不同剂量阿托伐他汀在糖尿病心肌病患者中的应用效果

目的 探讨不同剂量阿托伐他汀在糖尿病心肌病患者中的应用效果.方法 选取2020年4月至2021年4月佛山市中医院收治的84例糖尿病心肌病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为常规剂量组(n=42)和高剂量组(n=42).常规剂量组给予20 mg/d阿托伐他汀治疗,高剂量组给予40 mg/d阿托伐他汀治疗.比较两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]、血脂[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]、心功能指标[二尖瓣口早期舒张峰值血流速度与晚期舒张峰值血流速度比值(E/A)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)]、血浆脑钠肽(BNP)、血清基质金属蛋白酶2(MMP-2)和Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)水平,以及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后,高剂量组FBG、2 h PG和HbAlc水平低于常规剂量组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,高剂量组HDL-C水平高于常规剂量组,TC和TG水平低于常规剂量组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,高剂量组E/A、SV和LVEF高于常规剂量组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,高剂量组BNP、MMP-2和PⅢNP水平低于常规剂量组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与常规剂量比较,高剂量阿托伐他汀治疗糖尿病心肌病患者能更好地调节血糖血脂水平,进一步改善患者心功能、促进心室重建,减轻心肌纤维化,且安全性良好.     

葛根素自微乳在大鼠体内药代动力学分析

目的:考察葛根素自微乳在大鼠体内的血药浓度经时过程,评价葛根素自微乳的药代动力学及相对生物利用度。方法:单剂量给予大鼠葛根素自微乳和葛根素混悬液,采用HPLC测定血浆中葛根素质量浓度,检测波长250 nm,流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~30 min,20%~25%A;30~40 min,25%~40%A;40~50 min,40%A),运用DAS2.1.1程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药代动力学参数及生物利用度。结果:葛根素自微乳和混悬液的tmax分别为0.71,1.1 h,Cmax分别为2.052,1.120 mg·L-1,AUC0-24 h依次为2.901,2.013 mg·h·L-1,葛根素自微乳相对于混悬液的生物利用度144.11%。结论:与葛根素混悬液相比,葛根素自微乳能显著提高葛根素在大鼠体内的生物利用度。     

HPLC测定参附强心丸中东莨菪内酯和7-羟基香豆素含量

目的:建立HPLC法测定参附强心丸中东莨菪内酯和7-羟基香豆素含量的方法.方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.5％冰乙酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为345nm.结果:东莨菪内酯线性范围为0.0760～0.3800μg(R2=0.999),平均回收率为104.54％,RSD为2.27％,重复性RSD为1.22％(n=6),精密度RSD为0.90％(n=6),稳定性RSD为0.91％;7-羟基香豆素线性范围为0.0300～0.1500μg(R2=0.999),平均回收率为102.51％,RSD为1.04％,重复性RSD为5.08％(n=6),精密度RSD为0.91％(n=6),稳定性RSD为0.91％.结论:本研究所建方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.