当归散的药效学变化。结果 :超微当归散抗贫血、安胎作用皆明显强于传统当归散。结论 :超微粉碎可明显加强当归散的药效活性     

大鼠肝微粒体内阿司匹林酯酶活性测定方法及体外培养条件的优化选择

本研究采用大鼠肝微粒体作为酶来源,肝微粒体匀浆中阿司匹林( ASA)和水杨酸(SA)的浓度通过RP-HPLC法测定,并以CSA/C( ASA+ SA)的比值表示大鼠肝微粒体中阿司匹林酯酶的活性,通过对肝微粒体中阿司匹林酯酶体外培养条件的优化,提高阿司匹林酯酶活性测定的精确度,为临床上阿司匹林的研究及用药提供更为可靠的实验依据和用药参考.     

咖啡因探针法测定正常人肝脏N-乙酰化转移酶活性

目的 建立一套测定咖啡因的3种主要代谢物5-乙酰氨基-6-甲酰氨基-3-甲基尿酸（AFMU）、1-甲基黄嘌呤（1X）和1-甲基尿酸（1U）的高效液相色谱法,探讨咖啡因代谢物在N-乙酰化酶活性评价中的意义.方法 采用反相高效液相梯度洗脱法测定尿液内咖啡因代谢产物AFMU、1U和1X的相对含量,计算AFMU/（AFMU＋1X＋1U）比值,绘制概率分布直方图,确定正常人快、慢乙酰化代谢表型的截点（临界点）.结果 受试者可明显划分为快乙酰化者和慢乙酰化者,快、慢乙酰化代谢表型的临界点为0.26,快、慢乙酰化表型之比73∶17.结论 本方法简便、准确、快速,适合于尿中咖啡因代谢物的测定及N-乙酰化转移酶活性的研究.     

我院1994年度药品消耗构成分析

我院１９９４年度药品消耗构成分析张鉴，徐济萍，梁烟生（山东省立医院济南２５００２１）我院为三级甲类医院，床位９００张，日处方量２５００余张。本文对９４年度药品消耗构成情况作一简要统计分析，以了解药品消耗结构和动态，指导合理用药。一、数据统计（一）１９...