基因芯片法和线性探针法在HCV基因分型的应用比较

目的　评价基因芯片技术在丙型肝炎病毒 (HCV)基因分型中的临床应用价值。方法　对HCVRNA阳性血清用基因芯片法和线性探针法进行基因分型。结果　基因芯片法和线性探针法的符合率是 10 0 %。结论　基因芯片法的准确率与国外第二代线性探针法试剂盒相同 ,而操作简单 ,特别是能准确地检出HCV混合感染 ,具有良好的应用前景。     

固定化胰蛋白酶的制备

目的 制备一种高活力的固定化胰蛋白酶，通过优化其制备条件提高活力回收。方法 将壳聚糖敷涂在硅胶的表面制成载体，以戊二醛为交联剂，通过交联反应将胰蛋白酶固定至载体上制得。对固定化后的滤液做回收再利用实验。结果 优化后制得的固定化胰蛋白酶的活力单位(AU)高达6848．4U．g-1，活力回收(AR)为21．8％。回收再利用实验得到的固定化胰蛋白酶活力单位仍高达5907．20U.g-1。结论 制备的固定化胰蛋白酶活力单位高，活力回收也较高，有利于工业运用。     

沈北新区2008-2011年艾滋病检测结果分析

目的了解本区不同人群HIV感染情况,为本区艾滋病预防控制工作提供科学依据。方法胶体金法快速检测,ELISA法[1]。结果 2008-2011年VCT检测2198人中,阳性检出率0.05%,监管场所HIV监测2103人,阳性检出率1.19%,是VCT检测的23.8倍。2009年VCT检测545人中,阳性检出率0.18%,MSM检测404人中,阳性检出率1.73%,是VCT检测的9.6倍。结论 MSM和监管场所是本区艾滋病预防控制工作的重点,为开展重点场所专项调查提供检验监测依据。     

基因芯片法和线性探针法在HCV基因分型的应用比较

目的 评价基因芯片技术在丙型肝炎病毒(HCV)基因分型中的临床应用价值。方法 对HCVRNA阳性血清用基因芯片法和线性探针法进行基因分型。结果 基因芯片法和线性探针法的符合率是100％。结论 基因芯片法的准确率与国外第二代线性探针法试剂盒相同，而操作简单，特别是能准确地检出HCV混合感染，具有良好的应用前景。     

固定化胰蛋白酶的性质研究

目的　测定固定化胰蛋白酶的催化特性和部分稳定性。方法　在相同的条件下,测定固定化和可溶性胰蛋白酶的活力,得其最适作用pH值和最适作用温度,再测定活力,得到各自的米氏常数(Km)值;测得两种状态酶的热稳定性和酸碱稳定性。同时测定了固定化胰蛋白酶的低温稳定性。结果　固定化和可溶性胰蛋白酶的最适作用pH值分别为8 .0～9. 0和7. 0～9.0 ,最适作用温度分别为6 0℃和5 5℃,Km值分别为2 . 32 6、1 42. 9mg·ml-1 ;固定化胰蛋白酶在5 5℃条件下,保温5h ,仍有78 92 %的活性;在4℃条件下,8d后,活性才略微下降,两周活性保留达90 %以上;在pH 9.0的活性未下降,在pH 7.0～1 0 .0范围内也比较稳定(相对活性>80 %)。结论　胰蛋白酶经固定化后,最适作用pH值范围变窄,最适作用温度和Km值升高;热稳定性和酸碱稳定性均有所增强