磷酸苦参碱注射液的薄层色谱鉴别研究

目的建立磷酸苦参碱注射液的TLC鉴别方法。方法利用薄层色谱鉴别。结果通过薄层色谱鉴别可检出注射液的主要成分。结论方法简便、快速、灵敏，可用于本品的定性质量控制。     

黄芪多糖的化学组成和提取方法研究进展

目的对近年来国内外黄芪多糖的化学组成、含量测定方法及提取方法的研究进行综述,为黄芪多糖的应用开发提供参考。方法采用文献查阅法,对黄芪多糖的单糖组成、糖链结构、含量测定方法、提取方法的有关文献进行综述。结果黄芪不同品种、不同产地、不同方法所得黄芪多糖单糖组成、糖链结构不同;纤维素酶提取黄芪多糖无论是提取率、还是含量、生物活性均优于其它方法。结论黄芪多糖化学组成具有多样性;纤维素酶提取黄芪多糖是一种非常有前途的方法 。     

肝炎灵合剂的制备及临床应用

我院自1965年以来,开始研制肝炎灵合剂(原名6511合剂),主要由金银花、龙胆草、板兰根等中药制成的合剂。具有清热解毒、泻肝胆实火、祛湿利胆、凉血退黄、消肿散结、降酶之功效,我院临床历来作为治疗各种类型肝炎的首选药物之一,有效率达80％以上。现将有关资料报道如下:     

高效液相色谱法测定肝得宁-Ⅱ号丸中五味子甲素和乙素的含量

采用高效液相色谱法同时测定肝得宁-Ⅱ号丸中五味子甲素和五味子乙素的含量。以Kromasil C18分析柱(5μm,4.6×250mm),流动相:甲醇-四氢呋喃-水(76:4:20),检测波长:254nm:流速:1.0ml/min,样品中五味子甲素和五昧子乙素的平均加样回收率分别为97.64％(RSD=1.14％)和96.14％(RSD=0.90％),方法简单、快速、准确。     

复方黄芪颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的 建立复方黄芪颗粒的鉴别方法。方法 利用薄层色谱鉴别。结果 通过薄层色谱鉴别可检测出其中黄芪、丹参、制何首乌及虎杖4味药材。结论 方法简便、快速、重现性好，可用于本品的质量控制。     

抗病毒新药复方黄芪颗粒的剂型改造与初步疗效

目的 建立复方黄芪颗粒的新剂型。方法 根据中医药理论，通过现代药学、药剂学等技术手段，对处方及生产工艺进行优化。结果 由传统的抗病毒中药汤剂成功地转变成现代剂型--中药复方颗粒剂。结论 该剂型携带、服用方便，生产成本合理，初步临床观察显示有较高的抗乙肝病毒活性，耳反跳率低，有良好的市场发展前景。     

薄层扫描法测定复方双花颗粒中绿原酸的含量

目的研究复方双花颗粒中绿原酸的定量方法。方法供试品用甲醇回流提取，提取液点于硅胶G-CMC薄层板上，以醋酸丁酯-甲酸-水-甲醇(35：1：1：13)为展开剂，展开，晾干，用玻璃板盖住，周围用胶布固定，用CS-930型薄层扫描仪在λs=328nm下扫描。结果本方法的平均回收率为101．65％，RSD为250％。结论结果显示该方法灵敏、准确、重现性好，可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定磷酸苦参碱注射液中苦参碱含量的研究

目的:建立高效液相色谱法测定磷酸苦参碱注射液中苦参碱的含量,以定量控制本品质量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-0.1%磷酸(10:90)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为202nm,采用内标法定量.结果:苦参碱与其它组份分离良好,其回归方程为:Y=1.00654X 0.005617,线性范围为1.265μg.1ml-1～10.12g.mg.ml-1,相关系数γ=0.9999(n=5),平均加样回收率为100.30%(RSD=1.73%).结果:分离效率高,操作简便,结果准确,方法灵敏,适用于本品的定量测定.     

高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中栀子苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中栀子苷的含量。方法 Microsor-MV C18(250 mm×4mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(25:75),流速为1.2 mL·min-1,检测波长为242 nm,采用外标法定量。结果 栀子苷与其他组分分离良好,其回归方程为:Y=1561.11218X+62.49955,线性范围为0.36～1.78μg,相关系数r=0.9996,平均加样回收率为98.68％(RSD=1.56％)。结论 本法简便、快速、重现性好,适用于本品之含量测定。     

赤丹退黄颗粒成型工艺的制备试验研究

目的 :为赤丹退黄颗粒的成型工艺提供依据。方法 :从制剂的辅料配比、制粒方法的选择、清膏相对密度、制粒与干燥温度的确定等方面加以评价 ,选择较佳的工艺方法。结果 :确定成型工艺的辅料用量为清膏 (相对密度 1.2 5～ 1.30 ,5 0℃热测 ) 1份 (以干浸膏计 ) ,加糊精 1份、蔗糖 0 .2～ 0 .3份 ,采用喷雾干燥法制粒与干燥。结论 :采用上述方法 ,其成型工艺先进 ,成品质量较佳。