利福霉素生物合成的进展

引言利福霉素产生菌于1957年首先由意大利米兰 Leptit 研究室从法国南部拉斐尔植物园的土壤中分离获得。该菌经鉴定为地中海诺卡氏菌(Nocardia mediterranea),在普通的培养基中至少可产生5个组份,称为利福霉素 A、B、C、D 和 E,其中仅 B 可被精制。它的活性较小,但通过化学方法使其“活化”,包括氧化利福霉素 B 为利福霉素 O,然后水解为活性高的利福霉素 S,并继续还原为利福霉素 SV,它们的结构见图1。     

B-因子,一种重要的调节物,诱导诺卡氏菌产生利福霉素

42℃加热诺卡氏菌sP. KB-993,获得一失去合成利福霉素B能力和形成气生菌丝能力的负变株。失去产利福霉素能力可用微生物法(抑制枯草杆菌6633生长)或光谱分析法(发酵滤液的乙酸乙酯提取物在410nm,利福霉素B有一最大的吸收谱)测定。     

定向筛选细菌产生的抗绿脓杆菌抗生素的方法

本文报道从四川灌县青城山土壤中定向分离由细菌产生的抗绿脓杆菌的抗生素的方法及早期鉴别研究结果。 一、多粘菌素产生菌的分离及其产生的多粘菌素的早期鉴别 在加有5μg/ml核糖霉素的分离培养基上,筛选青城山的土样,分离到3000个细菌菌落,用琼脂挖块法移至含绿脓杆菌1.50的双碟上,挑取所有具抑菌圈的菌落移至斜面培养基上,生长三天后接入多粘菌素发酵培养基中,30℃发酵40小时,用纸片法测定发酵液抑制绿脓杆菌的能力,根据发酵液的特殊酒香味,发酵结束时pH下降及显微镜形态观察,共获得7株菌株能产生多粘菌素。     

借控制产生菌生长来调节四环素的生物合成

分批发酵和典型试验对金霉菌生长发育研究的结果说明:只有正在生长的菌丝才能产生四环素;菌丝生长速度要比前期相应减慢才能大量产生抗菌素。作为限制因素的磷酸盐,其浓度降到25-30微克/毫升时,菌丝(典型试验中)生长比速率由0.07-0.08/     

利福霉素发酵概述

利福霉素类抗菌素的产生菌,于1957年首先是由意大利米兰Leptit研究室从法国南部拉斐尔植物园的土壤中分离而得,为地中海诺卡氏菌(Nocardia mediterranei)。此菌在普通的培养基中至少可产生5个组份,叫做利福霉素A、B、C、D和E。其中仅B可被精制,最有     

利福霉素类研究进展

利福霉素类中的甲哌利福霉素又称利福平,生产的国家很多,除我国外有意大利、瑞士、印度、日本和南朝鲜等。新近有关利福     

抗生素6012A_1结构的初步研究

本文研究了抗生素6012 A_1的化学结构,实验证明它是一个由二个氨基糖和一个2-脱氧链霉胺连结构成的氨基糖苷抗生素,由于它在3,300V高压电泳下的R_m~r值不同于49种氨基糖苷抗生素并参考菌种、抗菌谱和不同的分子量,故可能为一个新的氨基糖苷抗生素。 抗生素6012是由四川制药厂从土壤中分离得到的枯草芽孢杆菌所产生的一种碱性水溶性多组份抗生素,它的主要成分A_1是一种广谱抗生素,对绿脓、变形和肺炎杆菌作用较强。它对大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活力与艮他霉素相似,但比丁胺卡那霉素和卡那霉素强。     

抗菌素的发现与发展

一、定义抗菌素是一种生物剂,可以下定义为:微生物在生命活动过程中产生的化学物质,在高度稀释时能抑制或者杀灭他种微生物或肿瘤细胞,临床使用时,对病原菌的毒力比人体大得多,而在血和体液中能保持它的抗菌作用。目前主要由土壤微生物经发酵法产生。少量抗菌素如氯霉素、吡咯硝素和灭胞素等亦可由化学合成法大规模生产;将     

牲畜链霉菌NRRL 8057产生头霉素C和硫霉素的控制

应用分批发酵和连续补料的恒化器培养,分析环境和比生长率对牲畜链霉菌(S.cattleya)NRRL 3057产生硫霉素和头霉素C(7-甲氧头孢菌素C)的影响。硫霉素是受磷酸盐调节的产物,在磷酸盐限制的培养基中能得到最佳的产量。分批发酵时,培养基中磷酸盐耗尽,开始生产此抗生素。在限制磷酸盐的恒化器培养中,最佳产量发生在低稀释率和此磷酸盐利用率低时。在磷酸盐丰富的培养基中,不论比生长率大小,合成都被严重地阻遏。相反,生长率对调节头霉素C的产生则是一个主要控制因素。在葡萄糖限制的分批发酵时,头霉素C的最大比生产率发生在比生     

环状芽孢杆菌青霉素酰化酶的初步研究

关于青霉素酰化酶的研究,国内外报道的大多是大肠杆菌、青霉菌和克柔氏柠檬酸菌等。本文报道环状芽孢杆菌15(Bacillius cirulans No.15)产生青霉素酰化酶的初步研究。 环状芽孢杆菌15是四川制药厂从土壤中分离获得。斜面培养基:淀粉2％,蛋白胨0.6％,酵母膏0.3％,牛肉膏0.3％、琼脂2％;pH7.2～7.4,接种后37℃培养三天。种