醋酸奥曲肽注射液的人体生物等效性

目的 比较两种醋酸奥曲肽制剂的药物动力学及人体生物等效性.方法 采用HPLC-MS测定18名健康志愿受试者sc醋酸奥曲肽供试品与参比品后,血药浓度的变化,经3p87药动学程序处理血药浓度数据,以AUC、C<,max>和T<,max>等主要药动学参数为指标,评价供试制剂与参比制剂的生物等效性.结果 sc供试制剂和参比制剂后奥曲肽的主要药动学参数AUC<,0→t>分别为40.25±10.97、41.13±13.50 ng·h·ml<'-1>,AUC<,0→∞>为43.40±12.25、44.04±14.54 ng·h·mll<'-1>,T<,max>为0.49±0.13、0.53±0.15 h,C<,max>为18.53±5.25、18.44±4.58 ng·ml<'-1>.结论 两种醋酸奥曲肽制剂具生物等效性.     

氨苄西林丙磺舒胶囊剂人体生物等效性研究

目的比较两种氨苄西林丙磺舒胶囊的药代动力学参数及人体生物等效性。方法20例健康男性受试者随机交叉口服受试制剂及参比制剂0．75g，采用高效液相色谱法分别测定血浆中氨苄西林和丙磺舒的质量浓度，利用3P97生物等效性程序自动进行相对生物利用度（F）和生物等效性分析。结果受试制剂和参比制剂中氨苄西林药-时曲线下面积（AUC0→t）分别为（19．527±5．835）μg·h／L和（18．464±5．807）μg·h／L，峰浓度（Cmax）分别为（5．465±1．460）μg／L和（5．360±1．936）μg／L，达峰时间（Tmax）分别为（2．250±0．866）h和（2．350±1．027）h，半衰期（t1/2）分别为（1．188±0．364）h和（1．203±0．382）h；受试制剂和参比制剂中丙磺舒AUG0→t分别为（92．964±17．176）μg·h／L和（87．558±22．587）μg·h／L，Cmax分别为（13．635±2．308）μg／L和（13．931±2．976）μg／L，Tmax分别为（2．450±1．145）h和（2．650±0．961）h，t1/2分别为（3．747±1．749）h和（3．784±0．711）h。以AUG0→t计算，氨苄西林的F平均为（112．7±38．1）％，丙磺舒的F平均为（112．0±34．0）％。结论两种氨苄西林丙磺舒胶囊具有生物等效性。     

盐酸索他洛尔的含量测定

目的:建立盐酸索他洛尔注射液含量的测定方法。方法:采用分光光度法测定盐酸索他洛尔的含量。结果:盐酸索他洛尔在4.0μg/mL～16.0μg/mL之间的线性关系良好(r=0.9999),回收率符合规定且稳定性高。结论:该方法简便、快速、准确,适合于对该制剂的含量控制。     

关于医学生学习有机化学的思考

医学院校学生学习有机化学的问题,历来为教师和学生困惑,有机化学学习任务重,所安排的课时少,为更好的处理这个问题,本文作者运用电子效应和空间效应解释了烯烃的加成反应活性,苯环取代基的定位效应,不同醇与水的反应活性顺序,有利于学生更快掌握有机化学的学习规律.