厄贝沙坦氢溴酸盐的毒理学和药效学研究

目的比较厄贝沙坦氢溴酸盐与厄贝沙坦的毒性和药效。方法采用无创血压测量比较了厄贝沙坦氢溴酸盐、厄贝沙坦对自发性高血压大鼠血压的影响。分别ip、ig给药,观察两种药物的半数致死量(LD50),对心率、呼吸以及动物自主活动的影响。结果自发性高血压大鼠的血压明显高于非自发性高血压大鼠,给予厄贝沙坦氢溴酸盐、厄贝沙坦后血压均降至正常水平,且两种药物的降压作用差异无显著性,但厄贝沙坦氢溴酸盐的药效持续时间更长。厄贝沙坦氢溴酸盐、厄贝沙坦对动物的呼吸、心率以及自主活动的影响无差异,但厄贝沙坦氢溴酸盐的LD50明显高于厄贝沙坦。结论厄贝沙坦氢溴酸盐具有和厄贝沙坦相同的降压作用,但是作用时间更长,安全性更高。     

肾综合征出血热发热期骨髓细胞结构和病毒抗原的观察

对 1998年 6月～ 2 0 0 1年 8月收治的 2 0例肾综合征出血热 (HFRS)发热期患者的骨髓细胞结构尤其是超微结构以及细胞内HFRS病毒抗原进行了观察 ,以明确HFRS病毒对骨髓细胞的感染情况和致病变作用及其影响程度。材料和方法一、病例选择、标本采集及处理2 0例患者中 ,男 11例 ,女 9例 ,年龄 2 0～ 78岁。轻型1例、中型 4例、重型 9例、危重型 6例 (死亡 2例 )。所有患者均于发病 4d内入院 ,按 1986年全国流行性出血热会议诊断标准确诊并经血清特异性抗体检查证实。骨髓标本均在发热期于髂后上棘采取。先抽取 0 .1～ 0 .3ml骨髓液常规推…     

HBsAg两种检测方法结果的比较与分析

乙型肝炎是由乙肝病毒引起的，流行较广的常见传染病。它的主要传播途径有：通过注射途径而从血液传播；通过唾液、乳汁、汗液传播，其中以唾液传播尤值得注意。因此做为口腔专科医院，更要注意防止口腔科医、患之间交叉感染。鉴于以上原因，我科为配合临床做好预防交叉感...     

两种CPD光敏剂对小鼠S180肉瘤的光动力杀伤效应

目的：比较新型光敏剂CPD4和CPD6对小鼠S180移植肉瘤的光动力学疗效。方法：给昆明小鼠接种S180肉瘤，建立移植肿瘤模型。将模型小鼠随机分成7组（n=8），分别为CPD4和CPD6中、低剂量组，血卟啉组，生理盐水对照组及未经任何治疗组。尾静脉注射给药，给药后20min以波长670nm激光垂直照射瘤区20min（血卟啉组照射60min）。治疗后30d将各组小鼠断颈处死，取瘤称质量并计算抑瘤率，做病理切片、常规染色，镜下观察形态学差异。结果：CPD4中、低剂量组的抑瘤率分别为54．5％，97．9％；CPD6低剂量组的抑瘤率为46．9％；血卟啉组的抑瘤率为55．8％．镜下观察各组切片形态学差异明显。CPD。低剂量组的疗效高于血卟啉组，亦高于同剂量CPD6组。CPD6低剂量组疗效与血卟啉组相近。结论：光动力学治疗对小鼠S180移植肉瘤有抑制作用，该研究可为生产治疗恶性肿瘤的新药提供科学的实验依据。     

瘿消颗粒剂的药效学研究

正常小鼠ｐｏ瘿消颗粒剂２０ｄ后,使小鼠机体耗氧量明显低于正常对照组,效果与他巴唑相同,瘿消颗粒剂对实验性甲状腺机能亢进家兔的体重、体温、心率、心电图、血清Ｔ３、Ｔ４值等各项指标均有明显改善,并使甲 功能和形态基本恢复正常,它还可使正常大鼠血清Ｔ４值下降,其作用与他巴唑相似,说明该方剂有明显抗甲状腺机能亢进作用。     

不同消毒剂对检验科物体表面杀菌效果的比较及评价

目的比较含氯消毒剂和单过硫酸氢钾复合物消毒剂擦拭检验科物体表面的杀菌效果。方法选取检验科15处最易被污染的物体表面,消毒前和在用两种不同消毒剂消毒后分别采样,进行细菌培养后计算细菌总数。结果两种消毒液消毒效果均令人满意,消毒合格率均为100.0%,杀菌率分别达到98.1%和97.4%。结论过氧化物类的消毒剂可作为含氯消毒剂物体表面消毒的替代用品。     

狼毒水提液对人A549肺癌细胞凋亡的影响

<正>中药狼毒大戟为大戟科植物狼毒大戟的根,早在几千年以前就有记载,具有散结、逐水、止痛、杀虫的疗效。长期临床研究发现狼毒具有较好的抗肿瘤作用,且能够抑制多种肿瘤细胞的增殖。本实验旨在探讨狼毒大戟诱导体外培养的人A549细胞凋亡的作用,以期为临床治疗非小细胞肺癌提供科学依据。     

牛胎体分泌蛋白质对子宫产生前列腺素F_(2α)的抑制作用

本实验用注射了17β-雌二醇(E_2)的母牛观察牛胎体分泌蛋白(CSP)对子宫产生前列腺素(PG)F_(2α)的作用,目的在于确定注射E_2后,CSP是否可减少子宫产生PGF_(2α)。实验用38只交配后第17或18天的母牛子宫,用37℃无菌生理盐水冲洗2次,收集含胎体的盐水,并把胎体转移到无菌培养基上,孵育30小时。然后离心、取上清液透析、超滤,制得CSP溶液。由孕18天的牛体得到血清蛋白质。将10只乳牛随机分为对照组(n=5)和实验组(n=5)。从动情后期的第12天起,每天收集颈静脉血样。在动情后     

高效液相色谱法测定格拉司琼的血药浓度

目的：建立人血浆中格拉司琼浓度的测定方法。方法：采用ＨＰＬＣ法,荧光检测器,色谱柱为Ｃ８柱（４．６ｍｍ×１５０ｍｍ,５μｍ）;流动相为乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠ｐＨ ４．７（２５∶７５, ｖ／ｖ）,内含１０ｍｍｏｌ／Ｌ己烷磺酸钠;荧光检测波长：Ｅｘ＝３０５ｎｍ、Ｅｍ＝３６０ｎｍ。血液样品用甲苯一次提取,吹干后残渣用流动相复溶,２０μｌ进样。结果：格拉司琼血药浓度标准曲线在０．１５６～４０ｎｇ／ｍｌ间呈线性相关,Ｙ＝５．６０７２ Ｘ—１４３７ ２（ｒ＝０．９９３ ３．ｒＳＮ＝３）。呈低检测限为０．１５６ ｎｇ／ｍｌ。方法的平均回收率为１０４．２％;日内及日间精密度均小于１０％。结论：本方法具有简便、灵敏、准确等优点,为该药物的监测与临床药理研究提供了分析方法。