中药煎煮雾化装置研制成功

一种具有治疗、保健等广泛用途的中药煎煮雾化装置,在解放军第107医院研制成功。其基本原理是将中药和水先后放入高压容器,加热至水沸后,蒸气经容器盖中间的空心螺母进入气体转流器,再通过一软管(硅胶管)连接到喷雾器经喷嘴喷出,手持喷雾器上的瓶子将喷嘴对准治疗部位,即可达到治疗目的。 经临床应用观察,对上呼吸道感染,流行     

大孔树脂同时分离纯化淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的工艺优选

目的： 建立大孔树脂同时分离纯化淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的工艺条件。 方法： 以淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的吸附容量、洗脱率为评价指标,通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,采用单因素试验优选淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的吸附和洗脱条件。 结果： 选用DM301型大孔吸附树脂,最佳吸附条件为上样液质量浓度7.45 g·L^-1,上样液流速3 BV·h^-1;淫羊藿苷洗脱条件为加45%乙醇4 BV以1.5 BV·h^-1的流速进行洗脱;淫羊藿次苷Ⅱ洗脱条件为加60%乙醇5 BV以1.5 BV·h^-1的流速进行洗脱;淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ纯度分别达56.23%,67.41%。 结论： 建立的工艺条件可同时分离纯化淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ,且稳定性好、收率较高、生产成本低,适宜于规模化生产推广。     

盐酸依匹斯汀胶囊溶出度试验方法的建立及溶出曲线的评价

目的:建立盐酸依匹斯汀胶囊溶出度试验方法,并与市售产品进行溶出曲线评价,考察其有效性。方法:采用篮法,以水为溶出介质,转速为75 r·min-1,并对其与市售产品进行溶出曲线评价。溶出液色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲溶液(35∶65);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为220 nm;柱温为30℃。结果:盐酸依匹斯汀在0.10～24.12μg.mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,因此采用此法检测本品溶出度,能达到要求,并且与市售产品溶出曲线相似。结论:溶出度的考察更能体现药品的有效性,该方法专属、灵敏、简便,可用于测定盐酸依匹斯汀胶囊的溶出度。     

甲醛残留检验方法研究

目的通过对用乙酰丙酮光度测定甲醛含量方法的研究,确定甲醛残留量用该检验方法检测的线性、灵敏度和回收率(准确度)。确保该方法对甲醛残留浓度检测结果的准确性。方法乙酰丙酮光度法,本方法的最低检出浓度为0.04mg.L-1甲醛;测定上限为3.20mg·mL-1甲醛。结果该方法的线性范围是0～3.2g.mL-1,检测方法的回收率为98.9%,定量限为0.0413μg.mL-1,确定了凡残留量浓度在0.04～3.2μg.mL-1的范围内,均可采用此方法检测。结论此方法操作简单,精密度、准确度、重复性较好。     

中西医结合治疗精液不液化症52例

2002年10月-2005年10月,笔者采用中西医结合治疗精液不液化症52例,取得满意疗效,报道如下。     

提高科研单位门诊部医务人员素质能力的思考

门诊部医务人员的素质能力是提高保障质量和水平的重要因素。本文从思想政治建设、业务技能培训和对外沟通协调等方面探讨了促进门诊部医务人员提高素质能力的措施。     

三胎妊娠中的单卵双胎减胎术临床观察(附5例报告)

目的观察三胎妊娠中的单卵双胎减胎术临床效果。方法对5例三妊娠患者在B超引导下采用机械性损毁的方法实施选择性单卵双胎减胎术。结果本组均一次减胎成功。术后48 h复查B超,被减胚胎胎心搏动消失、胎体明显缩小、形状不规则;单卵单胎及单卵双胎保留胚胎胎心良好,妊娠囊形态正常,囊内透声未见明显异常。术后随访36周,本组剖宫产分娩2例,1例产2健康男婴,1例产1健康女婴(另一胎儿因脐带缠绕胎死宫内);其余3例现妊娠中,超声及产科体检提示正常宫内双胎妊娠。结论三胎妊娠早期,经阴道超声引导下采用机械性损毁的方法实施单卵双胎选择性减胎术安全、可行。     

量化评价压疮高危因素降低压疮的院内发生率

目的通过量化评价压疮高危因素以降低压疮的院内发生率。方法制订“压力性溃疡高危因素量化评价记录表”,对2003~2005年在我院住院的332例压疮高危患者的皮肤情况进行监控,并对其采取个体化有效的护理措施。结果332例压疮高危患者中,发生压疮7例,发生率为2.1%,与2000~2002年相比,下降了4个百分点。结论对压疮高危患者及时填报量表,并进行前瞻性会诊,给予皮肤护理和制订压疮个体化预防方案,可有效降低压疮发生率,且各级护理人员能有机会经常交流、讨论预防压疮的护理经验,使基础护理质量得到了持续改进。     

HPLC法测定盐酸依匹斯汀胶囊的含量及有关物质

目的:建立盐酸依匹斯汀胶囊含量和有关物质的HPLC测定方法。方法:采用ZORBAX SB-CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钠6.8 g,溶解于1000 mL水中,精密加三乙胺3 mL,摇匀,用磷酸调pH至4.5±0.1)(35∶65);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为220 nm;柱温为30℃。结果:在该选定色谱条件下,主峰与有关物质峰分离度良好,盐酸依匹斯汀在147.0～239.4μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.8%(n=9);检测限为0.5 ng。结论:该方法专属、灵敏、简便,可用于测定盐酸依匹斯汀胶囊的含量及有关物质。