牛初乳复合细胞营养因子（CHF）的体内,外抗菌作用研究

牛初乳复合细胞营养因子（ＣＨＦ）对伤寒杆菌、大肠杆菌、白色葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌、福氏痢疾杆菌６种肠道常见致病菌均有一定的正常凝集效价，其中对大肠杆菌和绿脓杆菌的凝集效价与人γ－球蛋白相同。体外试验表明ＣＨＦ对白色葡萄球菌和福氏痢疾杆菌有一定的抑菌作用，且这种抑菌作用不依赖补体的参与。ＣＨＦ可促进小鼠体内抗绿脓杆菌的免疫保护作用，当绿脓杆菌的攻击量达２．８×ＬＤ５０时，就有非常显著的作用，且强度与人γ－球蛋白相似。     

生物技术与生化药学专家——吴梧桐教授

博士生导师吴梧桐教授 1959年毕业于南京药学院 (现中国药科大学 )后留校任教 ,曾任该校生化教研室主任、生物技术中心主任、海洋药物研究中心主任和生物制药学院院长。兼任国务院学位委员会学科组成员、江苏省生物化学与分子生物学学会理事长、中国药学会生化药物专业委员会副主任委员、国家新药审评专家、《药物生物技术》主编及《中国药学杂志》、《中国新药杂志》、《中国药科大学学报》、《中国现代应用药学》、《WorldJournalofGastroenterology》、《世界华人消化杂志》、《中国天然药物》等刊物编委。先后获国家有突出贡献专家、…     

铽离子增敏环丙沙星研究及其应用

 目的建立胶囊和血样中环丙沙星的含量测定方法。方法在醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0)中,铽(Tb³⁺))能与环丙沙星(ciprofloxacin)形成络合物,该络合物吸收紫外光后,能发射铽的特征荧光。λ_ex/λ_em=325.0/545.0,狭缝均为5nm。结果线性范围1.0×10^-8～1.0×10^-6mol·L^-1。回归方程为F=8.26×10⁸c+18.5(r=0.9999)(c:mol·L^-1);检出限为3.5μg·L^-1。结论该法用于血清和胶囊中环丙沙星的含量测定,简单、快速、灵敏,结果令人满意。     

蛋白质天然构象预测的研究进展

继人类基因组计划完成后,如何弄清相应的基因序列的功能及其之间的关系,即比较彻底地解开生命的奥秘成为后基因组计划的主要任务.基因的功能最终主要通过蛋白质来完成,因此,如何根据已知的氨基酸序列来预测相应的蛋白质天然构象成为后基因组计划中最重要的组成部分之一,这为比较彻底界定其功能奠定分子生物学基础.本文从以下几个方面进行了详细地介绍:(1)组成蛋白质天然构象预测方法的基本元素即序列比对方法、构象空间搜索方法及有关的蛋白质数据库;(2)结构预测方法的评估与分类;(3)描述预测性能较好及有比较发展前景的预测方法;(4)天然构象预测的前景等.     

La、Pr、Nd、Sm-洛美沙星配合物的制备及其抗菌活性

在丙酮和水组成的混合溶剂中,合成了La、Pr、Nd、Sm-洛美沙星的四种新的配合物,通过元素分析和红外光谱确定了配合物的组成和配位形式。用系列试管稀释法测定了配合物的体外抗菌活性。结果表明。稀土-洛美沙星配合物的脂溶性好,稀土离子对配体洛美沙星的抗菌活性不产生抑制作用。     

琼脂弥散法测定过氧化氢稀溶液的化学稳定性

在过氧化氢（Ｈ２Ｏ）稀溶液中加入非那西丁，应用琼脂弥散法跟踪检测，对Ｈ２Ｏ２稀溶液的化学稳定性进行探索性研究。结果表明：８０℃时含非那丁丁组和空白对照组对金黄色葡萄球菌的有效杀菌时间分别为１９２ｈ和１２０ｈ；对大肠杆菌的有效杀菌时间分别为１４４ｈ和７２ｈ。考察１４４ｈ时Ｈ２Ｏ２稀溶液的化学稳定性，非那丁丁组与空白组的分解率分别为７８．１８％和９４．２８％。表明非那西丁能延长Ｈ２Ｏ２稀溶液的有效杀菌     

天冬氨酸洛美沙星的分光光度法的研究

研究了天冬氨酸洛美沙星与Fe(Ⅲ)的显色反应分光光度法测定天冬氨酸洛美沙星含量.在0.00075mol/L H2SO4介质中,天冬氨酸洛美沙星与Fe(Ⅲ)形成1∶1的络合物,其λmax=457nm,摩尔吸收系数为1.70*103L.mol-1.cm-1.该法操作简便,灵敏度高,天冬氨酸洛美沙星在1.8～9.0mg/50ml范围内符合比尔定律(r=0.9999).此法测其注射剂样品, 结果令人满意.     

中药苦黄散的体外抑菌作用

用苦黄散对史密斯、宋内氏、福氏2a、福氏2b、福氏4型、福氏6型、福氏X变种7种痢疾杆菌和鸡白痢沙门氏杆菌进行抑菌试验,结果表明苦黄散对7种痢疾杆菌和鸡白痢沙门氏杆菌的抗菌作用比黄连素强.     

IMP型金属β-内酰胺酶活性中心的计算机模拟分析

应用信息论方法和计算机模拟的方法,对IMP型β-内酰胺酶序列及活性中心进行分析,结果表明在配体结合部位的大部分残基是高度保守的,但也有部分残基易发生变异,如32位Pro、31位Val和163位Try,这些变异是引起该酶不同变异型对β-内酰胺类抗生素水解能力不同的重要原因,在设计抑制剂时需考虑在酶高变区附近分子的柔性,以防出现新突变型而对昕设计抑制剂产生抗性.将酶和底物亚胺培南及青霉素G对接结果表明.底物与酶的结合自由能与酶的催化活性间有很好的相关性,可作为评估底物或酶抑制剂结合能力的重要评价指标.对接模型更细致地显示了酶中与底物相互作用的氨基酸残基,为酶抑制剂的合理设计奠定了基础.