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目的探讨文拉法辛缓释片联合舒肝解郁胶囊治疗胃肠功能紊乱伴抑郁症病人的疗效和安全性。方法选择 2016年 9月至 2017年 9月期间泰州市第四人民医院收治的胃肠功能紊乱伴抑郁症病人 136例,按随机数字表法分为对照组(67例)和观察组(69例)对照组病人接受文拉法辛口服治疗,每次 75 mg,每天 1次;观察组在此基础上联合舒肝解郁胶囊口服治疗,舒肝解郁胶囊 4粒/次,每,天 3次。两组病人均持续进行 6周的治疗。比较两组病人治疗后的疗效和安全性,并进行 6个月的随访调查。结果观察组病人胃肠功能紊乱治疗的总有效率 94.20%,高于对照组的 79.10%,差异有统计学意义(χ2＝6.748,P＜ 0.05);治疗后,观察组各项症状积分均低于对照组;治疗后,观察组血清白细胞介素(IL)?6水平(75.2±9.7)pg/mL,抑郁评分(31.5±6.7)分,均低于对照组(81.5±11.3)pg/mL,(39.2±5.4)分,差异有统计学意义(t＝3.492,7.366,均 P＜0.05);对照组不良反应发生率 10.44％(7/67)与观察组的 5.79％(4/69)比较,差异无统学意义(χ2＝1.173,P＝0.278);经 6个月随访,观察组复发率 1.45％(1/69)低于对照组的 14.93％(10/67),差异有统计学意义(χ2＝12.083,P＝0.001)。结论文拉法辛联合舒肝解郁治疗胃肠功能紊乱伴抑郁症可有效提高临床疗效,促进抑郁症恢复,降低血清 IL?6水平,促进胃肠功能紊乱的改善,降低复发率,安全性高,值得推广。 相似文献
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丁兆猛 《临床合理用药杂志》2011,(13):36-37
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定蓝芩口服液中绿原酸和茵栀苷的含量。方法色谱柱:Zor-baxXDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸—四氢呋喃(10:90:0.6),流速为1.0ml/min,灵敏度(AUFS)0.01,柱温30℃,检测波长254nm。结果绿原酸线性范围为0.0544～1.088μg(r=0.9998),平均回收率为99.8%(n=5);栀子苷线性范围0.258～2.580μg(r=0.9992),平均回收率为100.3%。结论该法测定结果准确、稳定性好,可用于蓝芩口服液中绿原酸和栀子苷质量控制的测定。 相似文献
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丁兆猛 《临床合理用药杂志》2011,4(19)
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定蓝芩口服液中绿原酸和茵栀苷的含量.方法 色谱柱:Zorbax XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(10:90:0.6),流速为1.0ml/min,灵敏度(AUFS)0.01,柱温30℃,检测波长254nm.结果 绿原酸线性范围为0.0544～1.088μg(r=0.9998),平均回收率为99.8%(n=5);栀子苷线性范围0.258～2.580μg(r=0.9992),平均回收率为100.3%.结论 该法测定结果准确、稳定性好,可用于蓝芩口服液中绿原酸和栀子苷质量控制的测定. 相似文献
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