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对产１２５Ｓｅｒ－ｒＩＬ－２工程菌稳定性进行了３个方面考察：１）工程菌传代后的重组质粒稳定性；２）工程菌传代后的重组质粒表达稳定性；３）传代工程菌中表达重组质粒的酶切图谱比较。结果表明，该工程菌传代２０～２００代的过程中，在本实验发酵条件下，其生物学活性保持在１０￣８ＩＵ／Ｌ范围。重组表达质粒无丢失现象，重组表达质粒的酶切图谱与原始酶切图谱比较是一致的。 相似文献
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应用ＰＣＲ技术制备了抑癌素Ｍ的全基因ＤＮＡ顺序，将其克隆到表达载体ｐＳＰ质粒上，并转化进大肠杆菌宿主细胞ＪＭ１０３构建成工程菌。该工程菌经诱导表达后，经ＳＤＳ电泳和薄层扫描测定，表明表达量可达３５％。经初步提纯后进行细胞活性测定，表明其抑制黑色素瘤细胞的活性为１２ＧＩＡ／ｎｇ蛋白。 相似文献
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应用ＰＣＲ的方法，从人的染色体片段制备人α２ｂ干扰素的ｃＤＮＡ，将其克隆到ｐＲＣ２３表达载体上，构建成重组表达质粒ｐＭＺＩ２Ａ和ｐＭＺＩ２Ｂ，并转化大肠杆菌ＤＨ５α组建成工程菌。ｐＭＺＩ２Ａ和ｐＭＺＩ２Ｂ的区别在于后者的α２ｂ基因５＇－卢始密码ＡＴＧ上游编制了一段ＳＤ顺序，与ｐＬ启动子上连接的ＳＤ顺序组成双ＳＤ顺序。表达重组质粒中由于不含ｃＩｔＳ基因，所以采取３７℃连续培养后比较两者的抗病毒活性， 相似文献
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