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目的 探讨ADAMTS-4在退变的腰椎间盘髓核组织中的表达及其意义. 方法 应用免疫组织化学方法检测40例(男27例,女13例)退变的腰椎间盘和8例(男3例,女5例)特发性脊柱侧凸腰椎间盘髓核组织中ADAMTS-4蛋白的表达.将获得的数据进行统计学分析. 结果 40例实验组髓核组织中32例表达阳性,8例对照组中均无阳性表达.ADAMTS-4在退变腰椎间盘髓核中的表达明显增加(χ2=10.53,P<0.005). 结论 髓核中ADAMTS-4的表达增强可能是腰椎间盘退变的重要因素之一. 相似文献
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目的:分析半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)在人腰椎间盘退变过程中表达的变化。方法:分别取特发性脊柱侧凸患者(对照组)和腰椎间盘退变患者(病例组)的腰椎间盘(包括髓核及纤维环)制作石蜡切片,利用免疫组织化学方法检测Caspase-3的表达情况。阳性表达为棕黄色,主要存在于细胞浆内。结果:对照组纤维环和髓核中Caspase-3阳性细胞百分率分别为(8.167±1.771)%和(9.827±1.440)%。病例组纤维环和髓核中Caspase-3阳性细胞百分率分别为(21.770±1.002)%和(25.240±2.122)%,差异比较有统计学意义(P〈0.05)。结论:半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3引起的细胞凋亡在腰椎间盘退变过程中起重要作用。 相似文献
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特比奈芬是一种高效、低毒、广谱抗真菌药 ,该药在皮肤和附属器中可达较高浓度 ,因而在治疗浅部真菌病方面越发受到重视 ,采用特比奈芬短程疗法治疗甲癣 36例 ,收到较好效果 ,报道如下 :一般资料 :患者均为门诊病人 ,对随机选择的患者进行治疗观察 ,去除不能按时完成治疗和随访及失访者 ,本期观察具有完整资料患者共 36例 ,其中男性 12例 ,女性 2 4例 ;年龄 2 0~ 63岁 ,平均 38 3岁 ;病程最短 2月 ,最长 2 8a ,平均 4a ;指甲癣2 6例、趾甲癣 2例 ,同时患趾、指甲癣 8例 ;总计受累指甲 136个 ,受累趾甲 5 2个。 36例患者均为通过直接镜检… 相似文献
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<正>抑郁作为支气管哮喘重要的伴发病症,其发生率近年来也呈现上升趋势,而伴发的抑郁症状进而影响哮喘患者的身心健康,降低了其生活质量,成为使哮喘发病率和病死率升高的重要因素之一[1]。本文拟通过流行病学调查中心所用汉 相似文献
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常强 《世界今日医学杂志》2004,5(6):451-451
我科2002-06/2004-07采用口服阿昔洛韦合并病毒唑注射液治疗带状疱疹82例,收到较好疗效,现报告如下。 相似文献
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常强 《世界今日医学杂志》2007,8(3):182-182
糠秕孢子菌性毛囊炎是临床常见的毛囊性皮肤真菌病。笔者从2005-05/2006—11采用复方硝酸益康唑乳膏(含10g·L^-1硝酸益康唑+1g·L^-1曲安奈德霜,商品名:派瑞松)治疗糠秕孢子菌性毛囊炎63例,取得较好疗效,现报道如下。[第一段] 相似文献
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摘要:目的比较3种不同的荧光示踪技术标记人脂肪组织来源干细胞(ASCs)的效率,以寻找脂肪组织来源干细胞最佳的
标记示踪方法。方法吸脂术获取人脂肪组织,胶原酶消化法后体外贴壁法培养,获得的长梭形细胞经鉴定为脂肪组织
来源干细胞。分别使用5 μl DiI,10 μg/ml的脱氧尿苷BrdU 及50 MOI的携带绿色荧光蛋白(GFP)的重组腺病毒进行标
记,荧光显微镜观察不同时间点及不同代数的脂肪干细胞的标记效率及形态变化。结果成功分离获得ASCs,经鉴定其
表达间充质干细胞表面标志,并能被成功实现成脂、成骨及成软骨的诱导分化。DiI 标记ASCs 48 h 后,荧光显微镜下观察
可见100%细胞浆呈现红色荧光,胞核未染,保持了良好的正常形态。但细胞传代后荧光衰减迅速。10 μg/ml BrdU标记
ASCs 48 h后,90%的胞核呈绿色荧光,传代后胞核荧光逐渐衰减。携带GFP重组腺病毒转染ASCs 24 h后胞浆内即可见
绿色荧光,5 d后90%以上的细胞呈现绿色荧光。反复传代后未见明显的荧光衰减。结论DiI,BrdU 及携带GFP的重组
腺病毒均能有效的标记人脂肪组织来源干细胞。DiI 示踪技术为细胞膜标记,BrdU为细胞核标记,两项技术均操作简单,
但传代后衰减迅速,适合于短期标记示踪。携带GFP的腺病毒标记方法较为复杂,但反复传代后仍不衰减,适合于长期的
标记示踪观察。
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标记示踪方法。方法吸脂术获取人脂肪组织,胶原酶消化法后体外贴壁法培养,获得的长梭形细胞经鉴定为脂肪组织
来源干细胞。分别使用5 μl DiI,10 μg/ml的脱氧尿苷BrdU 及50 MOI的携带绿色荧光蛋白(GFP)的重组腺病毒进行标
记,荧光显微镜观察不同时间点及不同代数的脂肪干细胞的标记效率及形态变化。结果成功分离获得ASCs,经鉴定其
表达间充质干细胞表面标志,并能被成功实现成脂、成骨及成软骨的诱导分化。DiI 标记ASCs 48 h 后,荧光显微镜下观察
可见100%细胞浆呈现红色荧光,胞核未染,保持了良好的正常形态。但细胞传代后荧光衰减迅速。10 μg/ml BrdU标记
ASCs 48 h后,90%的胞核呈绿色荧光,传代后胞核荧光逐渐衰减。携带GFP重组腺病毒转染ASCs 24 h后胞浆内即可见
绿色荧光,5 d后90%以上的细胞呈现绿色荧光。反复传代后未见明显的荧光衰减。结论DiI,BrdU 及携带GFP的重组
腺病毒均能有效的标记人脂肪组织来源干细胞。DiI 示踪技术为细胞膜标记,BrdU为细胞核标记,两项技术均操作简单,
但传代后衰减迅速,适合于短期标记示踪。携带GFP的腺病毒标记方法较为复杂,但反复传代后仍不衰减,适合于长期的
标记示踪观察。
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