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<正> 《药品管理法》的实施,标志着我国药品监督管理工作进入了法制化的新阶段,也标志着我国的药品监督管理工作实现了由事后管理向事前管理;行政管理向法制管理;经验管理向科学管理的三个转变。几年来,我国的药品监督保证体系也日臻建立健全,为人民用药安全有效提供 相似文献
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实施《药品管理法》以来,我们以法规为执法依据,以农村为重点,面向基层,大力加强乡镇(中心)卫生院药科的整顿和建设,取得了显著成绩。一、指导思想 1、明确职责,树立依法监督管理和服务相结合的思想《药品管理法》及其实施办法规定:“县以上地方各级卫生行政部门的药政机构主管所辖行政区的药品监督管理工作”,这是党和国家负于我们的神圣职责,我们深深感到责任的重大和艰巨。《药品管理法》的实施,标志着我国药品监督管理进入了法制化的新阶段,使我们转变了三个管理观念,即经验管理 相似文献
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<正> 医院生产的制剂虽然只能是对市场的补充,满足临床和科研的需要,但直接为求医患者使用,其质量的优劣直接影响病人的健康和安危,故制剂的生产必须在全过程规范化的条件下进行。为引起卫生行政部门及医院药学人员关注制剂质量的提高,并将制剂生产的管理工作推上规范化、科学化管理的轨道,笔者就医院制剂生产推行并实施GMP的必要性及方法谈一些浅见。 一、医院制剂室推行、实施GMP的必要性 1.我国卫生部根据《药品管理法》第九条规定,于1988年3月颁布了《药品生产质量管理规范》(简称:GMP),作为药品生产企业管理生产和质量的基本准则要求执行,以期在生产全过程中,保证生产出优质的药品。医院制剂室是生产多 相似文献
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