医院应急医疗工作中存在的问题及改进对策

笔者通过调研走访,对医院在应急医疗工作中遇到的新情况、任务的新特点进行了认真研究,积极探索解决存在的问题的方法,旨在加强和改进应急医疗工作。     

阿奇霉素胶囊微生物限度测定及方法学验证

目的:建立阿奇霉素胶囊的微生物限度检查法及方法学验证.方法:采用常规法、离心沉淀薄膜过滤法对阿奇霉素胶囊试验菌回收率的有效性进行评价.结果:常规法试验细菌回收率低于70%,而真菌和酵母菌回收率高于70%; 离心沉淀薄膜过滤法的试验细菌回收率高于70%.结论:阿奇霉素胶囊微生物限度检查法可用离心沉淀薄膜过滤法测定细菌数和采用常规法测定霉菌和酵母菌数,该方法可有效去除阿奇霉素胶囊中的抑菌成分,使检验结果更准确、可靠.     

HPLC法测定南方红豆杉种子中紫杉醇的含量

目的:建立高效液相色谱测定南方红豆杉种子中紫杉醇含量的方法.方法:采用Whatman C18 (250 mm × 4.6 mm,5.0 μm) 色谱柱,柱温30℃;流动相为乙腈-水(35∶65-80∶20)30 min梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长227 nm.结果:紫杉醇的线性范围:8.5 ~ 51.0...     

我院麻醉性镇痛药使用现状分析

目的总结分析我院麻醉性镇痛药的使用情况。方法统计本院2002年麻醉性镇痛药处方，以世界卫生组织药物使用研究小组建议的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标分析其使用情况。结果统计全年麻醉性镇痛药处方2495张。常用麻醉性镇痛药有盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液、枸橼酸芬太尼注射液、硫酸吗啡控释片、磷酸可待因片、复方桔梗片、芬太尼透皮贴。其中，盐酸哌替啶注射液用量最大，磷酸可待因片用量最小，使用麻醉性镇药最多的科室为外科。除枸橼酸芬太尼注射液在手术麻醉使用中的DUI大于1外，其他的6种药物的DUI均小于1或接近于1。结论本院对麻醉性镇痛药的使用情况基本合理。     

医疗制度改革前后我院用药情况分析

目的：掌握医疗制度改革试运行期间，我院军人门诊用药情况变化，确保医疗保障制度改革的顺利进行，促进合理用药的进一步发展。方法：对我院2000～2003年军人门诊处方进行统计分析。结果：①医改后药物品种数明显增加，用药档次提高，门诊处方总金额略有下降。②实施军队职工医疗制度改革，军队职工和军人家属的药品消耗金额明显减少。③医改期间我院使用频度较高的药品多为常规药品，药物利用指数均在1．00左右，使用剂量比较合理。结论：我院实施医疗保障制度改革以来，提高了医疗保障的服务质量和效益，节约了卫生资源，进一步加强了对药品的使用管理与监督。     

重视处方审查,参与合理用药

处方是医生为病人开写的取药凭证,也是医、护、药人员共同对病人健康负责的医疗文件,它具有法律、技术和经济的意义.重视处方审查工作,加强处方规范化管理,是药品使用管理的重要环节.为提高医院临床合理用药水平,进一步为病人提供全方位的药学服务,本文对门诊药房两年多的处方审查工作进行了分析总结,旨在加强医生对处方的重视程度,提高医院的医疗质量.     

异甘草酸镁联合单磷酸阿糖腺苷治疗成人传染性单核细胞增多症的疗效分析

目的探讨异甘草酸镁联合单磷酸阿糖腺苷治疗成人传染性单核细胞增多症的临床效果。方法选取传染性单核细胞增多症患者120例,按数字表法随机分为两组。治疗组在对症治疗的基础上应用异甘草酸镁联合单磷酸阿糖腺苷治疗,对照组给予阿昔洛韦联合葡醛内酯片治疗,疗程均为2周。观察两组治疗前后的临床体征的变化及肝功能恢复情况。结果治疗组在临床疗效和症状改善方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异甘草酸镁联合单磷酸阿糖腺苷治疗成人传染性单核细胞增多症能明显缩短热程和肝功能恢复时间,疗效显著,作用安全,值得临床推广应用。     

静脉药物配制中心的运行机制探讨

<正>静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixtureservices,PIVAS)是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的专业技术人员严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静     

2000～2002年我院医改中军人门诊处方统计分析

<正> 我军医疗保障制度改革于2001-07开始试运行。在医改中,门诊医疗费用是受控制的重点领域,而门诊药品费用占主要部分。我院遵照总后勤部卫生部下发的《军队人员合理医疗用药目录》规定精神,对实施合理用药进行了积极地探索和研究。笔者就我院2000-2002年军人门诊处方进行了统计分析。     

盐酸伊立替康脂质体的制备及体外释药特性研究

目的:制备盐酸伊立替康脂质体并考察其体外释药特性。方法:采用硫酸铵梯度法,通过正交试验进行盐酸伊立替康脂质体处方筛选和制备工艺研究;采用透析法考察体外释放度。结果:制备的盐酸伊立替康脂质体包封率较高,达到75·4%;通过正交设计确定最佳处方为磷脂与胆固醇质量比为2:1,硫酸铵溶液浓度为0·20mol·mL-1,孵育温度为50℃,药脂比为1:10;脂质体中药物1h释放8·09%,9h释放64·2%。结论:制备的盐酸伊立替康脂质体具有较高包封率和缓释特性。