排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
肺热清解口服液及其总黄酮的抗菌、解热作用对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较研究肺热清解口服液与处方中总黄酮的抗菌、解热的作用,为临床上严格用药提供科学合理的依据。方法通过最小抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)实验和挖沟法抑菌实验比较肺热清解口服液与处方中的总黄酮的抗菌效果;通过10%酵母粉混悬液制造大鼠发热模型,比较肺热清解口服液与处方中的总黄酮的解热效果。结果肺热清解口服液和处方中的总黄酮对肺炎杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌均有抑菌、解热作用。结论肺热清解口服液的抑菌效果强于处方中的总黄酮;处方中的总黄酮解热效果优于肺热清解口服液。 相似文献
3.
目的: 建立以绿原酸为指标的肺热清解口服液质量控制方法。 方法: 采用TLC对肺热清解口服液中桑白皮与芦根进行定性鉴别,采用HPLC测定肺热清解口服液中绿原酸的含量,Haito Pack ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-1% 冰醋酸溶液(20:80),检测波长326 nm,柱温30 ℃,流速1.0 mL·min-1,进样量10 μL。 结果: 桑白皮和芦根在与对照药材色谱相应位置上显相同斑点,且阴性对照无干扰。绿原酸在3.180~106.0 mg·L-1与峰面积呈良好线性关系,平均回收率100.5% (RSD 2.05%),4批样品中绿原酸平均质量浓度分别为28.9,42.5,28.6,21.7 mg·L-1。 结论: 建立的含量测定方法简便、快捷、准确,可作为肺热清解口服液的质量控制方法之一。 相似文献
4.
5.
6.
目的:探讨过敏性鼻炎-哮喘综合征治疗方法的成本效果,从而选择合理的治疗药物。方法:过敏性鼻炎-哮喘综合征患者200例根据药物应用的不同分为糖皮质激素组(A组)、抗组胺组(B组)、白三烯受体拮抗剂组(C组)、抗-IgE单克隆抗体组(D组)和转移因子组(E组),分别应用相应的药物治疗。结果:D组与E组的有效率都高于A组、B组、C组(P<0.05),D组与E组的成本明显高于A组、B组、C组(P<0.05),A组与C组的C/E值明显少于其他三组(P<0.05),进行敏感度分析,表明影响因素在一定的变化范围内并不影响结果。结论:糖皮质激素法与白三烯受体拮抗剂法是治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的最佳治疗方法,值得推广应用。 相似文献
7.
目的:通过正交试验优选肠腹宁颗粒提取工艺。方法:采用正交试验,以总黄酮含量和干膏得率为指标,对肠腹宁颗粒提取工艺进行优选。结果:优选的工艺条件为乙醇超声提取45 min,料液比1∶10,超声2次。结论:正交试验法优选得到的工艺可靠,简单易行。 相似文献
8.
9.
目的研究肺热清解口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对肺热清解口服液中芦根与川贝进行定性鉴别,采用紫外分光光度法测定肺热清解口服液中阿魏酸的含量。结果样品溶液中的芦根和川贝与其对照药材TLC在相应位置上显相同斑点,阴性对照无干扰;阿魏酸在1.00~6.00μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为103.04%,RSD为1.9%(n=6)。结论本方法简便、快捷、准确,可作为控制肺热清解口服液质量的方法之一。 相似文献
10.