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1.
吲哚查尔酮衍生物FC58的抗白血病多药耐药活性研究
戴佳炜
施赛健
宋瑷蔚
王志斌
庄春林
夏春年
《药学实践杂志》
2021,39(4):305-308
目的
合成吲哚查尔酮衍生物FC58,考察其对白血病细胞的抑制活性。
方法
以3,4,5-三甲氧基苯乙酮和吲哚-3-甲醛为原料,经羟醛缩合得到目标化合物。采用CellTiter-Blue法测试体外抗肿瘤活性,并通过细胞周期实验分析其作用特点。
结果
FC58对多种白血病细胞均有较强活性,活性抗耐药指数远高于传统微管蛋白抑制剂紫杉醇、长春碱和多柔比星,并使细胞周期停滞在G2/M期。
结论
FC58是一个极具潜力的抗耐药白血病的先导化合物。
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