补肾健脾益气养阴法对糖尿病大鼠细胞免疫影响的研究

目的：观察补肾健脾益气养阴法对糖尿病（DM）大鼠IL-6、IL-2以及胸腺指数等免疫指标的影响。方法：应用链脲佐菌素腹腔注射造模的糖尿病大鼠模型,观察补肾健脾益气养阴法对STZ-DM大鼠胸腺指数、IL-6、IL-2的影响。结果：补肾健脾益气养阴法能使STZ-DM大鼠胸腺指数升高、IL-6水平升高、IL-2水平降低,并且疗效与中西药对照组相当。结论：健脾补肾益气养阴法对糖尿病模型大鼠细胞免疫系统具有一定程度的调节作用。     

链脲佐菌素诱导大鼠2型糖尿病免疫模型的建立

目的:建立一种类似人2型糖尿病的免疫动物模型。方法:雄性Wistar成年大鼠高糖高脂饲料喂养,诱发出胰岛素抵抗,给予小剂量链脲佐菌素(STZ)35mg/kg,腹腔注射,再给予普通饮食1个月,建立大鼠2型糖尿病免疫模型。结果:试验组大鼠血糖升高,空腹胰岛素降低,胰岛素敏感指数下降,胸腺指数降低,IL-6升高,IL-2降低,胸腺出现免疫病理改变,从生化及病理指标证实造模成功。结论:大鼠2型糖尿病免疫异常模型造模成功,是人2型糖尿病及其治疗研究的实验动物模型。     

地黄饮子对运动性疲劳小鼠运动能力的影响

目的探讨地黄饮子对运动性疲劳小鼠运动能力的影响。方法将昆明小鼠30只随机分为安静对照组(安静组)、疲劳模型组(模型组)和地黄饮子组,每组10只。采用游泳训练方式建立小鼠疲劳模型。常规饲料喂养外,地黄饮子组给予地黄饮子水煎液灌胃,安静组和模型组给予蒸馏水灌胃,连续给药28 d。ELISA法检测血尿素氮、睾酮、皮质醇含量和肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量;Western blot法检测腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)和过氧化物酶增殖活化受体辅激活因子1α(PGC-1α)蛋白表达量。结果与安静组比较,模型组小鼠体质量明显升高(P<0.05);血睾酮含量明显降低(P<0.05);皮质醇、尿素氮含量显著升高(P<0.05);肝组织GSH-Px、SOD活性显著降低(P<0.05),MDA含量明显升高(P<0.05);AMPK和PGC-1α的蛋白表达升高(P<0.05)。与模型组比较,地黄饮子组小鼠体质量增加明显(P<0.05);力竭游泳时间明显延长(P<0.05);血睾酮含量明显升高(P<0.05);皮质醇、尿素氮含量显著降低(P<0.05);肝组织GSH-Px、SOD活性显著增强(P<0.05),MDA含量明显降低(P<0.05);AMPK和PGC-1α的蛋白表达升高(P<0.05)。结论地黄饮子能够在一定程度上起到缓解运动性疲劳的作用,其可能机制是通过降低运动性疲劳模型小鼠血皮质醇、尿素氮、MDA含量,提高肝组织GSH-Px、SOD活性及AMPK/PGC-1α信号通路对能量代谢的调节能力,从而提升小鼠运动能力。     

链脲佐菌素诱导大鼠2型糖尿病免疫模型的建立

目的：建立一种类似人2型糖尿病的免疫动物模型。方法：雄性Wistar成年大鼠高糖高脂饲料喂养,诱发出胰岛素抵抗,给予小剂量链脲佐菌素（STZ）35mg/kg,腹腔注射,再给予普通饮食1个月,建立大鼠2型糖尿病免疫模型。结果：试验组大鼠血糖升高,空腹胰岛素降低,胰岛素敏感指数下降,胸腺指数降低,IL-6升高,IL-2降低,胸腺出现免疫病理改变,从生化及病理指标证实造模成功。结论：大鼠2型糖尿病免疫异常模型造模成功,是人2型糖尿病及其治疗研究的实验动物模型。